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药物分析实验指导  第2版
药物分析实验指导  第2版

药物分析实验指导 第2版PDF电子书下载

医药卫生

  • 电子书积分:10 积分如何计算积分?
  • 作 者:范国荣主编
  • 出 版 社:北京:人民卫生出版社
  • 出版年份:2016
  • ISBN:9787117223720
  • 页数:241 页
图书介绍:全国高等学校药学专业规划教材是目前国内历史最悠久、影响力最大、发行量最大的药学高等教育教材。本配套教材以主干教材的内容为核心依据,以全国范围内各高等院校普遍开设的实验为主要内容,对学生应当掌握的实验技能进行辅导,锻炼学生动手能力,以及分析问题和解决问题的能力。
《药物分析实验指导 第2版》目录

第一章 药物分析实验基本知识 1

一、药物分析实验基本要求 1

二、电子天平的使用及有效数字的处理 2

三、药物分析实验记录与报告 4

四、其他 6

第二章 药物的鉴别与检查 7

实验2-1 氧瓶燃烧法鉴别含卤素有机药物 7

实验2-2 维生素类药物的化学鉴别 10

实验2-3 紫外-可见分光光度法鉴别喹诺酮类抗菌药 14

实验2-4 盐酸四环素有关物质的高效液相色谱法检查 16

实验2-5 地塞米松磷酸钠中残留溶剂的气相色谱检查 20

实验2-6 青霉素钠中青霉素聚合物的分子排阻色谱法检查 25

实验2-7 手性高效液相色谱法检查左氧氟沙星光学异构体 28

实验2-8 中药大枣中拟除虫菊酯类农药的残留分析 31

实验2-9 原子吸收分光光度法测定山楂中重金属铅 34

Experiment 2-10 Related Substances and Enantiomeric Purity Tests of Levodopa by Achiral and Chiral Liquid Chromatography 36

第三章 化学药物及其制剂分析 41

实验3-1 阿司匹林原料药与肠溶片的质量分析 41

实验3-2 苯巴比妥原料药及片剂的质量分析 47

实验3-3 硝苯地平原料药及片剂的质量分析 51

实验3-4 头孢克洛原料药及片剂的质量分析 55

实验3-5 硫酸阿托品原料药及片剂的质量分析 59

实验3-6 盐酸普鲁卡因注射液的质量分析 62

实验3-7 复方左炔诺孕酮片的质量分析 65

实验3-8 维生素A软胶囊的质量分析 68

实验3-9 维生素E软胶囊的质量分析 70

Experiment 3-10 Analysis of Paracetamol and Its Tablets 73

第四章 中药材及其制剂的分析 81

实验4-1 槐花药材中总黄酮的质量分析 81

实验4-2 华山参的质量分析 83

实验4-3 积雪草总苷的质量分析 87

实验4-4 元胡止痛片的质量分析 90

实验4-5 银杏叶提取物及制剂的质量分析 93

实验4-6 双黄连口服液的质量分析 98

Experiment 4-7 Analysis of St.John’s Wort 101

第五章 生化药物与生物制品分析 113

实验5-1 胃蛋白酶及其片剂的质量分析 113

实验5-2 重组人生长激素及其注射剂的质量分析 114

实验5-3 人血白蛋白及其冻干制剂的质量分析 122

Experiment 5-4 Analysis of Insulin Human and Its Injection 128

第六章 体内药物分析 140

实验6-1 兔血浆中茶碱的紫外光谱法测定 140

实验6-2 固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度 142

实验6-3 犬血浆中阿司匹林代谢产物水杨酸的高效液相色谱法测定 145

实验6-4 高效液相色谱-荧光法测定人尿液中氧氟沙星的浓度 149

实验6-5 血浆中5-单硝酸异山梨酯的气相色谱法测定 152

实验6-6 液相色谱-质谱联用法测定血浆中氨氯地平的含量 155

Experiment 6-7 Determination of Aripiprazole and Dehydroaripiprazole in Human Plasma by LC-MS/MS 159

第七章 综合性实验与设计性实验 174

实验7-1 葡萄糖原料药及其注射液的质量分析 174

实验7-2 布洛芬原料药及其缓释胶囊的质量分析 179

实验7-3 黄连药材质量分析 181

实验7-4 山楂叶提取物的质量分析 185

实验7-5 六味地黄丸的质量分析 189

实验7-6 化学药物鉴别的设计性实验 192

实验7-7 化学药物杂质检查的设计性实验 197

实验7-8 化学药物含量测定方法建立与评价设计性实验 200

第八章 药物质量分析与评价指导原则 205

8-1 药品质量标准分析方法验证指导原则 205

8-2 原料药物与制剂稳定性试验指导原则 210

8-3 药品杂质分析指导原则 214

8-4 生物样品定量分析方法验证指导原则 216

8-5 国家药品标准物质制备指导原则 222

8-6 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 224

8-7 Validation of Compendial Procedures 231

主要参考文献 241

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