专题1 超越能量——线粒体功能的多样性 3
线粒体与细胞衰老 3
线粒体与细胞凋亡 6
线粒体与内质网的联系 8
线粒体与肿瘤 11
专题2 降解之器——蛋白酶体及其功能 15
细胞内的“废品回收站” 15
蛋白酶体:新发现的古老降解“机器” 17
降解机器的完整体系 19
降解“机器”的独特功能 20
并行抑或互补:胞内两条蛋白质降解途径间的联系 27
降解“机器”也与疾病挂起了钩 30
专题3 聚焦核心——细胞核的亚核分区 37
管窥“司令部” 37
走进“司令部” 39
深度解析“司令部” 44
“司令部”的独特景致 50
专题4 奇特转换——EMT与MET 53
何为EMT 53
EMT发生过程中的分子与细胞变化 55
转换是如何发生的 57
EMT相关信号途径 58
泛素连接酶对EMT的调节作用 60
细胞转换与肿瘤转移 61
细胞转换与器官纤维化 62
EMT和干细胞 63
关于EMT的学术争鸣 65
专题5 特殊乘客——染色体乘客复合体及其功能 69
染色体“客车”上的“乘客” 69
“乘客”的座位不固定 70
认识“乘客” 72
“乘客”间的联系 77
“乘客”的作用 78
专题6 远亲追踪——原核细胞骨架蛋白类似物 87
细胞的“钢筋骨架” 87
隔膜蛋白:细胞骨架新成员 89
远亲的追溯 92
WACA蛋白:意犹未尽的话题 95
新领域的开拓:细胞骨架进化 96
专题7 众说纷纭——细胞衰老的相关理论 105
染色体端粒与衰老 105
Sirtuin与衰老 106
基因与衰老 110
衰老的表观遗传学 112
BACH2与衰老 113
自噬与衰老 115
专题8 重绘蓝图——细胞重编程 122
从化生现象谈起 122
重调细胞的“时钟” 125
重编程的两个“舞台” 127
让重编程技术造福人类 134
专题9 自食其果——细胞自噬及其功能 137
重新认识细胞自噬 137
自噬功能的多样性 140
自噬的形态刻画 143
自噬与衰老的关系 144
泛素化与选择性自噬 146
通过肿瘤看自噬 148
专题10 合作共赢——线粒体与细胞核的关系 154
适度放权 154
有效监管 155
积极反馈 157
快捷沟通 159
专题11 福兮祸兮——“人造细胞”探秘 166
“坏小子”的别样作为 166
“人造细胞”的制造过程 167
合成生物学开启了“自由王国”的大门 170
轰动性科学新闻的背后:美梦还是噩梦 173
专题12 汪洋小岛——脂筏模型及其功能 181
脂筏模型 181
脂筏的类型 183
脂筏是跨膜信号转导平台 184
脂筏与细胞骨架 185
脂筏与细胞凋亡 187
脂筏与物质运输 188
脂筏与肿瘤 190
专题13 神奇孔道——核孔复合体及其功能 197
核孔复合体的分子结构 197
核孔复合体的构象变化与功能调节 203
通过核孔复合体的物质运输 206
核孔复合体与基因表达的关系 209
核孔复合体与细胞分化 213
专题14 死亡标签——泛素及其功能 217
泛素的分子结构 217
泛素化修饰的主要形式 219
泛素会降解自身吗 219
泛素密码 221
不依赖泛素的蛋白酶体降解 223
泛素的“近亲” 224
泛素样蛋白堂奥 226
专题15 有序往返——囊泡运输的分子机制 240
三位科学家的贡献 240
殊途同归:囊泡运输的分子机制 242
SNARE参与囊泡及靶膜的融合与锚定 244
囊泡包被复合体 246
囊泡相关肌球蛋白 250
Rab蛋白与囊泡运输 251
囊泡运输分子机制研究的意义 253
索引 257