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专利资料系统 化学品、医药品制造调配技术PDF电子书下载
- 电子书积分:46 积分如何计算积分?
- 作 者:黄天守编著
- 出 版 社:大学图书出版社
- 出版年份:1983
- ISBN:
- 页数:2035 页
Ⅰ A61K 医药、口腔、牙科用医品之制备 1
Ⅰ-1 A61K 7/00~7/50(化妆品或卫生用品之制备) 1
A61K 7/16(牙齿或口腔用清洁制品如牙膏、漱口水) 23
A61K 7/22(擦牙剂组合物之制备) 23
Ⅰ-2 A61K 9/00~9/72具特殊物理形态之医药品 23
Ⅰ-3 A61K 31/00(31/01~31/695)含有有机成份之医药品组成之制备 33
Ⅰ-4 A61K 31/415二氮唑衍生物之制备 39
Ⅰ-5 A61K 37/00(37/02~37/64)含蛋白质,脂类或其衍生物医药品之制备 47
Ⅰ-6 A61K 39/00(39/02~39/44)含有未明结构之抗原或抗体之医药品 48
Ⅰ-7 A61K 45/00(45/02~45/08)含放射性物质之医药品之制备 56
Ⅰ-8 A61K 49/00(49/02)放射性诊断助剂 61
C07C 37/00(37/02~37/ 64
Ⅱ C07C 非环式(Acyclic)和碳环(Carbocyclic)单一化合物之制备 65
Ⅱ-1 C07C 15/00(15/02~15/62)含六节芳香环烃化合物之制造例如苯衍生物 65
Ⅱ-2 C07C 25/00(25/02~25/28)至少含一卤素原子之芳香族六节碳环卤苯衍生物(Halo Benzene Deriv.) 73
Ⅱ-3 C07C 29/00(29/02~29~24)含—OH,—OM,且此基团非附在六节芳香族环烃上者 75
Ⅱ-4 C07C 35/00 —OH,—OM基团附在非六节芳香环上 83
C07C 43/00(43/02~43/32)醚化合物 92
C07C 45/00(45/02~45/90)含C=O基之化合物 92
Ⅱ-5 C07C 41/00(41/01~41/60)醚化合物之制造 92
Ⅱ-6 C07C 51/00(51/01~51/64)羧酸,其塩,醯氯,酸酐 121
Ⅱ-7 C07C 67/00(67/02~67/62)羧酸酯衍生物之制法R—COOR' 158
Ⅱ-8 C07C 85/00(85/02~85/26)铵及四级铵塩衍生物之制造 171
C07C 87/00(87/02~87/68)胺及四级铵衍生物 221
Ⅱ-9 C07C 91/00(91/02~91/50)一,二,三级羟胺,四级羟铵塩 221
C07C 91/22胺烷基苯烷醇 221
C07C 93/00(93/02~93/26)羟胺基醚或酯塩 221
Ⅱ-10 C07C 101/00(101/02~101/80)含羧酸基之胺基,四级铵 270
Ⅱ-11 C07C 103/19环羧酸醯胺,例如四环素 274
C07C 101/06(甘胺衍生物之制法) 274
Ⅱ-12 C07C 103/10~103/187脂族羟酸醯胺 283
C07C 103/20~103/29(芳香羟酸醯胺) 298
Ⅱ-13 C07C 103/30N—取代烃酸醯胺 298
C07C 103/37如上述,但至少有一烃含脂环族 298
Ⅱ-14 103/52 含胜肽键之N—取代羧酸醯胺(?含碳环及杂环) 303
Ⅱ-15 C07C 109/00(109/02~109/18)含联胺,踪衍生物(—C=N—NH—) 365
C07C 115/00(含偶氮胺塩(—HN—N=N—) 374
Ⅱ-16 C07C 121/00(含腈羧酸) 374
Ⅱ-17 C07C 131/00胍(oxine)(—CH=N—OH) 398
C07C 128/00〔Guanidine〕之制造 398
C07C 129/00〔Guanidinre〕 398
C07C 127/00〔脲(Urea)〕 398
C07C 125/00(胺基甲酸酯;Cyamamides) 398
C07C 123/00(脒;Hydrazidies) 398
C07C 143/00磺酸,酸,磺醯胺,磺醯氯,酯 418
C07C 147/00砜,亚砜(R—SO—R,R—SO8—R) 418
C07C 149/00硫酚,硫化物,聚硫化物,硫塩 418
C07C 153/00硫代羧酸 418
C07C 155/00硫代胺基甲酸酯 418
Ⅱ-18 C07C 177/00含氧取代及双取代之五节环如Prostaglandin 418
Ⅲ-1 C07D 203/00(203/02~203/26)仅含一个氮之三节杂环 429
Ⅲ C07D 杂环化合物之制造 429
Ⅲ-2 C07D 205/00(205/02~205/12)仅一个氮之四节杂环 434
Ⅲ-3 C07D 207/00(207/02~207/50)仅含一个氮之五节杂环,与未与其他环共融者 448
Ⅲ-4 C07D 207/09(含一个氮之单一五节杂环,且含有取代基团,此基团上附有杂原子) 478
Ⅲ-5 C07D 209/00(209/02~209/96)含一个氮之五节杂环,并与其他碳环共融合者 509
Ⅲ-6 C07D 211/00(211/02~211/98)含单一氢化之呲啶环,且与其他环共融者 543
Ⅲ-7 C07D 213/00(213/02~213/90)含一个N之单一六节杂环,环内或环间具叁(键者)或更多变键者 582
Ⅲ-8 C07D 215/00(215/02~215/60)含喹啉类衍生物 618
Ⅲ-9 C07D 217/00(217/02~217/26)含异喹啉衍生物(含氢化异喹啉) 642
Ⅲ-10 C07D 219/00(219/02~219/16)含吖啶或氢化吖啶 667
Ⅲ-11 C07D 221/00(221/02~221/28)含一个N之六节杂环且非属C07D 211/00~219/00 671
Ⅲ-12 C07D 221/26苯骈吗啡衍生物(Benzomorphanes) 682
C07D 221/28 吗啡喃衍生物(Morphinans) 702
Ⅲ-13 C07D 223/00(223/02~223/32)仅含一个氮之七节杂环 702
Ⅲ-14 C07D 225/00(225/02~225/08)仅含单一个N且大于七节之杂环 719
Ⅲ-15 C07D 231/00(231/02~231/56)含1,2—二氮唑或氢化1,2—二氮唑衍生物 721
Ⅲ16 C07D 233/00(233/02~233/96)含单一1,3—二氮唑或其氢化产物(1,3-Diazole Deriv?) 742
Ⅲ-17 C07D 235/00(235/02~235/32)与其他碳环共融合之1,3—二氮唑衍生物 802
Ⅲ-18 C07D 237/00(237/02~237/36)含1,2—二氮嗪衍生物 829
Ⅲ-19 C07D 239/00(239/02~239/68)含1,3—二嗪或氢化1,3—二嗪衍生物(1,3—Diazine Deriv.) 841
Ⅲ-20 C07D 241/00(241/02~241/50)含1,4—二嗪或氢化1,4—二嗪衍生物(1,4—Diazine Deriv.) 879
Ⅲ-21 C07D 243/00(243/02~243/38)具2个氮之七节杂环(Diazepine Deriv.) 895
Ⅲ-22 C07D 249/00(249/02~249/24)含三个N之五节杂环 905
Ⅲ-23 C07D 251/00(251/02~252/72)含1,3,5 均三嗪衍生物(1,3,5—Triazine) 913
Ⅲ-24 C07D 257/00(257/02~257/12)含4个N之杂环 919
Ⅲ-25 C07D 261/00(261/02~261/20)含1,2—噁唑(1,2—oxazole)衍生物 922
Ⅲ-26 C07D 263/00(263/02~263/62)含1,3—噁唑(1,3—oxazde)衍生物 928
Ⅲ-27 C07D 271/00(271/02~271/12)噁二氮唑(oxadiazole) 940
Ⅲ-28 C07D 275/00(275/02~275/06)1,2—噻唑(1,2—Thiazole) 942
Ⅲ-29 C07D 277/00(277/02~277/84)1,3—噻唑(1,3—Thiazole)衍生物 946
Ⅲ-30 C07D 279/00(279/02~279/36)含1个N及1个S之六节杂环 973
Ⅲ-31 C07D 285/00(285/02~285/38)含S及N之杂环,但非属C07D 275/00~283/00者 978
Ⅲ-32 C07D 295/00(295/02~295/22)含聚甲烯亚胺衍生物(可含O,S者)且五节环以上,且环上之碳只含氢 983
Ⅲ-33 C07D 301/00(301/02~301/36)含1个氧之三环之制法 999
Ⅲ-34 C07D 305/00(305/02~305/14)含1个氧之四节杂环 1002
C07D 303/00(303/02~303/48)含1个氧之三环衍生物 1002
C07D 307/00(307/00~307/94)含1个氧之五节杂环 1014
Ⅲ-35 C07D 309/00(309/02~309/40)含1个氧之单一六节杂环 1014
Ⅲ-36 C07D 311/00(311/02~311/96)含一个氧六节杂环与其他环共融者 1015
Ⅲ-37 C07D 313/00(313/02~313/20)含一个氧大于五节杂环 1040
Ⅲ-38 C07D 317/00(317/02~317/72)含二个氧之五节杂环 1043
Ⅲ-39 C07D 319/00(319/02~319/24)含一个氧之单一六节杂环 1046
Ⅲ-40 C07D 327/00(327/02~327/10)含O及S之杂环 1048
Ⅲ-41 C07D 333/00(333/02~333/80)仅含一个S之五节杂环 1050
Ⅲ-42 C07D 335/02(335/02~335/20)含一个S之单一六节杂环 1061
C07D 401/00(401/02~401/14)含2或更多之杂环,?含氮至少其一为含一个N之单 六节杂环 1107
Ⅲ-44 C07D 401/00(401/02~14)含喹啉或异喹啉(且含有含氮杂环)者 1107
Ⅲ-45 C07D 403/00(403/02~40E/14)含2个或更多之杂环仅含氮且非属C07D 401/00者 1125
Ⅲ-46 C07D 405/00(405/02~405/14)含2或更多杂环,其中一环仅含氧,另一环仅含氮 1168
Ⅲ-47 C07D 407/00(407/02~407/14)含2或更多之杂环至少有一为仅含氧之杂环,但非属C07D 405/00者 1199
C07D 413/04(413/02~413/14)如上述,但至少一环含N及S 1210
Ⅲ-48 C07D 417/00(417/02~417/14)如上述,但具N及S在环上 1210
C07D 409/00(409/02~409/14)如上述,但至少有一环含S(在同环上) 1210
Ⅲ-49 C07D 451/00(451/02~451/14)含8一氮杂?环〔3,2,1〕辛烷,9一氮杂二环〔3,3〕壬烷,3—氧—9—氮杂〔3,3,1,024〕壬烷系统者 1236
Ⅲ-50 C07D 453/00(453/02~453/06)含Quinclidine或Isoquinuli-die系统 1243
Ⅲ-51 C07D 455/00(455/02~455/08)含Quinalizine(例如emetine alkaloids,Protoberberine)或含alkylendioxy deriv.of dibenzo(a,g)quinolizine 1246
Ⅲ-52 C07D 459/00含Benz〔g〕Indolo〔2,3—a〕quinolizone Ring System,例如Yohimbine;或又含16,18—Lactone。例如Reserpicacid Lactone 1253
C07D 461/00含Indolo〔3,2,1—d,e〕Pyrido〔3,2,1,i,j〕naphthyridine Ring,例如Vincamine 1255
Ⅲ-53 C07D 471/00(471/02~471/22)仅含氮之共融环,至少其一环为六节杂环,仅含一个N者。且非属451/00~461/00 1255
Ⅲ-54 C07D 473/00(473/02~473/40)含Purine环之衍生物 1296
Ⅲ-55 C07D 475/00(475/02~475/14)含Pteridine环 1308
Ⅲ-56 C07D 487/00(487/02~487/22)含氮之共融杂环,且非属451/00~475/00者 1310
Ⅲ-57 C07D 489/00(489/02~489/12)含4aH—8,9c—Iminoethanophenanthro〔4,5—b,c,d〕furan Ring 1414
Ⅲ-58 C07D 491/00(491/02~491/22)含共融环,至少其一只含氧且另一只含氮之杂环 1417
Ⅲ-59 C07D 493/00(493/02~493/22)仅含氧之共融杂环 1447
Ⅲ-6? C07D 495/00(495/02~495/22)融合杂环中,有至少有一杂环仅 硫原子 1456
Ⅲ-61 C07D 497/00(497/02 497/22)上述但含O,S者 1494
C07D 498/00(498/02 498/22)如上述?同 环上含N,O者 1519
Ⅲ-62 C07D 499/00(99/02~499/82)含4—硫杂 1 氮杂 环〔3.2.0〕辛烷衍生物。例如Penicilln 1519
Ⅲ-63 CO7D 499/12醯化6—胺基之上述衍生物者 1546
Ⅲ-64 C07D 501/00(501/02~501/62)含5 Thia—lazabicyclo〔4,2,0〕Octane Ring System.例如Cephalosporin杀的剂〔对Gram(+)及(-)菌?效〕〔注本栏501/02~501/08〕,2,3位置可与其他如O,N杂环共融 1579
Ⅲ-65 C07D 501/10~501/18(注同上)含哂吩衍生物 1587
Ⅲ-66 C07D 501/20~501/28 1593
Ⅲ-43 C07D 401/00~421/00含2或更多个杂环 1602
Ⅲ-67 C07D 501/30~501/38(同上述)含哂吩衍生物 1616
Ⅲ-68 C07D 501/40~501/48 1661
Ⅲ-69 C07D 501/50~501/59(同上述) 1664
Ⅲ-70 C07D 501/60(在3,4位置具变键者) 1757
C07D 501/57(在7β位置又含取代例如CH3O—) 1757
C07D 501/59(含杂原子直接取代于3位置) 1757
Ⅲ-71 C07D 513/00共融杂环中,至少有一环含N,S,且非属499/00~501/00 1766
Ⅲ-72 C07D 519/00(519/02~519/04)含更多杂环且非属453/00 or 455/00 1774
C07D 519/02(519/02~519/04)Ergots alkaloids of cicyclic Peptide Type 1809
C07D 519/02(519/02~519/04)Dimeric indole alkaloidseg,vincaleuoblastine 1809
Ⅳ C07F 含有除了C、H、Hal、O、N S、Se、Te以外元素之杂环,碳环,非碳环化合物 1809
Ⅳ-1 C07F 1/00~13/00(如上述) 1809
Ⅴ C07H 醣类及其衍生物 1812
Ⅴ-1 C07H 3/00(3/02~3/10)仅含H,且?取代基仅含C,H,O 1812
Ⅴ-2 C07H 5/00(5/02~5/10)附于醣上之O原子被卤素,氮,硫,硒或碲所取代 1814
Ⅴ-3 C07H 15/00(15/02~15/26)含有烃基或取代烃基附于醣基(醣碳环)上之杂原子 1820
Ⅴ-4 C07H 17/00(17/02~17/08)含杂环直接附于醣基之杂原子上 1836
Ⅴ-5 C07H 19/00(19/02~19/24)醣基上一氧原子被一杂环所取代 1879
Ⅴ-6 C07H 23/00(上述含金属离子者) 1879
Ⅵ C07J 固醇衍生物(Steroids) 1881
Ⅵ-1 C07J 1/00 17β位置不含碳取代,例如Estrane,androstane 1881
Ⅵ-2 C07J 3/00 17β位置含2个碳取代 1885
Ⅵ-3 C07J 5/00(17,含2个C取代)且21位置含单键之O 1885
Ⅵ-3 C07J 7/00(17β有2个取代) 1900
C07J 9/00(17β有大于2个C取代)#Cholane,Cholestane 1911
Ⅵ-4 C07J 13/00(17位置含变键) 1911
Ⅵ-5 C07J 19/00〔17位置具内酯环(lactone Rings) 1915
C07J 17/00(1位置含氧杂环取代) 1915
Ⅵ-6 C07J 33/00(含硫杂取代,Spiro condensed) 1928
C07J 21/00〔具Spiro-condensed Hetero Rings〕 1928
C07J 41/00〔取代基含N者(但不在杂环上之N)〕 1939
C07J 51/00〔具未修改之架构,但非属1/00~43/00〕 1939
C07J 63/00〔具多一环,但仅多含1~2个原子〕 1939
Ⅶ C12P 利用生物方法合成化学物质 1939
Ⅶ-1 C12P 3/00生物合成无机化合物 1939
C12P 25/00生物合成Riboflavins 1985
Ⅷ-1 A01N 43/78 1985
Ⅷ A01N 农业用动植物之保护 1985
C12P 1/00 39/00其他有关生物合成方法及过程者 1985
C12P 35/00生物合成Cephalosporin;Penicillin 1985
C12P 27/00生物合成Giberelin 1985
C12P 29/00生物合成Tetracyclines 1985
C12P 19/00生物合成含有醣基因者 1985
C12P 17/00生物合成有机杂环化合物 1985
C12P 33/00生物合成Steroids 1985
C12P 31/00生物合成Prostaglandin 1985
C12P 23/00生物合成Carotenes 1985
C12P 5/00~15/00生物合成非环或碳碳之有机化合物 1985
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- 《化学反应工程》许志美主编 2019
- 《危险化学品经营单位主要负责人和安全生产管理人员安全培训教材》李隆庭,徐一星主编 2012
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- 《有机化学实验》雷文 2015
- 《全国普通高等中医药院校药学类专业十三五规划教材 第二轮规划教材 分析化学实验 第2版》池玉梅 2018
- 《生物化学》田余祥主编 2020
- 《全国普通高等中医药院校药学类专业十三五规划教材 第二轮规划教材 药剂学实验 第2版》韩丽,史亚军 2018
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- 《市政工程基础》杨岚编著 2009
- 《家畜百宝 猪、牛、羊、鸡的综合利用》山西省商业厅组织技术处编著 1959
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