当前位置:首页 > 生物
酶与酶工程  第2版
酶与酶工程  第2版

酶与酶工程 第2版PDF电子书下载

生物

  • 电子书积分:14 积分如何计算积分?
  • 作 者:袁勤生主编
  • 出 版 社:上海:华东理工大学出版社
  • 出版年份:2012
  • ISBN:9787562832973
  • 页数:434 页
图书介绍:本书包括“酶理论”、“酶工程”和“酶应用”三部,主要内容有酶的组成及结构特征、酶的作用机理、酶活性调节、酶反应动力学;酶工程部分有酶分离纯化、非水介质酶反应、生物酶工程、化学酶工程以及新药筛选等;酶应用有酶在工业上应用,酶在食品工业应用,酶在医药上应用以及极端酶的开发应用等。各章均附有较多的文献和图表。 本书可供从事生物化学、分子生物学、生物技术、生物工程、化学和医药等相关专业的本科生和研究生的教学用书。
《酶与酶工程 第2版》目录
标签:主编 工程

第一篇 酶理论 1

1 酶与酶工程 3

1.1 酶学研究概况 3

1.2 从分子水平研究酶的结构与功能 4

1.3 用分子生物学方法改进酶的催化特性及设计新酶 4

1.3.1 酶结构与功能关系的研究 4

1.3.2 基因工程酶 5

1.3.3 酶的蛋白质工程构建 5

1.4 构建新酶——核酶、抗体酶、模拟酶和分子印迹酶 6

1.4.1 核酶 6

1.4.2 抗体酶 6

1.4.3 模拟酶 7

1.4.4 分子印迹酶 7

1.5 酶工程中的若干研究热点 8

1.5.1 非水介质中的酶反应 8

1.5.2 组合生物催化 8

1.5.3 生物催化的重要课题——酶法拆分 8

1.5.4 开辟酶生物转化合成的新途径 9

1.5.5 开发极端环境条件下的新酶种 9

1.5.6 发挥酶和微生物在环境整治中的作用 9

参考文献 10

2 酶的分类与命名 11

2.1 酶的系统分类和命名 11

2.2 同工酶 12

2.3 多酶系统 13

2.4 酶的辅因子 13

2.5 酶的理化特性 14

2.5.1 酶的高效性 14

2.5.2 酶的专一性 14

2.5.3 酶容易失活 18

2.5.4 酶的活性调节 18

2.6 新型酶 19

参考文献 19

3 酶的作用与机理 20

3.1 酶活性中心的概念 20

3.2 影响酶催化效率的因素 21

3.2.1 邻近效应与定向效应 21

3.2.2 底物形变和诱导契合 22

3.2.3 酸碱共同催化 22

3.2.4 共价催化 23

3.2.5 疏水环境的影响 23

3.2.6 金属催化 23

3.3 酶的活性部位柔性的假说 24

3.3.1 酶的活性丧失和整体构象变化的关系 25

3.3.2 酶活性部位的柔性 25

3.3.3 酶活性部位柔性和整体结构刚性的实例 26

3.4 辅因子在酶促反应中的作用 27

3.4.1 金属激活酶和金属酶 27

3.4.2 辅酶 29

参考文献 36

4 酶的催化反应动力学 38

4.1 酶的活性 38

4.1.1 酶活力的表示方法 38

4.1.2 酶活力单位 39

4.2 酶促反应动力学 39

4.2.1 底物浓度对酶促反应速率的影响 39

4.2.2 酶浓度对酶促反应速率的影响 46

4.2.3 温度对酶促反应速率的影响 47

4.2.4 pH对酶促反应速率的影响 48

4.2.5 激活剂对酶促反应速率的影响 49

4.2.6 抑制剂对酶促反应速率的影响 49

4.3 多底物反应的动力学 49

4.3.1 多底物反应的类型 50

4.3.2 多底物反应的酶促动力学 52

4.4 酶抑制动力学 54

4.4.1 抑制作用的类型 54

4.4.2 可逆抑制作用的分类 55

4.4.3 可逆抑制作用的酶促反应动力学 56

4.4.4 不可逆抑制剂 60

4.4.5 可逆抑制剂 63

参考文献 64

5 酶的活性调节 65

5.1 通过配体诱导酶构象改变的活性调节 65

5.1.1 配体和蛋白质的结合 65

5.1.2 变构酶 73

5.2 通过酶共价结构改变的活性调节 80

5.2.1 共价结构不可逆改变的活性调节 80

5.2.2 共价结构可逆改变的活性调节 83

5.3 代谢途径中酶活性的调节 85

5.3.1 磷酸果糖激酶 86

5.3.2 磷酸化酶 88

5.4 酶的转换 89

5.4.1 酶合成的调节 90

5.4.2 酶降解的调节 90

参考文献 91

第二篇 酶工程 93

6 酶的分离工程 95

6.1 酶分离纯化的一般原则 95

6.1.1 建立一个可靠和快速的测活方法 95

6.1.2 酶原料的选择 95

6.1.3 酶的提取 96

6.1.4 酶的提纯 96

6.1.5 酶的纯度检验 96

6.2 酶提取方法的选择 97

6.2.1 生物材料的破碎 97

6.2.2 抽提方法 98

6.3 酶纯化方法的选择 98

6.3.1 调节酶溶解度的方法 99

6.3.2 根据酶分子大小、形状不同的分离方法 104

6.3.3 根据酶分子电荷性质的分离方法 110

6.3.4 根据酶分子的极性进行分离的方法 116

6.3.5 根据酶分子的专一性结合的方法 117

6.3.6 酶的结晶 121

6.3.7 对各种纯化方法的评价 123

参考文献 123

7 非水介质中酶的催化反应 124

7.1 非水介质中酶的催化反应及其特征 124

7.2 非水介质中酶的结构与性质 125

7.2.1 非水介质中酶的结构 125

7.2.2 非水介质中的酶学性质 126

7.3 微水有机溶剂的影响与反应介质工程 129

7.3.1 水的作用及其调控 129

7.3.2 有机溶剂的影响与反应介质工程 135

7.3.3 酶的选择与催化剂工程 138

7.4 酶在非水介质中的催化反应 142

7.4.1 酯酶和脂肪酶的酯合成反应、转酯反应及酸酐水解反应 142

7.4.2 糖苷键的水解核形成 143

7.4.3 C—N键反应——肽的合成 143

7.4.4 C—C键形成 144

7.4.5 还原反应 145

7.4.6 氧化反应 145

7.4.7 C—X的反应——卤化反应 146

7.4.8 异构化反应 146

参考文献 146

8 组合生物催化 148

8.1 组合生物催化的理论和特点 148

8.1.1 理论基础 148

8.1.2 组合生物催化的特点 149

8.2 组合生物催化中的酶 150

8.2.1 生物催化组合合成 150

8.2.2 用于组合生物催化反应中酶的特点 151

8.3 组合生物催化的类型 154

8.3.1 非水介质中的生物催化 154

8.3.2 酶作为组合合成的脱保护工具 155

8.3.3 固定化酶催化 156

8.4 组合生物催化实例 158

8.4.1 构建小分子库 158

8.4.2 构建天然产物库 158

8.4.3 展望 161

参考文献 161

9 酶的固定化技术 163

9.1 概述 163

9.1.1 酶的固定化 164

9.1.2 微生物酶的固定化 164

9.1.3 微生物生活细胞的固定化 165

9.1.4 细胞器及动植物细胞的固定化 165

9.2 酶的固定化方法 166

9.2.1 酶的固定化方法 166

9.2.2 微生物的固定化方法 168

9.2.3 整细胞的固定化方法 170

9.2.4 细胞器的固定化方法 172

9.2.5 动植物细胞的固定化 175

9.3 固定化酶(细胞)的性质及评价指标 179

9.3.1 固定化酶(细胞)的性质 179

9.3.2 固定化酶(细胞)的评价指标 185

9.4 固定化酶(细胞)反应器 186

9.4.1 填充床反应器(PBR) 187

9.4.2 恒流搅拌罐反应器(CSTR) 187

9.4.3 流化床反应器 188

9.4.4 空心纤维反应器 188

9.4.5 其他类型反应器 188

参考文献 189

10 新酶的发现和筛选 191

10.1 新酶的来源 191

10.2 微生物新酶的获得途径及优劣比较 192

10.2.1 从市场供应的酶库中筛选 192

10.2.2 从微生物菌种保藏库筛选 192

10.2.3 从自然界筛选产酶微生物 192

10.2.4 从基因克隆库中筛选 192

10.3 新酶筛选的策略 193

10.3.1 新酶筛选的一般规律 193

10.3.2 生物反应过程中的用酶设计 193

10.3.3 建立高效的筛选方法 193

10.4 从自然界中筛选产酶微生物的一般方法与步骤 194

10.4.1 样品采集 195

10.4.2 富集培养 195

10.4.3 纯种分离 196

10.4.4 初筛 197

10.4.5 复筛 198

10.4.6 高产菌株的选育 198

10.5 从基因组DNA筛选酶的方法 198

10.6 基于机理的新酶设计 202

参考文献 203

11 生物酶工程 204

11.1 酶的基因克隆和异源表达 204

11.1.1 酶基因克隆的基本步骤 205

11.1.2 酶基因克隆的常用方法 211

11.1.3 酶的异源表达 213

11.2 酶理性设计与定点突变 216

11.2.1 酶的遗传修饰与理性设计 217

11.2.2 酶定点突变方法 217

11.3 酶的定向进化 222

11.3.1 酶分子定向进化的基本原理 222

11.3.2 酶分子定向进化的策略 223

11.3.3 定向进化的应用 237

11.4 酶的半理性设计 241

11.5 融合蛋白和融合酶 243

11.5.1 融合蛋白与融合酶简介 243

11.5.2 融合蛋白与融合酶的构建策略 243

11.5.3 融合蛋白与融合酶的制备 244

11.5.4 融合蛋白与融合酶的应用 245

参考文献 248

12 化学酶工程 249

12.1 酶的化学修饰 249

12.1.1 酶的化学修饰反应 250

12.1.2 影响酶化学修饰的主要因素 263

12.1.3 修饰程度和修饰部位的测定 266

12.1.4 酶化学修饰的应用 268

12.1.5 酶的亲和修饰 273

12.1.6 酶化学修饰的专一性控制 275

12.1.7 酶化学修饰实例——SOD的化学修饰 276

12.2 模拟酶 283

12.2.1 环糊精模拟酶模型 283

12.2.2 大环聚醚及其模拟酶 286

12.2.3 胶束体系及其模拟酶 288

12.2.4 聚合物及其模拟酶 290

12.2.5 金属卟啉及其模拟酶 290

12.2.6 肽酶 291

12.2.7 氧化酶的模拟 291

12.2.8 过氧化物酶的模拟 291

12.2.9 SOD的模拟 292

12.3 分子印迹酶 295

12.3.1 分子印迹概念 295

12.3.2 分子印迹技术的分类 296

12.3.3 分子印迹聚合物的制备 298

12.3.4 分子印迹酶 300

参考文献 303

13 酶抑制剂设计与药物开发 304

13.1 天冬氨酸蛋白酶类抑制剂 304

13.1.1 血管紧张素转化酶 304

13.1.2 HIV蛋白酶抑制剂的设计 306

13.2 基质金属蛋白酶 311

13.2.1 基质金属蛋白酶抑制剂 312

13.2.2 抑制剂的设计 313

13.3 丝氨酸蛋白酶抑制剂 314

13.3.1 体内凝血过程中丝氨酸蛋白酶抑制剂的作用 314

13.3.2 Xa因子的抑制剂 314

13.3.3 组合肽库法 315

13.4 半胱氨酸蛋白酶 317

13.4.1 半胱氨酸蛋白酶在人体内的病理学作用 317

13.4.2 溶酶体半胱氨酸蛋白酶(LCP) 317

13.4.3 溶酶体半胱氨酸蛋白酶的结构和作用机理 318

13.4.4 酶原激活 319

13.4.5 溶酶体半胱氨酸蛋白酶的天然抑制剂 319

13.4.6 半胱氨酸蛋白酶抑制剂的设计 319

13.4.7 肽基醛型半胱氨酸蛋白酶抑制剂 320

13.4.8 缩氨基脲型半胱氨酸蛋白酶抑制剂 322

13.5 酶抑制剂研究进展 323

13.5.1 酶抑制剂药物的现状 323

13.5.2 酶抑制剂药物的研发模式 324

13.5.3 酶抑制剂药物研究展望 324

参考文献 325

14 酶的信号传导 327

14.1 鸟嘌呤核苷三磷酸水解酶(GTPase)的信号传导 328

14.1.1 G蛋白的基本特征 328

14.1.2 结构特点 328

14.1.3 活化的作用机制 329

14.1.4 GTPase参与的信号传导 331

14.2 核苷酸环化酶的信号传导 336

"14.2.1 腺苷酸环化酶(Adenylyl Cyclase,AC)的信号传导 336

14.2.2 鸟苷酸环化酶的信号传导 338

14.3 磷脂酶介导的信号传导 341

14.3.1 磷脂酶的概述 341

14.3.2 磷脂酶的结构 344

14.3.3 磷脂酶参与的信号传导 346

参考文献 350

第三篇 酶应用 353

15 酶在工业上的应用 355

15.1 工业酶的应用现状 356

15.1.1 工业酶制剂的来源及特点 356

15.1.2 工业酶制剂国内外产业化现状 358

15.2 酶在轻工业上的应用 359

15.2.1 酶在原料处理方面的应用 360

15.2.2 酶在轻工业产品制造上的应用 361

15.3 酶在化工方面的应用 363

15.4 酶在其他方面的应用 363

15.4.1 加酶洗涤剂 363

15.4.2 加酶牙膏 363

15.4.3 加酶饲料 364

15.4.4 加酶护肤品 364

参考文献 364

16 酶在医药上的应用 365

16.1 酶类药物 365

16.1.1 与治疗胃肠道疾病有关的酶类药物 365

16.1.2 与治疗炎症有关的酶类药物 366

16.1.3 与溶解血纤维有关的酶类药物 367

16.1.4 具有抗肿瘤作用的酶类药物 367

16.1.5 药典收载的酶类药物 368

16.2 诊断用酶 370

16.2.1 根据体液内酶活力的变化诊断疾病 370

16.2.2 用酶测定体液中某些物质量的诊断疾病 370

16.3 酶在药物制造方面的应用 371

16.3.1 青霉素酰化酶制造半合成抗生素 371

16.3.2 β-酪氨酸酶制造多巴 373

16.3.3 核苷磷酸化酶制造阿糖腺苷 374

16.3.4 无色杆菌蛋白酶制造人胰岛素 374

16.3.5 多核苷酸磷酸化酶生产聚肌胞 375

参考文献 375

17 酶在食品工业上的应用 376

17.1 酶在食品保健方面的应用 377

17.1.1 食品除氧保鲜 377

17.1.2 食品灭菌保鲜 377

17.2 酶在淀粉类食品生产方面的应用 377

17.2.1 葡萄糖的生产 378

17.2.2 果葡糖浆的生产 378

17.2.3 环状糊精的生产 379

17.3 酶在蛋白质类食品生产方面的应用 379

17.3.1 氨基酸的生产 380

17.3.2 明胶的生产 380

17.3.3 干酪的生产 380

17.3.4 肉类的嫩化 381

17.4 酶在果蔬类食品生产方面的应用 381

17.4.1 柑橘罐头防止白色浑浊 381

17.4.2 果蔬制品的脱色 381

17.4.3 酶在果汁生产中的应用 382

17.4.4 酶在甜味剂生产中的应用 382

参考文献 384

18 极端酶的开发与应用 385

18.1 嗜热极端酶 386

18.1.1 嗜热极端菌 386

18.1.2 嗜热极端酶的种类及应用 387

18.1.3 嗜热极端酶的耐热机理研究 391

18.2 嗜冷极端酶 392

18.2.1 嗜冷极端微生物 392

18.2.2 低温酶 393

18.2.3 低温酶耐冷或嗜冷机理的研究 394

18.3 嗜盐酶 395

18.3.1 嗜盐微生物 395

18.3.2 嗜盐酶及其应用 396

18.3.3 嗜盐酶的耐盐机理 397

18.4 嗜碱菌及碱性酶的研究和应用 397

18.4.1 嗜碱菌 397

18.4.2 碱性酶 397

18.5 酸性酶 399

18.5.1 嗜酸极端微生物 399

18.5.2 酸性酶的种类及应用 399

18.6 耐压酶类 401

18.6.1 耐压菌和嗜压菌 401

18.6.2 嗜压酶和耐压酶 402

18.7 耐有机溶剂酶 402

18.8 耐重金属微生物及相应酶 403

18.9 结论和展望 404

参考文献 404

19 酶在环境治理方面的应用 405

19.1 酶与环境保护 405

19.2 酶在环境污染治理中的应用 406

19.2.1 酶在废水处理工程中的应用 406

19.2.2 酶在石油和工业废油处理工程中的应用 408

19.2.3 酶与白色污染治理 408

19.2.4 酶与环境监测 409

19.2.5 酶与污染土壤修复 409

参考文献 415

20 酶在能源方面的应用 417

20.1 燃料乙醇及其生产 417

20.1.1 燃料乙醇简介 417

20.1.2 发酵法生产燃料乙醇的原料 418

20.1.3 发酵法生产燃料乙醇的酶 419

20.1.4 发展中的燃料乙醇生产用酶制剂 421

20.2 氢气及生物制氢 423

20.2.1 生物法制氢 423

20.3 生物燃料电池 425

20.3.1 生物燃料电池的工作原理 425

20.3.2 生物燃料电池的分类 426

20.3.3 酶生物燃料电池 426

20.4 生物柴油及其制备 428

20.4.1 生物柴油的理化性能与制备 428

20.4.2 生物酶催化生物柴油制备 429

20.4.3 生物酶催化生物柴油制备的制约因素 430

20.4.4 固定化脂肪酶制备生物柴油 431

20.4.5 全细胞催化剂用于生物柴油制备 432

20.4.6 生物工程技术改造脂肪酶和超临界流体中的酶催化 433

20.4.7 脂肪酶催化生产生物柴油研究中存在的问题 434

参考文献 434

相关图书
作者其它书籍
返回顶部