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新一代基因组测序  通往个性化医疗  典藏版
新一代基因组测序  通往个性化医疗  典藏版

新一代基因组测序 通往个性化医疗 典藏版PDF电子书下载

生物

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  • 作 者:(德)M.贾尼特著;薛庆中译
  • 出 版 社:北京:科学出版社
  • 出版年份:2016
  • ISBN:9787030474872
  • 页数:228 页
图书介绍:应用生物技术大系和现代生命科学前沿系列图书分别被列为“十一五”和“十二五”国家重点图书出版规划项目。本丛书针对生命科学领域前沿重点发展方向以及应用生物技术领域的新成果、新思路、新方法和新技术,全面展示了其最新的发展动态,涵盖了其基础理论和主要技术方法,呈现了新的概念与理论、技术,在更深层次上阐明了生命的本质规律,给人们提供了新的认识生命本质的手段,也为生物技术服务于人类开辟了新的途径。涉及领域包括生物医药、干细胞技术、工业微生物学、蛋白质及蛋白质组、系统生物学、合成生物学、生物材料、农业生物技术、环境生物技术、海洋生物技术、生物资源与安全等领域。
《新一代基因组测序 通往个性化医疗 典藏版》目录

第一部分Sanger DNA测序 3

1Sanger DNA测序 3

1.1Sanger测序的基础 3

1.2人类基因组计划的未来 6

1.3局限性以及未来的机会 7

1.4生物信息学是关键 8

1.5下一步将往哪里走 8

第二部分 新一代测序:通往个性化医疗 13

2Illumina基因组分析仪Ⅱ系统 13

2.1文库的制备 15

2.2簇的创建 15

2.3测序 16

2.4配对末端读序列 17

2.5数据分析 17

2.6应用 19

2.7结论 22

3应用系统生物公司(ABI)SOLiDTM系统:基于连接的测序 25

3.1引言 25

3.2SOLiDTM系统概述 26

3.3SOLiDTM系统应用 30

3.4结论 34

4新一代基因组测序:454/Roche GS FLX 37

4.1引言 37

4.2技术概述 38

4.3软件和生物信息学 40

4.4研究应用 42

5聚合酶克隆测序:历史、技术及应用 48

5.1介绍 48

5.2聚合酶克隆测序的历史 48

5.3聚合酶克隆测序 53

5.4应用 58

5.5结论 63

第三部分 瓶颈:序列数据分析 67

6新一代测序(NGS)数据分析 67

6.1为什么新一代序列分析有所不同? 67

6.2序列搜索策略 68

6.3什么是击中,为什么它对NGS十分重要? 69

6.4记分:为什么NGS的记分不同? 71

6.5NGS序列分析的策略 72

6.6后续数据分析 73

7DNASTAR的新一代软件 77

7.1个人基因组及个性化医疗 77

7.2新一代DNA测序——作为个性化基因组学的方法 77

7.3不同平台的优势 78

7.4计算机挑战 78

7.5DNASTAR的新一代软件解决方案 79

7.6结论 81

第四部分 新兴测序技术 85

8实时DNA测序 85

8.1全基因组分析 85

8.2个性化医疗和药物基因组学 85

8.3生物防御、法医、DNA测试和基础研究 86

8.4简单精巧:实时DNA测序 86

9使用Z型DNA分子替换的TEM直接测序 89

9.1引言 89

9.2方法的逻辑性 89

9.3优化改良核苷酸鉴定技术进行DNA序列单独聚合的TEM目力分辨率 91

9.4TEM基板和可视化 91

9.5利用聚合酶进行Z-标签核苷酸整合 93

9.6当前和新的测序技术 94

9.7精度 95

9.8ZS遗传学公司提出的DNA测序技术的优势 96

9.9更长读序列的优势 96

10单分子DNA条形码方法及其在DNA图谱和分子单体型中的应用 102

10.1引言 102

10.2单分子DNA条形码方法中的关键技术 103

10.3单分子DNA图谱 105

10.4分子单体型 108

10.5讨论 112

11光学测序:从图像化的单分子模板采集 116

11.1引言 116

11.2光学测序循环 117

11.3光学测序的展望 129

12基于微芯片的Sanger DNA测序 131

12.1基因组学分析的集成微流体装置 131

12.2Sanger测序微流体器件上网络聚合物的改进 133

12.3结论 136

第五部分 新一代测序:真实地整合基因组分析 143

13应用配对末端双标签多重测序进行转录组和基因组分析 143

13.1引言 143

13.2配对末端双标签(PET)分析的发展 144

13.3利用GIS-PET进行转录组分析 145

13.4利用ChIP-PET在全基因组上定位转录因子结合位点和表观遗传修饰 147

13.5利用ChIA-PET在全基因组上鉴定长距离互作 150

13.6展望 152

14利用454测序平台研究古基因组学 157

14.1引言 157

14.2DNA降解的挑战 158

14.3DNA降解对古基因组学研究的影响 158

14.4降解与测序的准确性 160

14.5样品污染 162

14.6解决DNA损伤的方法 164

14.7解决污染的方法 165

14.8还存在哪些基本问题,将来的前景如何 167

15ChIP-seq:蛋白质-DNA互作作图 171

15.1引言 171

15.2历史 171

15.3染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)方法 172

15.4基于双脱氧标签Sanger测序 173

15.5基于杂交的标签测序 174

15.6边合成边测序的应用 175

15.7ChIP-seq的医学应用 177

15.8挑战 178

15.9ChIP-seq方法的展望 179

16新一代测序技术在MicroRNA的发现和表达谱研究中的应用 184

16.1miRNA的背景介绍 184

16.2miRNA的鉴定 184

16.3实验方法 185

16.4验证 191

16.5展望 191

17基于标签的转录组学分析DeepSAGE,优于微阵列 195

17.1引言 195

17.2DeepSAGE 196

17.3数据分析 200

17.4基于标签的转录组表达谱的比较 202

17.5表达谱未来的展望 203

18新基因组学和个人基因组信息:伦理学问题 207

18.1新基因组学和个人基因组信息:伦理学问题 207

18.2新基因组学:它的特点是什么? 207

18.3伦理学的革新:为什么我们需要它? 208

18.4限制条款:全基因组学和本地伦理学观 208

18.5医学伦理学和希波克拉底保密性 208

18.6生物医学伦理学的原则 209

18.7临床研究和知后同意 209

18.8大规模研究伦理学:新观念 210

18.9个人基因组 210

18.10个人基因组计划:允许信息公开 212

英汉对照词汇 215

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