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第一章 有机化学复习纲要 1

第一节 有机化合物的命名 1

一、衍生物命名 1

二、系统命名法 2

三、立体异构体的命名 4

四、多官能团化合物的命名 5

第二节 基本概念与理化性质比较 6

一、有关物理性质的问题 6

二、酸碱性的强弱问题 9

三、反应活性中间体的稳定性问题 13

四、芳香性的判断 19

五、关于立体异构问题 21

第三节 完成反应式 25

第四节 有机化学反应历程 31

一、自由基反应 31

二、亲电加成反应 33

三、亲电取代反应 35

四、消除反应 37

五、羰基的亲核加成反应 38

第五节 有机化合物的分离与鉴别 40

一、有机化合物的鉴别 40

二、有机混合物的分离、提纯 40

第六节 有机化合物的合成 41

第七节 有机化合物的结构推导 47

第二章 有机化学各章思考题及答案 50

第一章 绪论 50

第二章 烷烃 50

第三章 单烯烃 53

第四章 炔烃和二烯烃 55

第五章 脂环烃 57

第六章 对映异构 58

第七章 芳烃 62

第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用 63

第九章 卤代烃 65

第十章 醇、酚和醚 67

第十一章 醛、酮 71

第十二章 羧酸 74

第十三章 羧酸衍生物 75

第十四章 含氮有机化合物 78

第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物 82

第十七章 周环反应 86

第十九章 糖类化合物 86

第二十章 蛋白质和核酸 89

第三章 有机化学各章基础练习题 92

第一章 绪论 92

第二章 烷烃 92

第三章 单烯烃 94

第四章 炔烃和二烯烃 96

第五章 脂环烃 97

第六章 对映异构 99

第七章 芳烃 102

第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用 104

第九章 卤代烃 105

第十章 醇、酚和醚 107

第十一章 醛、酮 110

第十二章 羧酸 113

第十三章 羧酸衍生物 116

第十四章 含氮有机化合物 117

第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物 120

第十七章 周环反应 121

第十八章 杂环化合物 122

第十九章 糖类化合物 124

第二十章 蛋白质和核酸 126

第四章 有机化学各章习题及精解 128

第一章 绪论 128

第二章 烷烃 129

第三章 单烯烃 134

第四章 炔烃和二烯烃 141

第五章 脂环烃 149

第六章 对映异构 153

第七章 芳烃 165

第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用 176

第九章 卤代烃 185

第十章 醇、酚和醚 200

第十一章 醛、酮 216

第十二章 羧酸 230

第十三章 羧酸衍生物 234

第十四章 含氮有机化合物 239

第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物 252

第十六章 过渡金属π配合物及其在有机合成中的应用 256

第十七章 周环反应 259

第十八章 杂环化合物 263

第十九章 糖类化合物 270

第二十章 蛋白质和核酸 280

第二十一章 萜类和甾族化合物 284

第五章 重要有机化学人名反应 289

Arbuzov反应 289

Arndt-Eister反应 290

Baeyer-Villiger氧化 291

Beckmann重排 293

Birch还原 294

Bucherer反应 295

Cannizzaro反应 296

Chichibabin反应 298

Claisen重排 299

Claisen酯缩合反应 301

Claisen-Schmidt反应 303

Clemmensen还原 303

Combes合成法 304

Cope重排 305

Cope消除反应 306

Curtius反应 308

Dakin反应 308

Darzens反应 310

Demjanov重排 311

Dieckmann缩合反应 312

Diels-Alder反应 313

Elbs反应 316

Eschweiler-Clarke反应 317

Favorskii反应 318

Favorskii重排 318

Friedel-Crafts烷基化反应 319

Friedel-Crafts酰基化反应 321

Fries重排 322

Gabriel合成法 323

Gattermann反应 324

Gattermann-Koch反应 325

Gomberg-Bachmann反应 326

Hantzsch合成法 326

Haworth反应 327

Hell-Volhard-Zelinski反应 328

Hinsberg反应 329

Hofmann烷基化 330

Hofmann消除反应 331

Hofmann重排（降解） 331

Houben-Hoesch反应 332

Hunsdiecker反应 333

Kiliani氰化增碳法 334

Knoevenagel反应 334

Knorr反应 335

Koble反应 336

Koble-Schmitt反应 336

Leuckart反应 337

Lossen反应 338

Mannich反应 340

Meerwein-Ponndorf反应 341

Michael加成反应 341

NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应 342

Oppenauer氧化 343

Paal-Knorr反应 344

Pictet-Spengler合成法 345

Pschorr反应 346

Reformatsky反应 347

Reimer-Tiemann反应 348

Reppe合成法 349

Robinson缩环反应 350

Robinson还原反应 351

Ruff递降反应 351

Sandmeyer反应 352

Schiemann反应 352

Schmidt反应 353

Skraup合成法 355

Sommelet合成法 356

Stephen还原 358

Stevens重排 358

Strecker氨基酸合成法 359

Tiffeneau-Demjanov重排 360

Ullmann反应 361

Vilsmeier反应 362

Wagner-Meerwein重排 363

Wacker反应 365

Williamson合成法 365

Wittig反应 366

Wohl递降反应 367

Zeisel甲氧基测定法 368

第六章 有机化合物常见增长和缩短碳链的方法 369

第一节 增长碳链的方法 369

一、增加一个碳原子的常见方法 369

二、增加两个碳原子的常见方法 373

三、增加三个碳原子的常见方法 375

四、增加四个碳原子的常见方法 377

五、碳链倍增法 377

第二节 缩短碳链的方法 378

一、减少一个碳原子的常见方法 378

二、烯烃通过氧化断键减去一个及多个碳的方法 379

第七章 有机合成50题及精解 381

第八章 有机反应历程50题及精解 415

参考文献 437