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目录 1

第一章 基本原理 1

§1-1核自旋 1

§1-2核的磁化（Magnetism）——在外磁场H0中核的进动与取向 1

§1-3核磁共振（NMR） 3

§1-4宏观磁化强度M 4

§1-5弛豫 6

六、环烷及多环化合物的命名 36 7

§12-4直接研究聚合机理 28 7

§10-5T2及其测定 23 7

§1-6布洛赫（Bloch）方程式 7

一、固定坐标系中，磁化强度M的运动方程 7

二、旋转坐标系中，磁化强度M的运动方程 8

三、旋转坐标系中的NMR 9

习题 11

第二章 13C－核磁共振方法（一） 12

§2-113C-NMR信噪比（灵敏度）的提高 12

§2-2脉冲傅立叶变换（PFT）核磁共振仪 13

§2-3发射脉冲宽度 15

§2-4扫描次数 17

§2-5自由感应衰减信号—FID 18

§2-6傅立叶变换（FT） 19

§2-7采样时间（tdw），取数时间（τ）与谱宽（SW）的关系 22

§2-8FID信号的窗函数处理 24

§2-9氘锁及氘溶剂 25

§2-1013C-NMR探头、样品管温度的校正 26

习题 27

第三章 13C—核磁共振方法（二） 28

§3-1双共振及去偶的基本概念 28

§3-2质子宽带去偶（BB） 31

§3-3核欧沃豪尔效应（NOE） 31

§3-4偏共振（OffResonance） 35

三、Meiboom-Gill技术（MGCP法） 2 40

§3-5质子选择去偶 40

§3-6门去偶法 43

§3-7化学位移试剂与弛豫试剂 46

一、13C标记 52

§3-8标记技术 52

二、重氧化 54

习题 55

第四章 13C-NMR波谱的参数 57

§4-1化学位移 57

§4-2偶合常数 63

一、理论概述 63

二、1JcH 64

三、2JccH和3JcccH 66

四、碳－碳偶合 71

五、13C与其它核的偶合常数 75

§4-3自旋－晶格弛豫时间T1 81

习题 83

§5-1烷烃 85

第五章 碳氢化合物中13C的化学位移 85

§5-2环烷 88

§5-3烯烃 94

一、单烯 94

二、非环双烯 97

三、环烯 98

四、饱和碳 99

§5-4炔烃 101

§5-5芳烃 103

一、芳碳的δc值 103

二、芳烃中取代基饱和碳的δc值 107

习题 108

第六章 取代的碳氢化合物中？C的化学位移 115

§6-1概述 115

§6-2卤代烷 117

§6-3醇 121

§6-5羰基衍生物 125

§6-4醚 125

§6-6胺及硝基化合物 128

§6-7腈、异腈、异氰酸及异硫氰酸化合物 130

一、取代环丙烷 132

§6-8环烷衍生物 132

二、取代环己烷 133

一、取代烯 135

§6-9烯烃及炔烃衍生物 135

二、取代炔烃 137

§6-10取代苯 137

习题 142

第七章 有机金属化合物及正碳离子中13C的化学位移 148

§7-1有机金属化合物 148

一、过渡金属的有机金属化合物的结构和分子内的动态过程 148

二、周期表中主族元素的有机金属化合物 156

§7-2正碳离子 159

一、经典正碳离子 159

二、非经典正碳离子 164

习题 170

§8-1六员芳香氮杂环 173

第八章 杂环化合物中13C的化学位移 173

§8-2取代吡啶 175

§8-3五员芳香杂环化合物 178

§8-4多环芳香氮杂环化合物 182

§8-5非芳香杂环 186

习题 187

第九章 羰基化合物的化学位移 193

§9-1羰基碳的δc的一般特征 193

§9-2醛及酮 194

一、脂肪族和芳香族的醛及酮 194

二、脂环酮 197

§9-4羰酸及其衍生物 199

§9-3醌及二苯甲酮 199

习题 203

第十章 弛豫及其应用 209

§10-1弛豫过程 209

一、弛豫 209

二、弛豫的必要条件——起伏的局部场 210

§10-2弛豫机理简介 213

一、偶极-偶极弛豫机理（DD） 213

二、自旋转动弛豫机理（SR） 215

三、化学位移各向异性机理（CSA） 216

四、标量偶合弛豫机理（SC） 217

五、四极矩弛豫机理（Q） 217

六、顺磁物质存在时的弛豫 218

二、识别碳的类型 224

一、分子的大小 224

§10-3T1值的应用 224

三、估计分子的形状、各向异性的情况 226

四、了解分子的内部旋转运动、分子链的柔顺性、链节 、片断的可活动性 228

五、分子空间位阻及其它基团的影响 230

六、了解分子间的缔合、溶剂化、H键等 231

§10-4T1的测定 233

一、倒转回复法（IR法） 233

二、连续饱和法（PS法） 235

三、饱和回复法（SR法） 236

一、自旋回波法 238

二、Carr-Purcell技术（CP法） 239

§10-6自旋锁定与T1p 241

§11-1脂肪酸及其酯类 242

第十一章 天然有机化合物 242

§11-2萜类 246

§11-3甾体 251

§11-4生物碱 252

§11-6醣与碳水化合物 255

§11-5天然香豆精类 255

§11-7核苷与核苷酸 260

§11-8氨基酸、多肽、蛋白质 261

第十二章 合成高聚物 268

§12-1均聚物结构简介 268

§12-2共聚物的结构序列简介 275

§12-3从单体序列分布研究聚合过程中链增长（传递）的统计规律 281

一、伯努利（Bernoullian）过程 281

二、马尔科夫（Markov）过程 283

三、双态机理 285

§12-5用NMR研究高分子化合物应注意的事项 289

第十三章 动态过程研究 291

§13-1化学交换过程 291

一、构型互变 296

§13-2从动态NMR得到的结构信息 296

二、构象互变与受阻转动 300

三、金属有机化合物的重排 300

四、反应中间产物的鉴定 301

第十四章 13C-NMR波谱解析举例 303

综合习题 349

附录 357

附录1用休克分子轨道法计算的有关化合物的π电子密度、键级和自由价 357

二、手性及顺序规则 363

一、α、β 363

附录2有关化合物立体结构的一些名词解释 363

三、前手性（Prochirlaity） 365

四、分子立体构型构象图示方法 365

五、环己烷及取代基 367

七、Cis和trans，Syn和trans，Z及E 368

八、endo（内侧）及exo（外侧） 369

附录3参考文献及图谱数据资料目录 369

一、有关专著 369

二、13C-NMR的图谱及数据资料 370