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化学动力学导论
化学动力学导论

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数理化

  • 电子书积分:15 积分如何计算积分?
  • 作 者:王琪编著
  • 出 版 社:长春:吉林人民出版社
  • 出版年份:1982
  • ISBN:13091·99
  • 页数:469 页
图书介绍:
《化学动力学导论》目录

目录 1

第一章 化学反应的动力学规律 4

1.1 反应体系和反应速率表示法 4

(一)反应体系的类型 4

(二)反应速率的定义 4

(三)浓度对反应速率的影响——经验速率表示式 4

(一)积分法 7

(四)反应级数和反应分子数1.2 简单反应 10

(一)零级反应 10

(二)一级反应 10

(三)二级反应 10

(四)三级反应 10

(五)分数级数反应和负级数反应 10

(六)可逆反应 26

(五)较高级次的连续反应 26

(七)包括平衡的复杂反应 26

(八)自动催化反应 26

(三)并发反应 26

(四)连续一级反应 26

(二)平行一级和二级反应 26

(一)平行一级反应 26

1.3 复杂反应 26

第二章 实验方法和数据处理 59

2.1 反应时间和物质浓度的测定 60

2.2 物理性质与浓度的关系 62

(一)物理性质与浓度的关系式 62

(二)最后读数为未知时的方法 62

2.3 反应级数的确定 77

(二)分数寿期法 77

(三)微商法 77

(四)孤立法 77

(二)单点计算法 88

(三)速率常数的精度 88

2.4 反应速率常数的确定 88

(一)作图法 88

2.5 经验速率表示式的确定 96

2.6 活化能的确定 102

(一)速率常数与温度的关系 102

(二)速率测定中需要的精度 102

(二)静态法 113

(三)反应历程的可靠性 113

(一)动力学规律和反应历程的关系 113

2.7 化学反应历程的实验研究方法 113

第三章 化学反应速度理论 130

3.1 阿累尼乌斯 130

(Arrhenious)理论 131

3.2 分子碰撞理论 134

(一)简单理论的推导 134

(二)理论的修正项 134

(三)实验的验证 134

(四)较严正理论的推导 134

(四)绝对反应速度理论的应用 146

(三)绝对反应速度理论的推导 146

(五)穿透系数 146

3.3 绝对反应速度理论 146

(二)斜角坐标 146

(一)势能面 146

3.4 单分子反应理论 179

3.5 反应速率常数的热力学表示式 182

3.6 反应速度理论的新发展 184

第四章 气相反应 189

4.1 双分子反应 189

(一)化合反应 189

(二)置换反应 189

4.2 叁分子反应 205

(一)用分子碰撞理论解释叁分子反应 205

(二)用绝对反应速度理论解释叁分子反应 205

(一)同分异构化反应 205

(二)生成自由基的反应 205

4.3 单分子反应 215

5.1 溶液反应的概述 222

第五章 溶液中的反应 222

5.2 溶液反应的理论处理 230

5.3 中性分子间的反应 238

(一)规则溶液(Regularsolution)中的活度系数 238

(二)内压对反应速率的影响 238

(三)溶剂化作用对反应速率的影响 238

5.4 带电离子间的反应 245

(一)双球活化络合物模型 245

(二)单球活化络合物模型 245

(三)离子强度对反应速率的影响 245

(四)介电常数对反应速率的影响 245

5.5 离子与中性分子间的反应 255

(二)静态处理法 258

(三)催化反应的活化能 258

5.6 均相催化反应 258

(一)平衡处理法 258

5.7 酸碱催化反应 264

(一)一般酸碱催化反应 264

(二)质子酸碱催化反应 264

第六章 链锁反应 272

(一)链锁反应的类型 273

(二)链锁反应的特征 273

6.1 链锁反应的类型和特征 273

6.2 链锁反应的几个阶段 279

(一)链的引发 279

(二)链的增长(或发展) 279

(三)链的支化 279

(四)链的终止 279

6.3 链中心的分布规律和浓度 290

(一)反应器内链中心的分布规律 290

(二)链中心的平均浓度n 290

(四)阻化剂对直链反应速率的影响 294

(三)直链反应随时间变化的规律性 294

(五)典型的直链反应HCl的光合成 294

(二)器壁上链的终止 294

(一)直链反应的特性 294

6.4 直链反应 294

6.5 支链反应 312

(一)支链反应随时间发展的规律性 312

(二)典型的支链反应——氢的氧化 312

(三)退化分支链反应 312

第七章 分子束反应 334

7.1 实际分子的碰撞 335

7.2 红外化学发光 340

7.3 分子束反应理论 342

(一)几个参数及其物理意义 342

(二)分子束反应理论 342

7.4 分子束实验 352

第八章 快速反应 361

8.1 快速反应的时间概念 362

(一)没有搅混的流动体系 362

(二)完全搅混的流动体系 362

8.2 流动法 368

(二)基本原理的验证 378

8.3 化学松弛法 378

(一)基本原理 378

8.4 绝对反应速度理论在快速反应中的应用 395

8.5 不同类型反应的松弛时间 399

8.6 化学松弛技术 404

(一)温度突升法 404

(二)压力突升法 404

(三)场突升法 404

(二)质子迁移反应和水解反应 416

(一)中和反应 416

8.7 化学松弛的应用 416

第九章 酶动力学 426

9.1 稳定态动力学 429

9.2 酸度与酶反应动力学参数的关系 441

9.3 温度对酶反应速率的影响 446

9.4 多底物机理 448

9.5 瞬间相动力学 453

9.6 过氧化氢酶反应 457

附录 466

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