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目录 1

译者的话 1

第1篇　作为信息库的DNA 2

第1章　DNA是遗传物质 （杨秀琴　译） 2

遗传由大分子实现 2

序言 （吴经才　译） 3

蛋白质藉构象起作用 3

第1版序言 （吴经才　译） 4

蛋白质如何获得正确的构象 9

DNA的发现 11

DNA（几乎）是普遍的遗传物质 13

DNA的组成成分 15

DNA是双螺旋 18

DNA的半保留复制 19

补充读物 23

第2章　染色体携带基因 （杨秀琴　译） 24

基因的发现 24

染色体在遗传中的作用 28

每个基因都位于一个特定的染色体上 31

基因在染色体上呈线性排列 32

线性遗传图 36

一个基因一种蛋白质 37

顺反子的确切定义 39

有关术语的注解 41

补充读物 42

第3章 突变改变DNA序列 （杨秀琴　译） 43

遗传密码的三联体译读方式 43

点突变改变单个碱基对 46

突变集中在热点上 47

突变率 51

补充读物 53

第4章　核酸拓扑学 （杨秀琴　译） 54

单链核酸的二级结构 54

反向重复和二级结构 57

双链体DNA的互变双螺旋结构 59

左手螺旋型DNA 61

闭合的DNA能形成超螺旋 62

超螺旋影响双螺旋结构 65

DNA的变性和复性 66

碱基配对与核酸杂交 67

补充读物 68

第5章　分离基因 （董振芳　译） 69

限制酶将DNA切成专一性片段 70

用DNA片段作限制图 72

限制性部位可用作遗传标记 75

DNA的序列测定 79

原核生物基因和蛋白质的共线性 82

真核生物基因的间断性 82

某些DNA序列编码一种以上的蛋白质 84

模型所涉及的范围 86

补充读物 87

第2篇 从基因到蛋白质 90

第6章　遗传密码的破译 （董振芳　译） 90

蛋白质的单向合成 91

寻找信使RNA 91

转移RNA是转接子（adaptor） 92

核糖体结队行进 93

大多数密码子代表氨基酸 97

密码是否是通用的 99

补充读物 100

第7章　蛋白质合成的装配线 （董振芳　译） 101

核糖体的作用部位 101

多肽链的开始 103

起始转译需要30S亚基及辅助因子 104

30S亚基的短暂游离受IF3控制 106

IF2选出起始tRNA 107

真核生物转译的起始与多种因子有关 108

延伸——T因子将氨酰tRNA带进A部位 110

易位移动核糖体 112

终止——蛋白质合成的3个终止密码子 115

补充读物 116

第8章　转移RNA是转译过程的转接子 （董振芳　译） 117

通用的三叶草构象 117

呈L形的三级结构 119

合成酶如何识别tRNA？ 122

合成氨酰tRNA过程中的识别作用 123

密码子-反密码子识别的变偶现象 125

tRNA含有许多修饰碱基 127

碱基修饰可以控制密码子的识别 129

线粒体具有最低数量的tRNA 131

突变型tRNA译读不同的密码子 131

抑制基因tRNA与正常氨酰tRNA竞争密码子 134

tRNA对读码的影响 137

补充读物 138

第9章　核糖体转译工厂 （董振芳　译） 139

核糖体是致密的核糖核蛋白颗粒 139

核糖体蛋白与rRNA的相互作用 143

摸拟体内装配过程的体外重建实验 146

亚基装配涉及拓扑学 148

突变可以改变核糖体的所有成分 149

核糖体有若干活性中心 151

转译的精确性 154

补充读物 155

第10章　信使RNA模板 （董振芳　译） 156

细菌信使的短暂性 156

大部分细菌mRNA是多顺反子 157

多顺反子信使的转译 159

真核生物mRNA功能成分的确定 161

体外转译系统的能力 162

真核生物mRNA3′末端的多聚腺苷化 164

所有真核生物mRNA的5′端都有一个甲基化帽子 166

起始作用可能与mRNA和rRNA间的碱基配对有关 167

真核生物核糖体小亚基可移动到mRNA的起始部位 170

蛋白质合成与细胞定位的关系 171

补充读物 175

第3篇　制造模板 178

第11章　RNA聚合酶——基本的转录装置 （吴经才　译） 178

RNA聚合酶对转录的催化作用 178

σ因子对RNA聚合酶与DNA结合的控制 180

合成RNA的核心酶 183

真核生物复杂的RNA聚合酶 186

补充读物 187

第12章　启动区——控制起始的部位 （吴经才　译） 188

大肠杆菌RNA聚合酶的结合部位 190

大肠杆菌启动区的共有序列 192

共有序列的功能 194

σ因子的置换可以控制起始作用 196

RNA聚合酶Ⅱ的启动区在起始点上游 201

多位分布的RNA聚合酶Ⅱ的启动区 204

增强区是有助于起始作用的双向元件 206

RNA聚合酶Ⅲ的下游启动区 208

补充读物 210

第13章　终止作用和抗终止作用 （吴经才　译） 211

大肠杆菌中涉及回文对称的两种终止方式 212

p因子如何起作用？ 213

依赖特异性部位的抗终止作用 215

RNA聚合酶是否需要更多的亚基？ 220

真核生物中的难题 221

补充读物 222

第4篇 原核生物基因表达的控制 226

第14章　操纵子——乳糖模型 （吴经才　译） 226

诱导和阻遏受小分子物质的控制 226

调节基因控制着结构基因 227

操纵子的控制回路 229

组成型突变解释了阻遏物的作用 230

顺式显性的操纵区 231

启动区或阻遏物的非诱导型突变 233

阻遏物如何阻止转录 233

操纵区中的接触部位 234

阻遏物亚基的相互作用 236

作为DNA结合蛋白的阻遏物 237

阻遏物从DNA上的脱落 238

剩余阻遏物的储存 240

诱导作用的矛盾统一 241

补充读物 242

第15章 控制回路——操纵子的防卫设施 （吴经才　译） 243

正控制和负控制的区别 243

色氨酸操纵子的可阻遏性 245

色氨酸操纵子受衰减作用的控制 247

互变的二级结构控制着衰减作用 247

衰减作用的普遍性 253

阻遏作用可以发生在多个基因座位上 255

分解代谢物阻遏涉及启动区的正调节 256

核糖体蛋白转译的自体控制 258

自体控制和大分子的装配 261

不利环境引起严紧型反应 262

补充读物 263

第16章　溶菌级联和溶源阻遏 （吴经才　译） 265

受级联控制的溶菌发育 265

噬菌体T7和T4的功能基因簇 267

λ的溶菌级联依靠抗终止作用 270

自体调节回路维持溶源性 271

在每一操纵区上阻遏物是协同结合的二聚体 274

阻遏物的合成是怎样建立的 280

溶菌侵染需要抗阻遏物 282

溶源和溶菌的微妙平衡 284

补充读物 285

第5篇 真核生物基因组的组成 288

第17章 DNA工程学的卓越力量 （林锦湖　译） 288

任何DNA序列都能在细菌里克隆 288

嵌合DNA的构建 290

由mRNA拷贝出DNA 293

从基因组分离特定的基因 294

染色体步查 296

真核生物基因能在细菌中转译 298

补充读物 299

描述基因组大小变化的C值矛盾 300

第18章　真核生物基因组——序列的连续统一体 （林锦湖　译） 300

依赖序列复杂度的复性动力学 302

真核生物基因组含有的几种序列组分 304

非重复DNA的复杂度可以估算基因组大小 305

真核生物基因组含有重复序列 306

中度重复DNA由许多不同序列组成 307

重复序列家族的成员彼此相关但并不相同 308

补充读物 310

第19章 体现在mRNA中的结构基因 （林锦湖　译） 311

大多数结构基因位于非重复DNA中 312

非重复基因得到表达的量 313

用RNA驱动反应动力学参数估计基因数目 314

基因表达的水平差异极大 316

mRNA群体之间的重叠 317

补充读物 319

第20章 间断基因的组构 （林锦湖　译） 320

间断基因的电镜观察 321

间断基因的限制图谱 324

基因组DNA片段的鉴定 327

形式和大小不一的基因 328

编码rRNA和tRNA的基因的内含子 330

外显子-内含子接界存在共有序列 331

一基因的内含子可以是另一基因的外显子 332

突变大多定位于外显子内 335

复合座位极大且参与调控 338

间断基因如何进化？ 342

补充读物 346

第6篇　相关序列成簇排列 348

第21章　结构基因属于基因家族 （静天玉　译） 348

珠蛋白基因构成两个基因簇 349

基因簇因不等交换而重排 351

许多α地中海贫血症是不等交换的结果 352

β地中海贫血症产生的新基因 353

基因簇不断重新组构 355

以序列趋异度区别DNA中的两种部位 356

用进化钟追踪珠蛋白基因的发展 358

维持活性序列的机制 360

假基因是进化的死胡同 361

大量存在的蛋白质常由基因家族编码 362

补充读物 364

第22章　细胞器基因组 （静天玉　译） 365

细胞器基因表现非孟德尔遗传 365

细胞器基因组是环状DNA分子 366

细胞器自身基因的表达 367

酵母线粒体大基因组 370

哺乳动物紧凑的线粒体基因组 371

（某些）细胞器DNA的重组 373

酵母线粒体DNA的重排 374

补充读物 375

第23章 串联基因簇的同源性和突变 （静天玉　译） 376

为组蛋白编码的各种串联基因簇 377

rRNA和tRNA基因是重复基因 379

一个串联重复单位包含两种rRNA基因 380

某些rRNA基因是染色体外基因 382

关于非转录间隔和启动区 383

5S基因和假基因是分散基因 384

进化的困境 385

细菌rRNA基因与tRNA基因形成混合操纵子 386

tRNA基因可以成簇存在 387

补充读物 388

第24章　简单序列DNA的组构 （静天玉　译） 389

卫星DNA属于高度重复DNA 389

卫星DNA经常位于异染色质上 390

节肢动物卫星DNA有极短的同源重复 391

哺乳动物卫星DNA由不同层次的重复单位组成 392

小鼠卫星DNA进化阶段的再现 395

现有重复单位的突变 398

不等交换的结果 398

交换固定是维持同源重复的原因 400

补充读物 401

第7篇　RNA的加工成熟 404

第25章　稳定RNA的切割和修整 （王立　译） 404

磷酸二酯键的两种酶切方式 405

RNA酶Ⅲ释放噬菌体T7的早期mRNA 405

RNA酶Ⅲ从rRNA前体切下rRNA 408

真核生物前体RNA释放rRNA时的切割部位 409

几种酶对tRNA的切割和修整 410

补充读物 412

第26章　RNA是催化剂——RNA的剪接机制 （王立　译） 414

酵母tRNA剪接过程的切割与重新连接 414

四膜虫rRNA的异常剪接 418

RNA是催化剂——生物化学催化作用的扩充 420

可以编码调节蛋白的内含子 421

核RNA按最佳途径进行剪接 426

共有序列的突变影响剪接 428

细胞核RNA的剪接接界可以互换 430

snRNA是否与剪接有关？ 432

补充读物 436

大而不稳定的hnRNA 438

第27章　RNA加工的控制 （董振芳　译） 438

mRNA来自hnRNA 440

多聚腺苷酸化及3′末端的产生 442

比mRNA更复杂的hnRNA 444

转录后还存在控制吗？ 445

控制基因表达的模型 446

细胞多蛋白的潜力 449

补充读物 451

第8篇　DNA的包装 454

第28章　基因组和染色体 （静天玉　译） 454

病毒基因组于衣壳中的凝缩 455

细菌基因组是具有许多超螺旋回环的核质体 459

分裂间期染色质和有丝分裂染色体的比较 461

真核生物染色体是有丝分裂的分离装置 464

灯刷染色体的伸展状态 468

多线巨大染色体 470

转录使染色体结构松散 471

补充读物 473

第29章　染色质结构——核小体 （静天玉　译） 474

染色质的蛋白质组分 474

染色质含有非连续性颗粒 476

核小体是一切染色质的亚单位 477

极其保守的核心颗粒 479

DNA盘绕在组蛋白八聚体的周围 481

核酸酶对DNA的作用是对称的 483

有关DNA结构周期的悬而未决的问题 485

组蛋白和DNA的排列 486

核小体是否呈定相排列 488

核小体在染色质纤维中的排列方式 492

回环、结构域和骨架 494

补充读物 495

第30章　活性染色质的特性 （静天玉　译） 496

核小体的装配与染色质的再生 496

核小体的装配需要非组蛋白 500

被转录的基因是否在核小体中组构？ 501

对DNA酶敏感的可转录染色质的结构域 504

非组蛋白造成染色质对DNA酶的敏感性 506

组蛋白的瞬间修饰 508

在核小体的一个亚单位上H2A与泛素的结合 510

基因表达与脱甲基化的关系 511

控制甲基化的一些模型 513

DNA酶超敏部位位于活化启动区的上游 514

核小体无超敏部位 517

有关基因活化性质的推测 520

补充读物 521

第9篇 永恒的DNA 524

第31章 复制子——DNA复制单位 （静天玉　译） 524

连续复制形成复制眼 525

细菌基因组是一个复制子 527

复制与细胞周期的联系 528

真核生物染色体含多个复制子 530

分离酵母复制子的起点 532

复制眼、滚环或D环是实现复制的几种形式 533

质粒不相容性与拷贝数的关系 537

补充读物 540

第32章　DNA的复制装置 （静天玉　译） 541

真核生物的DNA聚合酶 542

原核生物的DNA聚合酶有多种酶学活性 542

DNA的半间断合成 546

曲RNA引发冈崎片段的合成 548

细菌复制装置的复杂性 551

单链DNA的起始合成 552

引物体的移动 554

在双链体起点上起始复制 557

T4噬菌体的复制装置 561

T7噬菌体的复制装置 563

线性复制子所存在的问题 563

补充读物 566

第33章　DNA的防卫系统 （静天玉　译） 567

限制及修饰作用的运用 568

Ⅰ型酶的其他活性 570

Ⅲ型酶的双重活性 573

对损伤DNA的处理 574

大肠杆菌的切补系统 577

大肠杆菌的重组修复系统 579

许多基因的SOS反应系统 580

哺乳动物的修复系统 582

补充读物 583

第34章　DNA重组和其他拓扑学变换 （静天玉　译） 584

DNA的拓扑学变换 584

促旋酶使DNA产生负超螺旋 588

重组作用要求同源双链体DNA发生联会 589

断裂和复合与异源双链体DNA有关 590

双链DNA的断裂能起始重组作用吗？ 593

重组中间体的分离 595

RecA的链交换装置 596

RecA和重组条件 598

基因转换是等位基因重组的原因 600

特殊重组识别特异性序列 602

核心的交错断裂与复合 603

补充读物 606

第10篇 动态基因组：状态变化不定的DNA 608

第35章　细菌的转座因子 （蒋如璋　译） 608

细菌中转座作用的发现 609

插入序列是基本的转座子 610

复合转座子具有IS组件 611

只有一个Tn10的组件是有功能的 614

序列几乎同源而功能相差很大的Tn5组件 615

转座与复制重组有关 616

通过共合体解离实现Tn3转座 619

转座噬菌体Mu的一些特殊性质 621

倒位引起沙门氏杆菌的相变 623

补充读物 625

第36章　真核生物的可移动遗传因子 （蒋如璋译） 626

与细菌的转座子相似的酵母Ty因子 627

果蝇中的几类转座因子 628

转座因子在杂种不育过程中的作用 630

转座是逆病毒生活史的一部分 632

逆病毒可以转导细胞DNA 635

在细胞中可能发生依赖于RNA的转座过程 636

Alu家族 637

玉米控制因子是可转座的 638

Ds因子可以转座或引起染色体断裂 640

Ds转座与DNA复制衔接 642

酵母具有缄默和活性接合型座位 643

有相同序列的缄默盒和活性盒 645

通过受体MAT座位起始的单方向转录 648

补充读物 649

第37章　重组体与免疫多样性的产生 （蒋如璋　译） 651

免疫球蛋白的组构 651

由多部分装配起来的免疫球蛋白基因 654

种质细胞系信息的多样性 656

连接反应产生更大的多样性 658

V基因和C基因重组产生的缺失和重排 659

等位基因排斥的一些可能的原因 661

DNA进一步重组导致类型变换 662

染色体重排使免疫球蛋白基因活化 664

RNA加工可以改变早期重链的表达 665

体细胞突变进一步产生多样性 667

T细胞受体与免疫球蛋白相关 668

主要组织相容性座位的复杂性 669

补充读物 671

第38章　用基因工程技术改变基因组 （蒋如璋　译） 672

果蝇基因组的组织特异性变异 672

基因组扩增序列的选择 675

外源DNA序列可以通过转染引入受体细胞 678

转染DNA可以进入种质细胞系 680

补充读物 683

名词解释 （静天玉　译） 684

补遗 703

《基因》第3版跋 （劳为德　译） 703

分子水平上发育研究的趋势 （劳为德） 705