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1.乙烯的直接氧化 R.吉拉 1

第八章 乙醛 1

1.1.乙烯直接氧化 2

1.2.以PdCl2氧化烯烃的机理 2

1.3.以氯化铜氧化零价钯 5

1.4.在PdCl2存在下以氯化铜氧化乙烯 7

1.5.以氧氧化氯化亚铜 8

1.6.其他贵金属盐和氧化剂 10

1.7.反应热 11

2.1.可能的方法的类型 13

2.由乙烯直接制造乙醛 R.吉拉 13

2.2.一步法 15

2.3.两步法 16

2.4.副反应与副产品 18

2.5.催化剂的再生 19

2.6.使用稀乙烯的两步法 19

2.7.乙醛是醋酸乙烯酯合成的副产 19

2.8.其它直接氧化的方案 20

2.9.乙醛的生产能力 21

3.2.化学性质及工业用途 24

3.1. 物理性质 24

3.乙醛的性质 R.H.西伯 24

3.3.分析 29

4.某些工业衍生物 R.H.西伯 35

4.1.醋酸的生产 35

4.2.醋酸的物理性质 38

4.3.醋酸的化学性质和用途 38

4.4.醋酸乙酯的制备 40

4.5.醋酸乙酯的用途 41

4.6.过醋酸 41

4.7.丁烯醛的制备 43

4.8.丁烯醛的性质 44

4.9.一氯乙醛的制备 45

4.10.一氯乙醛的性质 46

4.11.二氯乙醛的制备 47

4.12.二氯乙醛的性质和用途 48

4.13.三氯乙醛的制备 48

4.14.三氯乙醛的性质及用途 49

第九章 水合 62

1.历史 J.A.约翰 62

2.间接法(硫酸法) J.A.约翰 65

2.1.硫酸吸收乙烯 65

10.2.阿尔福(Alfol)法 68

2.2.反应机理 69

2.3.硫酸酯类的水解 71

2.4.酒精的制法 74

3.催化水合 A.F.米利奇 82

3.1.平衡常数 83

3.2.催化剂 84

3.3.催化剂寿命 88

3.4.反应机理及动力学 89

3.5.副产品 91

3.6.有关反应方面的研究 93

3.7.三相水合系统 97

3.8.制造方法 98

4.其它制备酒精的方法(不包括发酵法) J.A.约翰 105

4.1.以稀酸使乙烯水合 105

4.2.乙醚水合 107

4.3.烃类氧化 108

4.4.使用合成气 108

4.5.乙醛加氢 109

4.6.酯类水解 109

4.7.其它方法 110

5.无水酒精 S.俾士利 112

6.乙醇性质 S.俾士利与J.A.约翰 114

6.1.物理性质 114

6.2.毒性 115

6.3.化学性质 119

6.4.分析--化学方法 121

6.5.分析-物理方法 123

6.6.酒精-水混合物中水的测定 124

7.生产和用途统计 S.俾士利 128

7.1.英国 128

7.2.欧洲 128

7.3.美国 129

7.4.用途 132

7.5.价格 136

8.醋酸乙酯 S.俾士利 138

8.1.酒精酯化 138

8.2.醋酸乙酯的工业生产 139

8.3.气相酯化 140

8.4.从乙醛制醋酸乙酯 141

8.5.从酒精制醋酸乙酯 142

8.6.从乙烯制醋酸乙酯 143

8.7.规格 143

8.8.物理性质 143

9.乙醛 R.佩奇 146

9.1.酒精脱氢 146

9.2.酒精气相氧化乙醛 148

9.3.反应条件 150

9.4.乙醛工厂 152

10.硫酸二乙酯 R佩奇与J.A.约翰 154

10.1.由酒精制备 154

10.2.从乙烯和硫酸制备 155

10.4.从氯磺酸酯制备 156

10.5.从乙醚制备 156

10.3.从硫酸氢乙酯或其钠盐制造 156

10.6.其它制法 157

10.7.精制与分析 157

10.8.物理性质 157

10.9.毒性 158

10.10.热解和水解 158

10.11.无机酯类的制备 159

10.12.于氧上进行乙基化 160

10.13.于碳上进行乙基化 162

10.14.于氮上进行乙基化 163

10.15.某些杂反应 164

10.16.各种用途 165

11.硫酸氢乙酯 R.佩奇 170

11.1.制备 170

11.2.物理性质 172

11.4.分析 173

11.3.化学性质 173

12.乙醚 S.俾士利 175

12.1.制法 175

12.2.麻醉级乙醚 178

12.3.物理性质 179

12.4.化学性质 179

12.5.毒性与危险 182

13.3.美国乙醇的生产(补充7.4.节) 185

13.4.乙醇在氧化铝上的脱水(补充6.3.3.节) 185

13.5.二乙醚的自氧化(补充12.4.1.节) 185

13.2.乙醇的色谱分析(补充6.5.1.节) 185

13.1.硫酸氢乙酯的水解(补充2.3.节) 185

13.补遗 185

第十章 卤化和氢卤化反应 H.B.哈斯 187

1.1，2-二氯乙烷 187

1.1 HCl问题 187

1.2.氧氯化法 191

1.3.机理和反应条件 195

1.4.氧氯化反应的进一步应用 196

2.氯乙烷 199

2.1.制造 199

2.2.化学反应 202

2.3.四乙基铅 203

2.4.乙基纤维素 205

3.1，2-二氯乙烷的性质和次要用途 207

3.1.溶剂 207

3.2.熏蒸剂 208

3.3.其他用途 209

3.4.乙二醇 209

3.5.缩聚物 210

3.6.螯合剂 215

3.7.其他反应 216

4.氯乙烯-制备和性质 220

4.1.通过乙炔制造 220

4.2.从乙烯生产 223

4.3.从乙烷经过1，1-DCE生产 224

4.4.DCE的裂解 225

4.5.化学性质 226

5.1.前言 230

5.氯乙烯聚合物及其用途 230

5.2.聚合方法 231

5.3.聚氯乙烯加工工艺 233

5.4.性质 237

5.5.用途 237

5.6.醋酸乙烯酯共聚物 240

5.7.共聚物 241

6.更进一步的氯化反应 245

6.1.偏氯乙烯 245

6.2.1，2-二氯化乙烯 247

6.3.三氯化乙烯 248

6.4.三氯化乙烯的化学性质 250

6.5.三氯化乙烯的用途 250

6.6.四氯化乙烯 251

6.7.全氯乙烯的化学性质 251

6.8.全氯乙烯的用途 252

6.9.四氯化碳 252

6.10.氯仿(三氯甲烷) 254

6.11.氯三氟乙烯 255

6.12.三氯乙醛 256

7.含其他卤素的乙烯衍生物 257

7.1.乙基溴(溴乙烷) 257

7.2.1，2-二溴乙烷 258

7.3.溴乙烯 259

7.4.乙基碘(碘乙烷) 260

7.5.1，2-二碘乙烷 261

7.6.乙基氟(氟乙烷) 261

7.7.偏二氟乙烯 262

7.8.氟烷或卤烷 263

7.9.氟乙烯 264

7.10.氟化反应 265

8.物理性质 267

第十一章 乙基化反应 J.W.唐纳德荪 273

1.乙苯制造 273

1.1.平衡 273

1.2.乙基化催化剂 274

1.3.反应系统 275

1.4.原料质量 276

1.5.反应条件 277

1.6.结构材料 277

1.7.烷基化单元 277

1.8.乙苯蒸馏 278

1.9.产率 280

1.10.气相法生产乙苯 280

1.12.乙苯质量 282

1.11.石油衍生乙苯 282

2.由乙苯生产苯乙烯 283

2.1.方法 283

2.2.理论考虑 284

2.3.实践考虑 290

2.4.生产费用 295

2.5.其他方法 296

3.1.乙苯 298

3.物理性质 298

3.2.苯乙烯 299

4.控制分析和处理 303

4.1.乙苯 303

4.2.苯乙烯 304

4.3.结晶点分析苯乙烯纯度 305

4.4.比重 306

4.6.折光指数 307

4.5.颜色 307

4.8.色谱分析 308

4.7.粘度 308

4.9.聚合物含量 309

4.10.对位特丁基苯邻二酚 311

4.11.游离硫 312

4.12.总硫 312

4.13.氯化物 315

4.14.过氧化物 316

4.15.苯乙炔 316

4.16.醛类 317

4.17.贮存 318

4.19.着火和爆炸危害 320

4.18.健康危害 320

5.1.苯乙烯的聚合作用 321

5.均聚物和共聚物 321

5.2.均聚物 322

5.3.共聚物 323

5.4.泡沫体 324

5.5.物理性质 325

5.6.检验方法 325

5.7.关键性能的意义 327

5.8.包装用途 329

5.9.用作结构材料 330

5.10.其他用途 331

6.生产统计 332

6.1.乙苯 332

6.2.美国的苯乙烯生产 332

6.3.英国的苯乙烯生产 335

6.4.其他国家 337

6.5.苯乙烯生产厂家 338

6.6.聚苯乙烯世界产量 341

6.7.英国聚苯乙烯统计 342

6.8.补遗 345

第十二章 醋酸乙烯酯 347

1.乙烯的氧乙酰化 R.吉拉 347

1.1.与催化剂溶液的反应 347

1.2.固体催化剂 348

1.3.与其他亲核试剂的某些有关反应 349

1.4.乙烯在醋酸介质中氧化的动力学 349

1.5.烯烃在非水介质中的氧化机理 350

2.醋酸乙烯酯的制造 S.A.米勒 352

2.1.从乙炔制造 352

2.2.从乙醛制造 352

2.3.直接用乙烯生产 354

2.4.液相法 356

2.5.气相法 358

2.6.竞争形势 360

2.7.乙叉双醋酸酯 361

3.醋酸乙烯酯的性质 H.华逊和S.A.米勒 364

3.1.物理性质 364

3.2.化学性质 364

3.3.处理 365

3.4.分析 366

4.其他乙烯基酯 H.华逊和S.A.米勒 368

4.1.从乙炔制备 369

4.2.乙烯化移转反应 369

4.4.乙烯基酯 370

4.3.其他方法 370

5.聚合 H.华逊 372

5.1.引发 373

5.2.动力学 378

5.3.固体聚合物 379

5.4.溶液聚合 381

5.5.分散聚合 385

5.6.乳液聚合反应原理 386

5.7.聚乙烯醇作乳化剂 387

5.8.各种其他胶体和高分子电解质 390

5.9.无胶体和细粒乳液 392

5.10.pH值的控制和其他各添加剂 393

5.12.乳液聚合引发剂体系 394

5.11.“种子胶乳”聚合 394

5.13.增逆 397

6.共聚物 H.华逊 405

6.1.酯和各种共聚单体 405

6.2.耐化学侵蚀的醋酸乙烯酯共聚物 407

6.3.醋酸乙烯酯-乙烯共聚物 408

6.4.碱溶共聚物 409

6.5.接枝共聚物 411

6.6.能重新乳化的乳胶粉末 412

6.7.聚醋酸乙烯酯和共聚物乳胶的性质 412

7.应用 H.华逊 415

7.1.表面涂料工业 416

7.2.纸的涂层和浸渍 420

7.3.纺织工业 422

7.4.建筑工业 424

7.5.粘结剂 426

7.6.皮革后处理和浸渍 431

7.7.在食品工业方面的用途 431

7.8.某些其他用途 432

8.聚乙烯醇 H.华逊 437

8.1.制备 437

8.2.物理性质和一般化学性质 443

8.3.化学性质 449

8.4.工业上的不溶解化和交联 451

8.5.用途 452

9.1.制造 462

9.聚乙烯醇缩醛 H.华逊 462

9.2.工业聚乙烯醇缩醛类化合物 465

9.3.用途 466

10.乙烯醚 S.A.米勒 474

第十三章 燃烧 S.A.米勒 476

1.燃烧热及其应用 476

2.着火性 477

2.1.着火的组份极限 477

2.2.压力较低时的着火极限 480

2.3.提高压力对着火极限的影响 481

2.4.提高温度对着火极限的影响 483

2.6.着火温度 485

2.5.固体表面 485

2.7.着火间隙和淬冷 493

2.8.火焰的稳定性 495

2.9.爆震 497

2.10.震动波引火 500

2.11.照射 501

3.燃烧速度 503

3.1.乙烯-空气混合物的燃烧速度 503

3.2.乙烯-氧混合物的燃烧速度 506

3.3.乙烯-富氧空气混合物的燃烧速度 506

3.4.乙烯-富氮空气混合物的燃烧速度 507

3.5.乙烯-氧-其他稀释剂的混合物燃烧速度 508

3.6.乙烯-一氧化氮-空气火焰的燃烧速度 509

3.8.压力和燃烧速度 510

3.7.混合燃料的燃烧速度 510

3.9.初温度的影响 514

3.10.起爆速度 514

4.火焰气体 517

4.1.火焰气体的化学组成 517

4.2.火焰温度 523

4.3.火焰光谱 527

4.4.活化能 530

4.5.闪光光解 533

4.6.离子 533

4.7.发光度 535

4.8.碳 537

5.某些特殊火焰 541

5.1.乙烯-过氯酸火焰 541

5.3.催化燃烧 544

5.2.乙烯-氟火焰 544

1.麻醉 546

1.1.历史 546

第十四章 生物学性质与其它化学性质 S.A.米勒 546

1.2.性质 547

1.3.其它生理观察 548

2.以乙烯为果实催熟激素 549

2.1.历史 549

2.2.成熟过程中乙烯的演变 550

2.3.乙烯对个别水果等的影响 551

2.4.乙烯的生物合成 559

2.5.作用机理 560

3.1.均相裂解 565

3.分解 565

3.2.多相裂解 566

3.3.电分解 568

3.4.冲击管 569

3.5.光解 570

3.6.射解 573

4.加氢 578

4.1.均相气相 578

4.2.汞-光敏反应 579

4.3.镍-催化加氢 581

4.4.其它金属催化作用 585

4.5.氧化物和盐类作为催化剂 589

4.6.氘化 593

4.7.原子氢 595

4.8.机理 598

5.1.羰基合成反应 606

5.2.丙醛的制备 606

5.羰基化 606

5.3.二乙基酮 608

5.4.丙酸 608

5.5.其它产品 610

5.6.加氢缩合反应 611

5.7.二氧化碳 612

6.与无机氮及硫化合物的反应 614

6.1.氨 614

6.2.羟胺 615

6.3.氰化物 615

6.4.氮卤化物 616

6.5.氮氧化物 616

6.6.硝酸 617

6.8.叠氮酸 618

6.9.硫 618

6.7.亚硝酸 618

6.10.硫化氢 619

6.11.氢化硫-芥子气 620

6.12.氟化硫 621

6.13.二氧化硫 621

6.14.其它硫化合物 622

6.15.硒化合物 622

7.与铂族金属的络合物 626

7.1.蔡斯盐 626

7.2.乙烯二氯铂 628

7.3.其它铂络合物 634

7.5.其它 635

7.4.钯 635

8.与其它无机化合物的反应 638

8.1.乙烯水合物 638

8.2.氧化 639

8.3.臭氧 640

8.4.银盐 641

8.5.汞盐 642

8.6.铝及其盐类 644

8.7.硼化合物 645

8.8.硅化合物 646

8.9.其它 647

9.与有机化合物反应 652

9.1.烷烃 652

9.2.烯烃 654

9.3.环烃 656

9.4.杂环化合物 658

9.5.卤代烃 658

9.6.醇和酚 663

9.7.醛和酮 665

9.8.酸 666

9.9.酰基氯、酐和酯 667

9.10.氮化合物 669

9.11.氘化合物 671

9.12.其它 672

10.1.三烷基铝-阿尔芬(Alfene)法 679

10.与有机金属(和有机硅)化合物的反应 679

10.3.硅化合物 683

10.4.第一族金属 684

10.5.2～5族元素 685

10.6.6～8族金属 685

11.与原子和基团的反应 688

11.1.氧原子 688

11.2.硫原子 689

11.3.氮原子 689

11.4.碳原子 690

11.5.卤素 691

11.6.烷基 692

11.7.其它基团 694