隐色体染料化学与应用PDF电子书下载

第1章 螺环吡喃隐色体染料 1

1.1 引言 1

1.2　螺环苯并吡喃 3

1.2.1 螺环二氢吲哚苯并吡喃（BIPS）及其衍生物 3

1.2.2 螺环苯并吡喃苯并吡喃 16

1.2.3　2,2-二烃基苯并吡喃 19

1.3　螺萘并噁嗪 21

1.3.1 引言 21

1.3.2 合成 22

1.3.3 光照部花青形态的吸收光谱 23

1.3.4 光致变色和热致变色 25

1.3.5 应用 25

1.4　螺环硫代吡喃及相关化合物 26

1.4.1 近红外染料的分子设计 26

1.4.2 合成 28

1.4.3 物理性质 30

1.4.4 应用 33

1.5　参考文献 33

第2章　醌类隐色体染料 37

2.1 引言 37

2.2　天然醌类隐色体染料 37

2.3　传统的醌类隐色体染料 38

2.4　苯醌类隐色体染料的结构 39

2.5　醌类隐色体染料的合成 41

2.6　工业还原性蒽醌染料 43

2.7　醌的反应 44

2.8　隐性苯醌的应用 48

2.9　参考文献 51

第3章 噻嗪、噁嗪和吩嗪隐色体染料 52

3.1 引言 52

3.2　噻嗪类隐色体染料及其应用 53

3.2.1 酰化的隐色体噻嗪染料 53

3.2.2 非酰化隐色体噻嗪染料 56

3.2.3 合成方法 58

3.3 噁嗪类隐色体染料及其应用 62

3.3.1 酰化噁嗪隐色体染料 62

3.3.2 非酰化噁嗪隐色体染料 63

3.3.3 合成方法 63

3.4　吩嗪类隐色体染料及其应用 65

3.5　染料缓释显影剂 71

3.5.1 引言 71

3.5.2 合成方法 72

3.6　隐色体染料显影剂 74

3.7　参考文献 75

第4章　苯酞型显色剂的合成和性质 77

4.1 引言 77

4.2　芳甲烷型苯酞 78

4.2.1 三芳甲烷苯酞 78

4.2.2　二芳甲烷型苯酞 82

4.2.3 单芳甲烷型苯酞 83

4.3　单杂环取代苯酞 83

4.3.1　3-杂环取代苯酞 83

4.3.2　二芳甲烷型苯酞 84

4.4　双杂环取代苯酞 85

4.4.1 3,3-双杂环取代苯酞 85

4.4.2　3-杂环取代氮杂苯酞 86

4.5　3,3-双杂环取代苯酞 88

4.6　烯烃取代苯酞 89

4.6.1　3-乙烯基苯酞 89

4.6.2　3,3-双乙烯取代苯酞 90

4.6.3 3-丁间二烯取代苯酞 91

4.7　桥连苯酞 91

4.7.1 螺芴型苯酞 91

4.7.2 螺苯并蒽型苯酞 92

4.8　双苯酞 93

4.9　参考文献 94

第5章 三芳甲烷隐色体化学 98

5.1 引言 98

5.2　二芳甲烷和三芳甲烷的性质 100

5.2.1 显色反应 100

5.2.2　取代基对颜色的影响 105

5.3　合成 106

5.3.1 二苯甲烷 106

5.3.2 三苯甲烷和甲醇基 108

5.4　应用 117

5.4.1 压敏记录材料 117

5.4.2　热记录材料 118

5.4.3　感光记录材料 118

5.4.4　其他应用 118

5.5　参考文献 119

第6童 荧烷隐色体染料化学 123

6.1　引言 123

6.2　荧烷化合物的性质 125

6.2.1　显色反应 125

6.2.2 取代基对颜色的影响 127

6.2.3　晶体修饰 139

6.3　荧烷化合物的合成 140

6.3.1 酮酸与酚的反应 140

6.3.2 酮酸与4-烷氧基二苯胺的反应 144

6.3.3 酮酸与3-烷氧基二苯胺的反应 147

6.3.4　2′-氨基荧烷与卤代芳烷烃的反应 148

6.3.5　3′-氯代荧烷与胺的反应 149

6.3.6 其他反应 150

6.4　荧烷化合物的应用 152

6.4.1 无碳复写纸 153

6.4.2　热敏复写纸 155

6.5　参考文献 158

第7章 四氮唑盐化学 160

7.1 引言 160

7.2　四氮唑盐类染料的系统命名和编号顺序 160

7.3　四氮唑盐类的合成 161

7.3.1 甲？合成四氮唑盐 161

7.3.2 四氮唑的合成 170

7.3.3　直接合成法 179

7.3.4 其他四氮唑盐合成法 181

7.4　四氮唑盐的性质 181

7.4.1 物理性质 181

7.4.2 化学性质 186

7.5 甲？化合物的性质 193

7.5.1 物理性质 193

7.5.2 化学性质 197

7.6　四氮唑盐的应用 205

7.6.1 分析方面的应用 205

7.6.2 生物化学应用 205

7.6.3　摄影中的应用 207

7.6.4　其他应用 208

7.7　总结 208

7.8　参考文献 209