聚合与解聚合反应PDF电子书下载

译序 1

原序 1

第10册序 1

第一章聚合反应 1

1.1总论 1

1.1.1聚合反应的历史 1

目录 1

1.1.2聚合反应的分类 3

1.1.3聚合的阶段反应 3

1.1.4聚合反应的问题 5

1.2.概述 8

1.2本体聚合 8

1.2.2一般注意事项 9

1.2.3灌浆聚合 10

1.2.4喷雾聚合 10

1.3溶液聚合 11

1.3.1实验方法 12

1.3.2溶剂对引发剂分解的影响 18

1.3.3溶剂对游离基聚合机理的影响——链转移 21

1.3.4溶剂对离子型聚合机理的影响 29

1.3.5非均相体系聚合 32

1.4悬浊聚合 33

1.4.1悬浊聚合的特征 34

1.4.2悬浊稳定剂 35

1.4.3稳定化的辅助剂 38

1.4.4粒子的大小 39

1.4.5粒子的形状 42

1.4.6搅拌 43

1.4.7液比 43

1.4.8聚合引发剂 44

1.5乳液聚合 45

1.5.1实验室聚合法 47

1.5.2聚合容器及辅助器具 48

1.5.3聚合操作法 50

1.5.4特殊的聚合配方及操作 53

1.5.5聚合物的后处理 56

1.5.6胶乳的试验法 57

1.5.7反应次数及速度常数 61

1.6离子型聚合 63

1.6.1离子型聚合的特性 63

1.6.2阳离子聚合 65

1.6.3阴离子聚合 75

1.6.4离子共聚合 78

1.7接枝聚合及嵌段聚合 81

1.7.1接枝聚合物的制备法 82

1.7.2嵌段聚合物的制备法 91

1.7.3接枝及嵌段聚合物的分离 95

1.8非均相催化剂引致的聚合 98

1.8.1概述 98

1.8.2非均相催化聚合的机理 100

1.8.3聚合动力学 102

1.8.4实验例 104

1.9辐射聚合 112

1.9.1剂量的化学测定法 112

1.9.2 G值的测定 115

1.9.3辐射聚合的实验例 123

2.1.1共聚合组成式 129

第二章共聚合反应 129

2.1共聚合理论式 129

2.1.2共聚合的全速度式 130

2.2共聚合反应的操作 131

2.2.1共聚合用反应容器 131

2.2.2单体的定量量取 132

2.2.3共聚合反应进行程度的判断 133

2.2.4非均相反应时的注意事项 134

2.2.5乳液共聚合时的注意事项 134

2.3共聚物的分离、精制操作 135

2.3.2重沉淀法 136

2.3.1冻结苯法 136

2.4共聚物组成的分析 137

2.4.1化学方法 137

2.4.2物理方法 138

2.5竞聚率（MRR）的测定法 140

2.5.1直线交叉法 141

2.5.2曲线试误法 142

2.5.3简易法 142

2.5.4积分式法 143

2.5.5樱田的方法 144

2.5.6 MRR的误差范围 145

2.6 Q,e值的计算 146

2.7全速度时的φ值计算 147

2.8违背共聚合理论式的现象 148

2.8.1 Barb等的实验 148

2.8.2铃木等的实验 149

2.8.3久保内等的实验 150

2.8.4 Joshi的研究 150

第三章聚合催化剂 152

3.1游离基聚合的引发剂 152

3.1.1游离基聚合引发剂的种类及其组合 153

3.1.2游离基聚合引发剂的合成法 157

3.1.3游离基聚合引发剂的精制及分析 160

3.1.4游离基聚合引发剂的分解及分解速度的测定 164

3.2离子聚合的催化剂 166

3.2.1离子聚合催化剂的种类 166

3.2.2离子聚合催化剂的合成与精制 167

3.2.3特殊的聚合催化剂体系 168

第四章乳化剂 172

4.1脂肪酸皂和松香皂 172

4.1.1分析法 172

4.1.2精制法与制法 173

4.1.3各论 174

4.2合成阴离子型乳化剂 175

4.2.1分析法 175

4.2.2精制法 176

4.2.3各论 177

4.3非离子型乳化剂 179

4.3.1分析法 179

4.3.2精制法 184

4.3.3各论 184

4.4阳离子型及两性乳化剂 186

4.4.1分析法 186

4.4.2精制法 186

4.4.3各论 186

5.1.2二硫化合物 189

5.1.1硫醇类 189

5.1聚合调节剂的种类 189

第五章调节剂 189

5.1.3重氮硫醚类 190

5.1.4卤化物 190

5.2调节剂的效率 190

5.2.1链转移常数（C）的测定 191

5.2.2硫醇消耗速度的测定 192

5.2.3硫醇类的调节效率 194

5.3制造合成橡胶所用的调节剂 195

5.3.1硫醇的消耗速度 197

5.3.2 GR-S标准配方的硫醇消耗速度和生成聚合物聚合度的关系 197

5.5.1调聚剂 199

5.4均一聚合时的调节剂 199

5.5制造调聚物时的调节剂 199

5.5.2引发剂及聚合条件 200

5.5.3调聚反应的实验例 200

第六章聚合终止剂 202

6.1游离基聚合的终止剂种类 203

6.2聚合终止剂的效率 205

6.2.1诱导期 205

6.2.2终止剂的链转移常数的求法 206

6.3终止反应机理的解析法 209

6.4.2引发反应速度（Ri）的确定 211

6.4终止剂在乙烯类聚合研究上的应用 211

6.4.1游离基聚合或离子聚合的判别 211

6.4.3其他 212

第七章交联剂 214

7.1概述 214

7.1.1交联及交联剂 214

7.1.2交联的条件 215

7.1.3交联分子的形式 216

7.2不饱和高分子物质的交联剂 217

7.2.1硫黄体系交联剂（硫化剂） 217

7.2.2有机交联剂（硫化剂） 217

7.3二乙烯基、二丙烯基体系交联剂 223

7.4一般高分子物质的交联剂 224

7.4.1醛，二醛类 224

7.4.2尿素体系，尿素衍生物 226

7.4.3二元醇类 227

7.4.4有机酸 227

7.4.5异氰酸酯 228

7.4.6胺类 229

7.4.7环氧化合物 230

7.4.8无机化合物 231

7.4.9有机金属化合物 232

8.1热解聚 234

第八章解聚合 234

8.1.1一般注意事项 235

8.1.2反应生成物的分析 237

8.1.3热分解后的样品的测定 240

8.1.4动力学的方法 241

8.1.5实验结果的整理 246

8.2用热天平进行高分子物质的热分解反应 248

8.2.1关于热分解曲线 250

8.2.2关于动力学的研究 254

8.3光解聚 258

8.3.1概述 258

8.3.2光化学初期现象和高分子物质 259

8.3.3解聚合的特征 261

8.3.4光解聚 263

8.3.5光解聚和高分子物质的微细结构 269

8.3.6实验方法 269

8.4超声波解聚 275

8.4.1概述 275

8.4.2实验方法 278

8.4.3影响超声波解聚的条件 281

8.4.4超声波解聚的力学机理 294

8.4.5超声波解聚合的应用 296