药剂学 第2版PDF电子书下载

第一章 绪论 1

第一节 概述 1

一、药剂学的概念 1

二、药剂学的分支学科 1

三、药物剂型 2

四、药剂学常用术语及其含义 4

第二节 药剂学的发展与任务 5

一、药剂学的发展 5

二、药剂学的任务 7

三、药学人员的职责 8

第三节 药典与药品标准 9

一、中华人民共和国药典 9

二、国家食品药品监督管理局药品标准 9

三、其他国家药典 10

第四节 处方 10

一、概述 10

二、处方调剂 11

三、处方制度 14

四、处方药与非处方药 16

第五节 药品生产质量管理规范（GMP） 17

一、实施GMP的目的和意义 17

二、GMP的基本内容和认证制度 17

第二章 散剂、颗粒剂与胶囊剂 23

第一节 基本操作 23

一、药剂工作中的称量 23

二、粉碎 25

三、过筛 28

四、混合 30

第二节 散剂 33

一、概述 33

二、散剂的制备 35

三、举例 36

四、散剂的质量检查与贮藏 38

第三节 颗粒剂 40

一、概述 40

二、颗粒剂的制备 41

三、举例 45

四、颗粒剂的质量检查与贮藏 46

第四节 胶囊剂 48

一、概述 48

二、胶囊剂的制备 49

三、举例 52

四、胶囊剂的质量检查与贮藏 54

第三章 片剂 60

第一节 概述 60

一、片剂的含义和特点 60

二、片剂的分类和质量要求 61

第二节 片剂的辅料 62

一、辅料的作用 63

二、辅料的分类和常用辅料 63

第三节 片剂的制备 67

一、湿法制粒压片 67

二、干法制粒压片 73

三、直接压片法 74

四、中药片剂的制备 75

五、片剂制备过程中可能出现的问题和解决方法 76

第四节 片剂的包衣 77

一、概述 77

二、包衣方法与设备 78

三、包衣材料与包衣过程 79

四、包衣过程中可能出现的问题和解决方法 82

第五节 片剂的质量评定 83

一、外观性状 83

二、重量差异 83

三、硬度与脆碎度 83

四、崩解时限 84

五、含量均匀度 84

六、溶出度测定 84

七、释放度测定 85

八、发泡量 85

九、分散均匀性 85

十、微生物限度 85

第六节 片剂的包装与贮藏 85

一、片剂的包装 85

二、片剂的贮藏 86

第七节 片剂的举例 86

第四章 表面活性剂 96

第一节 表面现象与表面活性剂 96

一、表面现象 96

二、表面活性剂的含义 97

三、表面活性剂的分类 98

四、表面活性剂的基本特性 100

第二节 表面活性剂的应用 103

一、增溶 103

二、乳化 105

三、润湿 106

第五章 浸出药剂 111

第一节 概述 111

一、浸出药剂的概念 111

二、浸出药剂的类型 111

三、浸出药剂的特点 112

第二节 浸出药剂的制备 112

一、原药材的预处理 112

二、浸出溶剂 112

三、常用的浸出方法 113

四、浸出液的浓缩与干燥 115

第三节 常用浸出药剂 117

一、汤剂 117

二、中药口服液 118

三、酒剂 120

四、酊剂 121

五、流浸膏剂 122

六、浸膏剂 123

七、煎膏剂 125

第四节 浸出药剂的质量控制 126

一、药材的来源、品种与规格 126

二、制法规范 127

三、理化标准 127

四、卫生学标准 127

第六章 液体药剂 132

第一节 概述 132

一、液体药剂的特点与质量要求 132

二、液体药剂的分类 132

第二节 液体药剂的溶剂和附加剂 133

一、液体药剂常用溶剂 133

二、液体药剂的防腐 134

三、液体药剂的矫味与着色 135

第三节 溶液型液体药剂 136

一、概述 136

二、溶液剂 138

三、糖浆剂 140

四、甘油剂 142

五、醑剂 143

第四节 高分子溶液剂 144

一、高分子溶液的性质 145

二、高分子溶液剂的制备 146

三、举例 146

第五节 溶胶剂 148

一、溶胶剂的性质 148

二、溶胶剂的制备 149

第六节 混悬剂 150

一、概述 150

二、混悬剂的稳定性 150

三、混悬剂的稳定剂 152

四、混悬剂的制备与举例 153

五、混悬剂的质量评价方法 155

第七节 乳剂 156

一、概述 156

二、乳化剂 156

三、乳剂形成的主要条件 157

四、乳剂的制备与举例 158

五、乳剂的稳定性 160

第八节 按给药途径与应用方法分类的液体药剂 161

一、合剂 161

二、含漱剂 162

三、洗剂 162

四、搽剂 162

五、涂剂 162

六、滴耳剂 163

七、滴鼻剂 163

八、滴牙剂 163

九、灌肠剂 164

十、灌洗剂 164

第九节 液体药剂的包装与贮藏 164

一、液体药剂的包装 164

二、液体药剂的贮藏 164

第七章 软膏剂 170

第一节 概述 170

一、软膏剂的含义、特点与分类 170

二、软膏剂的质量要求 171

第二节 软膏剂的基质 171

一、软膏基质的选择 171

二、软膏基质种类 171

第三节 软膏剂的制备与举例 178

一、基质的处理 178

二、药物的加入方法 178

三、制备方法 178

四、举例 180

第四节 软膏剂的质量检查与包装贮藏 182

一、质量检查 182

二、软膏剂的包装与贮藏 183

第五节 眼膏剂 183

一、概述 183

二、眼膏剂的基质 184

三、眼膏剂的制备 184

四、眼膏剂的质量检查 185

五、举例 185

第六节 凝胶剂 186

一、概述 186

二、水性凝胶基质 186

三、水性凝胶剂的制备与举例 187

四、质量检查与包装贮藏 188

第八章 注射剂与滴眼剂 193

第一节 概述 193

一、注射剂的含义与特点 193

二、注射剂的分类与给药途径 194

三、注射剂的质量要求 195

第二节 热原 195

一、热原的组成与性质 195

二、污染热原的途径 196

三、除去热原的方法 197

四、检查热原的方法 197

第三节 注射剂的溶剂与附加剂 198

一、注射剂的溶剂 198

二、注射剂的附加剂 200

第四节 灭菌法和无菌操作法 204

一、物理灭菌法 204

二、化学灭菌法 208

三、无菌操作法 208

四、空气净化技术 209

第五节 注射剂的制备 210

一、注射剂的生产工艺与管理 210

二、注射剂的容器和处理方法 212

三、注射液的配制 214

四、注射液的滤过 215

五、注射液的灌封 217

六、注射剂的灭菌和检漏 218

七、注射剂的质量检查 218

八、注射剂的印字和包装 219

九、注射剂的举例 219

第六节 输液剂 221

一、概述 221

二、输液剂的生产工艺 222

三、输液剂存在的问题及解决方法 228

四、输液剂举例 228

五、营养输液剂 232

六、血浆代用液 234

第七节 注射用无菌粉末 236

一、概述 236

二、注射用无菌粉末的制备 236

三、注射用无菌粉末举例 238

第八节 滴眼剂 239

一、概述 239

二、滴眼剂的质量要求 240

三、滴眼剂中药物的吸收 240

四、滴眼剂的附加剂 241

五、滴眼剂的制备与举例 243

第九章 其他剂型 253

第一节 栓剂 253

一、概述 253

二、栓剂基质 254

三、栓剂的制备与举例 256

四、栓剂的质量检查 260

五、包装与贮藏 260

第二节 中药丸剂 261

一、概述 261

二、中药丸剂的制备 262

三、中药丸剂的质量检查 266

四、包装与贮藏 267

五、举例 268

第三节 滴丸剂 268

一、概述 268

二、滴丸剂的制备与举例 269

三、滴丸剂的质量检查 271

第四节 膜剂与涂膜剂 272

一、膜剂的概述 272

二、膜剂的成膜材料 272

三、膜剂的制备与举例 273

四、涂膜剂 275

第五节 气（粉）雾剂与喷雾剂 276

一、概述 276

二、气雾剂的组成 277

三、气雾剂的制备 278

四、吸入粉雾剂 279

五、喷雾剂 281

第十章 药物制剂的稳定性 285

第一节 概述 285

一、研究药物制剂稳定性的意义 285

二、药物制剂稳定性研究的范围 285

三、考察药物制剂稳定性的主要项目 286

第二节 影响药物制剂稳定性的主要因素 287

一、处方因素 287

二、外界因素 288

第三节 增加药物制剂稳定性的方法 290

一、防止药物制剂水解的方法 290

二、防止药物制剂氧化的方法 290

三、增加药物制剂稳定性的其他方法 291

第四节 药物制剂的配伍变化 292

一、概述 292

二、物理和化学的配伍变化 293

三、配伍变化的处理原则与方法 296

四、配伍变化举例 296

第十一章 药物制剂新技术与新剂型 302

第一节 药物制剂新技术 302

一、固体分散技术 302

二、包合技术 305

三、微囊和微球的制备技术 306

四、纳米囊和纳米球的制备技术 309

五、纳米乳和亚纳米乳的制备技术 309

六、脂质体的制备技术 310

第二节 缓释与控释制剂 311

一、概述 311

二、口服缓释与控释制剂 313

三、靶向制剂 314

第三节 经皮吸收制剂 315

一、经皮吸收制剂的含义及特点 315

二、经皮吸收制剂的分类 316

三、常用的渗透促进剂 318

第四节 生物技术药物制剂 318

一、概述 318

二、蛋白类药物制剂研究特点 319

第十二章 生物药剂学简介 325

第一节 概述 325

一、生物药剂学的概念 325

二、生物药剂学的研究内容 325

三、生物利用度 326

第二节 药物的吸收 326

一、药物经胃肠道的吸收 326

二、影响药物吸收的生理因素 327

三、药物的非胃肠道吸收 327

第三节 药物的剂型因素与吸收的关系 328

一、药物的理化性质对吸收的影响 328

二、药物晶型对吸收的影响 329

三、药物剂型与给药途径对吸收的影响 330

四、制剂工艺对药物吸收的影响 331

五、辅料对药物吸收的影响 331

第四节 药物的分布与消除 332

一、药物的分布 332

二、药物的消除 332

药剂学实践指导 336

实践须知 336

实践一 学习查阅《中国药典》的方法 336

实践二 参观医院药房 337

实践三 称量操作练习 338

实践四 散剂的制备 339

实践五 颗粒剂的制备 340

实践六 胶囊剂的制备 342

实践七 单冲压片机的使用与片剂的制备 343

实践八 参观药厂片剂车间 345

实践九 浸出药剂的制备 345

实践十 溶液型液体药剂的制备 347

实践十一 胶体溶液型液体药剂的制备 349

实践十二 混悬剂的制备 351

实践十三 乳剂的制备 354

实践十四 按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备 355

实践十五 软膏剂、乳膏剂的制备 357

实践十六 注射剂的制备 359

实践十七 热原检查 361

实践十八 滴眼剂的制备 363

实践十九 参观药厂注射剂车问 364

实践二十 栓剂的制备 365

实践二十一 丸剂的制备 366

实践二十二 膜剂的制备 367

实践二十三 药物制剂的配伍变化 369

附：药剂学实践技能操作考核评分标准 371

散剂实践技能操作考核评分标准 371

颗粒剂实践技能操作考核评分标准 373

片剂实践技能操作考核评分标准 375

浸出药剂实践技能操作考核评分标准 377

溶液剂实践技能操作考核评分标准 379

胶体溶液实践技能考核评分标准 381

混悬剂实践技能操作考核评分标准 383

乳剂实践技能操作考核评分标准 385

油溶液剂实践技能操作考核评分标准 387

软膏剂实践技能操作考核评分标准 389

栓剂实践技能操作考核评分标准 391

丸剂实践技能操作考核评分标准 393

膜剂实践技能操作考核评分标准 395

参考文献 397

习题参考答案 398

《药剂学》教学大纲 403