基础有机化学 第2版 下PDF电子书下载

第十三章　羧酸衍生物 577

13.1 羧酸衍生物的命名 577

13.2　羧酸衍生物的物理性质 580

13.3　羧酸衍生物的光谱特征 582

13.4　羧酸衍生物结构的比较 586

13.5　羧酸衍生物中主要反应基团性能的比较 587

羧酸衍生物的制法 590

13.6　酰卤的制法 590

13.7　酸酐的制法 591

13.8　酯的制法 592

13.9　酰胺的制法 593

13.10　腈的制法 594

羧酸衍生物的反应 594

13.11 羧酸衍生物的水解——形成酸 595

13.12　羧酸衍生物的醇解——形成酯 600

13.13　羧酸衍生物的氨(胺)解——形成酰胺 603

13.14　羧酸衍生物与有机金属化合物反应 607

13.15　羧酸衍生物的还原 609

13.16　酰卤的α氢卤化 614

13.17　烯酮 615

13.18 α-卤代酸酯与醛酮反应——瑞福马斯基反应 616

13.19　在强碱作用下酯的α位与醛、酮、酰卤和卤代烷的反应 617

13.20　酯的高温热解(酯热消除反应) 619

13.21 克莱森缩合反应 621

13.22　油脂 621

13.23　蜡 626

碳酸及原碳酸的衍生物 626

13.24　碳酸的酰氯 627

13.25　碳酸的酰胺 627

13.26　碳酸原酸的衍生物 630

参考书 634

第十四章　胺 635

14.1　胺的分类和命名 635

14.2　胺的结构 637

14.3　胺的物理性质 638

14.4　胺的光谱特征 639

14.5　胺的碱性 641

胺的制法 645

14.6　氨或胺的烷基化 645

14.7　盖布瑞尔合成法 646

14.8　用醇制备 647

14.9　硝基化合物还原 648

14.10　腈、酰胺、肟的还原 650

14.11　用醛、酮还原氨(胺)化 651

14.12　从羧酸及其衍生物制胺 652

胺的反应 655

14.13　胺与酸成盐 655

14.14　四级铵盐及其相转移催化作用 655

14.15 四级铵碱及霍夫曼消除反应 657

14.16　胺的酰化 662

14.17　胺的氧化 663

14.18　胺与亚硝酸反应 664

14.19　重氮甲烷 668

参考书 676

第十五章　缩合反应 677

15.1　胺甲基化反应 677

15.2　麦克尔反应和鲁宾逊增环反应 680

15.3　酯的酰基化反应 684

15.4　酮的酰基化反应 693

15.5　酮的烷基化反应 694

15.6　1,3-二羰基化合物的烷基化、酰基化及其应用 695

15.7　1,3-二羰基化合物的γ 烷基化及γ-酰基化 699

15.8　通过烯胺进行酰基化 701

15.9　通过烯胺进行烷基化 703

15.10　魏悌息反应及魏悌息-霍纳尔反应 705

15.11　普尔金反应和脑文格反应 709

15.12 达参反应 713

15.13　安息香缩合反应和二苯乙醇酸重排 714

参考书 719

第十六章　含氮芳香化合物 720

(一)芳香硝基化合物 720

16.1　芳香硝基化合物的结构 720

16.2　芳香硝基化合物的物理性质及用途 720

16.3　芳香硝基化合物的重要化学性质 721

(二)芳香胺 727

16.4　苯胺的物理性质和制备 727

16.5　芳香胺的特性 727

16.6　联苯胺重排 732

16.7　重氮化反应 734

(三)重氮盐在合成上的应用 735

16.8　桑德迈耳反应和加特曼反应 736

16.9　重氮盐的水解 737

16.10 席曼反应 738

16.11　芳香化合物的芳基化 739

16.12　重氮盐的还原 742

16.13　偶联反应 744

16.14　苯炔与芳香亲核取代反应机制 748

参考书 756

第十七章　酚和醌 757

(一)酚 757

17.1　酚的结构 757

17.2　酚的命名 757

17.3　酚的物理性质及光谱特征 758

17.4　酚的制备 760

酚及其衍生物的反应 762

17.5　酸性 763

17.6　成醚反应和克莱森重排 765

17.7　成酯反应和弗里斯重排 768

17.8　酚芳环上的一般亲电取代反应 770

17.9　瑞穆尔-悌曼反应 776

17.10　柯尔伯-施密特反应 778

17.11　芳香醚的伯奇还原 779

17.12 苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂 781

17.13　三氯化铁试验 783

萘酚的取代反应 783

17.14　布赫尔反应 783

17.15　萘酚的磺化 784

多元酚 785

17.16　二元酚 785

17.17　三元酚 789

17.18　醌的结构和名称 791

(二)醌 791

17.19　醌的制备 792

对苯醌的反应 795

17.20　对苯醌及其衍生物的加成反应 795

17.21 对苯醌的还原 800

17.22　醌的取代反应 803

参考书 806

18.1 光的吸收和电子的激发 807

第十八章 光化学和周环反应 807

(一)光化学 807

18.2　激发态的能量释放 809

18.3　光量子产率 812

光化学反应 813

18.4　Z、E异构化反应 813

18.5　羰基的光化学反应 816

18.6　芳香族化合物的光化学反应 819

染料 822

18.7　分子结构与颜色的关系 822

18.8　染色的理论和分类 825

18.9　直接染料 826

18.10　媒染料 828

18.11　瓮染料 828

18.12 活性染料 830

18.14　花青染料 831

18.13　后生染料 831

18.15　彩色显影剂 832

(二)周环反应 833

18.16　周环反应和分子轨道对称守恒 834

前线轨道理论 836

18.17　电环化反应 836

18.18　环加成反应 843

18.19　1,3-偶极环加成反应 850

18.20　σ迁移反应 853

18.21　能量相关理论 861

18.22　芳香过渡态理论 863

参考书 868

第十九章　杂环化合物 869

19.1 含有一个杂原子的五元杂环体系——呋喃、噻吩、吡咯环系 869

19.2　含有两个杂原子的五元杂环体系——异噁唑、异噻唑、吡唑、噁唑、噻唑、咪唑环系 883

19.3　含有一个杂原子的六元杂环体系——吡啶、吡喃环系 893

19.4　含有两个和三个氮原子的六元杂环体系——二嗪(哒嗪、嘧啶、吡嗪)和三嗪环系 906

19.5　含有一个杂原子的五元杂环苯并体系——苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚环系 916

19.6　含有一个杂原子的六元杂环苯并体系——喹啉、异喹啉、苯并吡喃环系 919

19.7　嘧啶和咪唑或吡嗪的并环体系——嘌呤、喋啶环系 929

19.8　三元、四元、七元杂环体系 933

参考书 944

第二十章　有机合成 945

20.1　合成的目的和要求 946

合成的步骤 946

20.2　碳架的分析 946

20.3　官能团的转换 949

20.4　官能团的保护 956

20.5　天然有机化合物合成的方法论 958

20.6　有机合成的具体操作 964

参考书 968

(一)单糖 969

21.1　单糖的命名及其表示方法 969

第二十一章 单糖、寡糖和多糖 969

21.2　单糖的结构 971

21.3　单糖的反应 980

21.4　一些重要的单糖 984

21.5　单糖在生产上及不对称合成上的应用 986

21.6　糖苷 990

(二)寡糖 991

21.7　双糖 991

21.8　棉子糖 994

21.9　环状糊精 995

(三)多糖 996

21.10　纤维素 996

21.11　淀粉 998

21.12　糖原 1000

21.13　葡聚糖 1001

21.14　半纤维素 1001

21.15　糖类的代谢举例 1002

参考书 1006

第二十二章　氨基酸、多肽、蛋白质、酶和核酸 1007

(一)氨基酸 1007

22.1　氨基酸的结构、名称及其物理性质 1007

22.2　氨基酸的性质 1009

22.3　氨基酸的生产及合成 1012

(二)多肽 1015

22.4　多肽的结构与命名 1015

22.5　多肽合成 1017

22.6　多肽结构的测定 1023

(三)蛋白质 1027

22.7　蛋白质的分子形状 1027

(四)酶 1030

22.8　酶的简介 1030

22.9　在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢 1033

(五)核酸 1035

22.10　核酸的组分和结构 1035

22.11　DNA的合成和遗传的关系 1041

参考书 1042

第二十三章　萜类化合物、甾族化合物和生物碱 1043

(一)萜类化合物 1043

23.1　萜类化合物和异戊二烯规则 1043

23.2 萜类化合物的生物合成 1045

23.3　重要的萜类化合物 1047

(二)甾族化合物 1050

23.4　甾族化合物 1050

23.5　胆固醇的结构 1052

23.6　甾族性激素 1054

23.7　麦角固醇及维生素D 1056

23.8　其它具有生理作用的甾族化合物 1056

(三)生物碱 1057

23.9　生物碱 1057

23.11 四氢吡咯及六氢吡啶环系生物碱 1059

23.10　苯乙胺体系生物碱 1059

23.12　吲哚环系生物碱 1064

23.13 喹啉、异喹啉环系生物碱 1066

23.14　嘌呤环系生物碱 1071

参考书 1072

第二十四章 有机过渡金属化合物在有机合成中的作用 1073

24.1 过渡元素结构的特征 1073

24.2　过渡金属配位化合物中过渡金属的电子构型 1074

24.3　有机过渡金属化合物反应机制中所涉及的几种基元反应 1076

有机过渡金属化合物在有机合成中的应用 1078

24.4　羰基合成反应 1079

24.5　醛和酮的还原 1080

24.6　瑞普反应 1081

24.7　魏克尔烯烃氧化反应 1081

24.8　烯的氢氰化反应 1083

24.9　脱羰反应 1083

24.11　偶联反应 1084

24.10　孟山都乙酸合成法 1084

24.12　成环反应 1086

参考书 1090

第二十五章　有机硫、有机磷、有机硼和有机硅化合物 1091

(一)有机硫化合物 1091

25.1　有机硫化合物中硫原子的成键特征 1091

25.2　常见有机硫化合物的分类及命名 1092

25.3　硫醇和硫酚 1094

25.4　硫醚 1099

25.5 亚砜和砜 1102

25.6　锍盐的结构和性质 1107

(二)有机磷化合物 1109

25.7　有机磷化合物的结构特点和命名 1109

25.8　膦、亚磷酸酯和磷酸酯的制备 1113

25.9　有机磷化合物的反应 1114

25.10　有毒的含磷化合物 1119

(三)有机硼化合物 1120

25.11　硼烷 1121

25.12　烃基硼烷 1123

(四)有机硅化合物 1125

25.13　有机硅化合物的结构特点和命名 1125

25.14　卤硅烷 1127

25.15　有机硅化合物在合成中的应用 1128

参考书 1131

26.1　期刊 1132

第二十六章　有机化学文献简介及查阅方法 1132

26.2　书籍 1134

26.3 Beilstein Handbuch der Organischen Chemie(贝尔斯坦有机化学大全) 1137

文摘索引期刊 1142

26.4　全国报刊索引(自然科学技术版) 1142

26.5　Chemical Abstracts(美国化学文摘，简称CA) 1143

参考书 1152

部分习题的参考答案或提示 1153

索引 1167