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第一章　绪论 1

第一节　药品的概述 1

一、药品的概念 1

二、药品的分类 2

三、药品质量 4

四、药品的特殊性 5

第二节　药品管理立法 5

一、药品管理 5

二、药品管理立法 5

三、药品管理立法的特征 6

第二章　药事管理组织机构 8

第一节　药品监督管理组织 9

一、药品监督管理行政机构 9

二、药品检验机构 11

三、国家药典委员会 11

四、国家食品药品监督管理局药品审评中心 12

五、国家中药品种保护审评委员会 12

六、国家食品药品监督管理局药品评价中心 12

七、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 12

第二节　药品生产经营行业管理机构 13

一、我国医药行业管理机构的建立 13

二、我国医药行业管理机构的职责 13

第三节　药学教育、科研组织和社会团体 14

一、药学教育组织 14

二、药学科研组织 14

三、药学社会团体 14

第四节　国外药事管理机构 15

一、美国药品监督管理机构 15

二、日本药品监督管理机构 15

三、世界卫生组织 16

第五节　执业药师资格制度 16

一、执业药师 16

二、执业药师资格制度 17

第六节　医药职业道德 19

一、医药职业道德的含义 19

二、培养医药行业从业人员职业道德的必要性和重要性 19

三、医药职业道德的表现形式 20

第三章 中华人民共和国药品管理法及实施条例 25

第一节　《药品管理法》、《实施条例》的颁布意义和修订 25

一、颁布《药品管理法》、《实施条例》的意义 25

二、《药品管理法》的修订 26

第二节　《药品管理法》、《实施条例》的主要内容 26

一、总则 26

二、药品生产企业管理 27

三、药品经营企业管理 30

四、医疗机构的药剂管理 32

五、药品管理 35

六、药品包装的管理 36

七、药品价格和广告管理 42

八、药品监督 46

九、法律责任 47

第四章　药品注册管理 55

第一节　药品注册管理概述 55

一、药品注册的概念 56

二、药品注册管理的意义 56

三、我国现行《药品注册管理办法》简介 57

四、药品注册分类 57

五、药品注册管理机构 57

第二节　新药与新药注册管理 58

一、新药的定义 58

二、新药的分类 58

三、药物临床前研究与《药物非临床研究质量管理规范》 59

四、药物临床研究与《药物临床试验质量管理规范》 60

五、新药的申报与审批 62

六、新药审批相关规定 62

七、新药监测期的管理 63

八、新药的技术转让 64

第三节　进口药品、仿制药以及非处方药的注册管理 64

一、进口药品注册管理 64

二、进口药品分包装的申报与审批 65

三、仿制药品的申报与审批 66

四、非处方药的注册 66

第四节　药品补充申请与药品的再注册 68

一、药品补充申请的申报与审批 68

二、药品的再注册 68

三、药品注册检验的管理 69

四、药品注册标准 69

第五章　药品管理 73

第一节　药品标准管理 73

一、药品标准 73

二、中华人民共和国药典 74

第二节　国家基本药物制度 75

一、国家基本药物的概念 75

二、国家基本药物的指导思想 75

三、国家基本药物的遴选 76

第三节　处方药与非处方药分类管理 76

一、实行处方药与非处方药分类管理的意义 76

二、处方药与非处方药的定义 77

三、非处方药的遴选原则 78

四、处方药与非处方药分类管理办法 78

第四节　特殊管理的药品 81

一、特殊管理药品的概念及药物滥用的危害 81

二、麻醉药品和精神药品的管理 82

三、医疗用毒性药品管理 89

四、放射性药品的管理 91

第五节　药品不良反应监测管理 92

一、药品不良反应的定义 92

二、药品不良反应的监测机构与职责 93

三、药品不良反应的报告程序和要求 94

四、药品不良反应的评价与控制 95

五、奖励和处罚 95

第六章　药品生产质量管理 99

第一节　药品生产质量管理规范 100

一、GMP概述 100

二、GMP的主要内容 101

第二节　GMP认证管理 107

一、GMP认证的组织机构 107

二、GMP认证的主要程序 107

三、GMP认证的监督管理 109

第七章　药品流通监督管理 113

第一节　药品流通监督管理概述 113

一、药品流通和药品流通监督管理的定义 114

二、我国整顿药品流通秩序，加强监督管理 114

第二节　药品经营质量管理规范 114

一、《药品经营质量管理规范》的定义和实施意义 114

二、《药品经营质量管理规范》的主要内容 115

三、《药品经营质量管理规范》的认证管理 122

第三节　药品流通监督管理办法 123

一、药品生产、经营企业购销药品的监督管理 123

二、医疗机构购进、储存药品的监督管理 125

三、法律责任 126

第四节　互联网药品信息服务管理 127

一、互联网药品信息服务的定义 127

二、互联网药品信息服务的管理规定 128

三、罚则 129

第五节　禁止商业贿赂行为的管理 130

一、商业贿赂的概念 130

二、禁止商业贿赂的规定 130

三、罚则 131

第六节　基本医疗保险药品与定点药店管理 131

一、基本医疗保险制度改革概况 131

二、基本医疗保险用药范围的管理 134

三、基本医疗保险定点零售药店的管理 135

第八章　医疗机构的药事管理 142

第一节 医疗机构的药事管理组织及药学服务 143

一、医疗机构药事管理的概念 143

二、医疗机构药事管理委员会 143

三、医疗机构的药学部 144

四、医疗机构的药学服务 145

第二节　调剂业务和处方管理 145

一、调剂业务概述 145

二、处方管理 148

第九章　中药管理 155

第一节　中药及中药现代化 155

一、中药概念 155

二、中药现代化 156

第二节 中药材生产质量管理规范（GAP） 157

一、产地生态环境 157

二、种质和繁殖材料 157

三、栽培与养殖管理 157

四、采收与初加工 158

五、包装、运输与储藏 158

六、质量、人员、设备和文件管理 159

第三节　野生药材资源保护管理条例 159

一、野生药材资源保护的目的、原则及其适用范围 159

二、野生药材物种的分级及其品种名录 160

三、野生药材资源保护管理的具体办法 161

附录一 中华人民共和国药品管理法 165

附录二 中华人民共和国药品管理法实施条例 176

附录三 药品生产质量管理规范（1998年修订） 186

附录四 药品经营质量管理规范 194

附录五　麻醉药品和精神药品管理条例 201

附录六　处方管理办法 213

附录七 药品说明书和标签管理规定 219

附录八　执业药师资格制度暂行规定 222

附录九　药品流通监督管理办法 225

参考文献 229