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第一章 绪论 1

1.1 高效毛细管电泳及其特点 1

1.2 历史的简单回顾 2

1.3 毛细管电泳技术的飞速发展 4

1.3.1 CE实验技术上的进展 5

1.3.2 CE向多种分离模式发展 6

1.3.3 CE仪器的逐步完善与商品仪器的竞相推出 8

1.3.4 基础理论研究不断深入 9

1.3.5 CE应用领域的迅速扩展 12

1.3.6 CE文献量按指数函数增长，学术交流活动频繁活跃 12

1.3.7 CE技术在中国 14

参考文献 16

第二章 毛细管电泳基本原理 21

2.1 毛细管电泳预备知识 21

2.1.1 双电层和zeta电势 21

2.1.2 电泳 23

2.1.3 电渗流 24

2.1.4 淌度 30

2.2 分离效率与分离度 33

2.2.1 分离效率 33

2.2.2 分离度 34

2.3 区带宽度与区带增宽 35

2.3.1 区带的时间宽度与空间宽度 35

参考文献 50

第三章 毛细管区带电泳 52

3.1 毛细管区带电泳的外加电压 52

3.1.1 外加电压对毛细管电泳分离的影响 52

3.1.2 外加电压的实验选择 55

3.1.3 电源操作模式及其选择 55

3.2 毛细管电泳柱 58

3.2.1 柱的尺寸、形状和材料 58

3.2.2 柱内壁对CE行为的影响 59

3.2.3 改性柱CZE分离效果 60

3.3 CZE中的缓冲溶液 60

3.3.1 操作缓冲溶液组分 61

3.3.2 缓冲溶液浓度 65

3.3.3 缓冲溶液pH的影响 67

3.4 缓冲溶液添加剂 72

3.4.1 添加剂种类及其作用 72

3.4.2 表面活性剂 73

3.4.3 中性盐和两性离子添加剂 74

3.4.4 有机溶剂 75

3.4.5 手性选择试剂 75

3.5 CZE中的温度效应 77

3.5.1 毛细管柱温对CZE参数和测量精度的影响 78

3.5.2 柱温对溶质的影响 80

3.5.3 毛细管电泳的柱温控制 84

3.6 CZE动态分离 88

3.6.1 非均匀电场下的CZE分离 88

3.6.2 CZE的pH梯度动态分离 91

3.6.3 瞬时离子基体效应及其用于CZE动态分离 93

参考文献 97

第四章 胶束电动毛细管色谱 100

4.1 概述 100

4.2 MECC基本原理 101

4.2.1 迁移时间窗口及其扩展 102

4.2.2 容量因子和分离因子 105

4.2.3 有效淌度和迁移时间 107

4.2.4 分离效率和分离度 109

4.3 MECC中的胶束假相 111

4.3.1 表面活性剂 111

4.3.2 胶束假相的形成与特性 115

4.3.3 胶束假相的选择与改良 118

4.4 离子和可电离化合物的MECC分离 123

4.4.1 MECC中离子和可电离化合物的迁移行为 124

4.4.2 流动相pH和表面活性剂浓度效应 128

4.5 流动相的改良 131

4.5.1 ？糊精改良的MECC 131

4.5.2 有机溶剂添加剂 135

4.5.3 尿素及其它添加剂 140

参考文献 142

5.2.1 毛细管内表面的预处理 146

5.2.2 丙烯酰胺聚合溶液的配制 147

5.2.3 聚合溶液导入毛细管 147

5.2.4 丙烯酰胺在毛细管中聚合 148

5.2.5 气泡的产生及消除 149

5.3 凝胶毛细管的电泳性能 150

5.3.1 凝胶的物化性能 150

5.3.2 柱效 150

5.3.3 分离度 150

5.3.4 迁移时间和重视性 152

5.3.5 稳定性和使用寿命 152

5.4 柱的性能及操作参数对CPAGE分离的影响 154

5.4.1 管壁预处理对CPAGE分离的影响 154

5.4.2 凝胶浓度对CPAGE分离的影响 155

5.4.3 缓冲溶液pH对CPAGE分离的影响 155

5.4.4 温度对CPAGE分离的影响 157

5.4.5 电场强度对CPAGE分离的影响 159

5.5 溶质在CGE中的迁移理论模型 163

5.5.1 Ogston模型 163

5.5.2 爬行模型 164

5.6 其它筛分介质的毛细管凝胶电泳 165

5.6.1 琼脂糖 165

5.6.2 HydroLink胶 166

5.6.3 高聚物溶液筛分介质 167

参考文献 168

第六章 毛细管涂层和进样技术 171

6.1 毛细管内壁涂层 171

6.1.1 毛细管内壁涂层种类 171

6.1.2 毛细管内壁涂渍方法 172

6.1.3 涂层性能及其对溶质CE行为的影响 175

6.2 预浓缩进样和在柱浓缩 180

6.2.1 常规进样 180

6.2.2 ITP-CZE耦合进样 187

6.2.3 色谱富集进样 187

6.2.4 场放大进样 189

6.2.5 几种预浓缩进样方法的比较 194

参考文献 196

第七章 CE检测方法和检测器 197

7.1 UV-可见吸收检测法 198

7.1.1 概述 198

7.1.2 增强UV-可见吸收检测技术 200

7.1.3 基于激光的吸收增强检测 203

7.2 光激发荧光检测法 208

7.2.1 概述 208

7.2.2 荧光检测器的激发光源 209

7.2.3 激发和收集光路系统 211

7.2.4 样品的荧光标记 216

7.2.5 荧光背景噪声及其消除 221

7.3 折射指数检测法 225

7.3.1 概述 225

7.3.2 基于条纹光学的浓度梯度检测法 225

7.3.3 基于干涉原理的R？检测法 229

7.4 电化学检测法 234

7.4.1 概述 234

7.4.2 电导和电位检测法 236

7.4.3 安培检测法 240

7.5 质谱检测法 244

7.5.1 概述 244

7.5.2 CE-MS接口 246

7.5.3 CE-基体辅助激光解吸电离质谱离线检测 249

7.5.4 质谱作为CE检测器的基本性能 250

7.5.5 CE-MS在线检测的应用 252

7.6 间接检测法 256

7.6.1 概述 256

7.6.2 间接检测法的检测限和体系的优化 257

7.6.4 间接荧光检测法 262

参考文献 267

第八章 高效毛细管电泳的应用 272

8.1 无极及有机化合物的分离分析 272

8.1.1 无机阳离子 272

8.1.2 无机阴离子与有机酸 274

8.1.3 其它有机化合物 281

8.2 氨基酸的分离分析 282

8.2.1 氨基酸非荧光衍生分析 282

8.2.2 氨基酸荧光衍生分析 283

8.2.3 氨基酸间接分析 284

8.3 肽的分离分析 285

8.3.1 CZE分离 285

8.3.2 MECC分离 285

8.3.3 衍生检测 287

8.3.4 非衍生检测 288

8.3.5 质谱检测 289

8.3.6 肽序列分析 289

8.4 蛋白质的分离分析 293

8.4.1 涂层去活分离蛋白质 293

8.4.2 动态去活分离 294

8.4.4 其它CE分离方法 302

8.5 核酸的分离分析 308

8.5.1 核酸成分分析 308

8.5.2 核酸片段分析 310

8.5.3 核酸序列分析 312

8.5.4 其它方面应用 315

8.6 对映体分离分析 318

8.6.1 环糊精及其衍生物 318

8.6.2 金属螯合物 323

8.6.3 手性表面活性剂 323

8.6.4 其它手性试剂 326

8.7 CE在药物及临床分析中的应用 327

8.7.1 药物质量分析 327

8.7.2 生物材料中药物及其代谢产物分析 328

8.7.3 临床分析 332

参考文献 334

主题索引 346