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药物制剂生产设备及车间工艺设计  第2版
药物制剂生产设备及车间工艺设计  第2版

药物制剂生产设备及车间工艺设计 第2版PDF电子书下载

工业技术

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  • 作 者:唐燕辉主编
  • 出 版 社:北京:化学工业出版社
  • 出版年份:2006
  • ISBN:750257770X
  • 页数:243 页
图书介绍:本书介绍了制药生产的工艺流程、论述了制剂生产设备及制剂车间的工艺设计要求。
《药物制剂生产设备及车间工艺设计 第2版》目录

第一章 口服固体制剂生产设备 1

第一节 粉碎和筛分设备 1

一、概述 1

第一篇 药物制剂生产设备 1

二、粉碎设备 2

三、筛分设备 7

第二节 混合与制粒设备 9

一、混合设备 9

二、制粒设备 13

一、干燥过程 18

第三节 干燥设备 18

二、干燥设备 19

三、干燥过程的基本计算 22

四、干燥器的选择 25

第四节 压片设备 26

一、压片设备 26

二、压片机的冲和模 29

三、压片机自动上料机 30

一、包衣设备 31

第五节 包衣设备 31

第六节 微丸生产设备 37

一、挤出式制丸设备 37

二、糖衣片打光机 37

二、离心式制丸设备 39

三、泛丸式制丸设备 39

第七节 胶囊生产设备 40

一、软胶囊生产设备 40

二、硬胶囊灌装设备 44

一、包装材料 54

第八节 包装设备 54

二、铝塑包装机 55

三、装瓶机 58

四、多功能充填包装机 61

第二章 液体灭菌制剂生产设备 63

第一节 制药用水生产 63

一、制药用水标准及选用原则 63

二、纯化水生产设备 65

三、注射用水生产设备 72

第二节 药液的精制过滤设备 79

一、单元过滤设备 80

二、联合过滤设备 84

第三节 安瓿洗灌封设备 87

一、注射剂容器处理设备 87

二、安瓿灌封机 92

三、安瓿洗灌封联动机 99

第四节 灭菌设备 100

一、热压灭菌检漏箱 101

二、双扉程控消毒检漏箱 102

三、水浴灭菌器 103

四、擦瓶机 104

第五节 质检(灯检)设备 104

一、人工灯检 105

二、异物光电自动检查机 105

第六节 注射剂包装设备 106

一、开盒机 106

二、印字机 108

三、贴标签机 109

一、无菌分装 110

四、其他 110

第七节 粉针剂生产设备 110

二、冷冻干燥 120

第八节 输液剂生产设备 125

一、洗瓶机(玻璃瓶) 125

二、灌装设备 127

三、灭菌设备 128

二、车间设计 129

一、厂址选择 129

第一节 国外制剂厂简况 129

第一章 概述 129

第二篇 制剂车间工艺设计 129

三、设备安装 130

第二节 我国制剂工业现状 130

第三节 制剂车间工艺设计的基本要求 131

一、制剂车间设计的总要求 131

二、制剂车间工艺设计要求 131

第四节 设计阶段及各阶段的任务 132

一、可行性研究阶段 132

二、初步设计阶段 134

三、施工图设计阶段 135

四、施工、调试、验收阶段 137

第二章 物料衡算和热量衡算 139

第一节 物料衡算 139

一、物料衡算的基础 139

二、物料衡算的基准 139

第二节 热量衡算 139

二、热量衡算的方法 140

一、热量衡算的基础 140

第三章 车间布置及管道设计 142

第一节 设计依据及原始资料的收集 142

一、室外计算参数 142

二、室内计算参数 146

三、土建资料 147

四、动力资料 147

五、空调通风设备、净化设备资料 147

第二节 工厂布置 147

一、厂址的重要性 147

二、制剂工厂布置的原则 148

三、烟囱对大气尘浓度的影响 149

四、道路污染的影响 150

第三节 车间布置设计 151

一、常用的设计规范、规定和实施指南 151

二、车间布置设计要考虑的问题 151

三、车间布置设计对工艺的要求 154

四、车间布置设计对设备的要求 155

六、车间布置中的若干技术要求 157

五、车间平面布置的合理性 157

七、人员与物料净化通道和设施 163

第四节 车间管道设计 167

一、车间管道计算 167

二、管道及管件材质要求 167

三、车间管道安装要求 167

第四章 制剂车间土建设计 169

第一节 洁净车间设计对建筑的要求 169

第二节 洁净室的内部装修材料和建筑构件 171

一、楼板地面 171

三、墙面和墙体材料 172

二、天棚和天棚饰面材料 172

四、门 173

五、窗 173

第五章 通风、空调和空气净化 174

第一节 空气净化的要求 174

一、GMP与空调净化 174

二、国外GMP的要求 174

三、我国药品生产GMP的制定 175

一、设计参数 176

第二节 制剂厂空气净化系统设计 176

二、洁净室空调洁净化方案的选择 179

三、净化方案 189

四、净化空调系统划分原则及其设计要点 192

五、气流组织 194

六、气流组织形式 196

七、非无菌制剂的空调通风 207

八、热量平衡计算 209

九、风量平衡计算 211

第一节 对高纯水的要求 224

第六章 工艺对各专业的要求以及与之关系 224

第二节 对高纯气体的要求 225

第三节 对电气的要求 226

第四节 对照明、给排水、消防等专业的要求 228

第五节 工艺与土建、通风的关系 229

第六节 无菌压缩空气、无菌衣处理、消毒 229

一、洁净厂房的特点 232

二、防火要求 232

第一节 车间的防火 232

第七章 防火、安全、工业卫生和节能 232

三、建筑材料的防火性能及选用 234

第二节 车间防静电 234

一、静电的产生 234

二、静电的消除 235

第三节 车间卫生 236

一、负离子的作用及其发生 236

二、消声与减振 237

三、有害气体的排放标准及处理方法 239

第四节 车间节能 239

主要参考文献 243

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