第一部分 细胞工程 1
实验1-1 培养基母液的配制 1
实验1-2 培养基的配制与灭菌 6
实验1-3 植物材料的消毒与接种 11
实验1-4 愈伤组织诱导及悬浮细胞培养 16
实验1-5 植物茎尖脱毒与病毒检测 18
实验1-6 胚状体诱导技术 23
实验1-7 花药培养及花粉发育时期的鉴定 24
实验1-8 胚挽救技术 27
实验1-9 原生质体的分离与纯化 28
实验1-10 原生质体培养 32
实验1-11 原生质体融合 36
实验1-12 植物离体培养诱导开花 38
实验1-13 兰花原球茎快繁技术 41
实验1-14 香蕉快繁技术 45
实验1-15 离体种质保存 48
第二部分 基因工程 53
实验2-1 基因组DNA提取 53
实验2-2 RNA提取与逆转录 56
实验2-3 核酸琼脂糖凝胶电泳 61
实验2-4 核酸定量 63
实验2-5 PCR 66
实验2-6 DNA连接、感受态细胞制备与转化 68
实验2-7 质粒提取与重组质粒的酶切鉴定 71
实验2-8 重组质粒的PCR鉴定 74
实验2-9 愈伤组织或悬浮细胞与根癌农杆菌共培养转化 76
实验2-10 茎段与根癌农杆菌共培养转化 79
实验2-11 叶盘与农杆菌共培养转化 81
实验2-12 原生质体PEG介导转化 83
实验2-13 发根农杆菌介导的目的基因转化 89
实验2-14 基因枪转化外源基因 91
实验2-15 GUS或GFP检测 93
实验2-16 RT-PCR技术 98
实验2-17 Southern杂交 100
实验2-18 Northern杂交 105
实验2-19 Western杂交 110
第三部分 DNA分子标记 119
实验3-1 RAPD分子标记 119
实验3-2 AFLP分子标记 122
实验3-3 SSR分子标记 129
实验3-4 ISSR分子标记 134
实验3-5 SRAP分子标记 137
附录 141
附录1 常用基本培养基配方 141
附录2 DNA Markers 149
附录3 33μg/ml引物配成10μmol/L应加双蒸水的体积（μ1） 150
附录4 常用抗生素的配制与使用 150
附录5 同位素操作注意事项 150
主要参考文献 152