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药学分子生物学  第3版
药学分子生物学  第3版

药学分子生物学 第3版PDF电子书下载

医药卫生

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  • 作 者:史济平主编
  • 出 版 社:北京:人民卫生出版社
  • 出版年份:2000
  • ISBN:7117089253
  • 页数:409 页
图书介绍:本书为全国高等学校药学专业第六轮规划教材,普通高等教育十一五国家级规划教材,供药学专业本科用。
《药学分子生物学 第3版》目录

绪论 1

一、分子生物学与药学分子生物学 1

二、分子生物学发展的回顾 2

三、分子生物学和现代医药科学 3

第一章 核酸的分子结构、性质和功能 5

第一节 DNA的结构与功能 6

一、DNA的一级结构与种属的差异 6

二、DNA的二级结构——双螺旋模型 7

三、DNA的三级结构 9

四、三链DNA 9

第二节 RNA的结构与功能 10

一、mRNA、tRNA、rRNA 10

二、其他小分子RNA 14

第三节 核酸的分子杂交 15

一、核酸分子杂交的基本原理 15

二、核酸探针及标记 16

三、核酸分子杂交的应用 16

第四节 反义核酸及药物 18

一、反义核酸概述 18

二、反义技术与药物 18

第五节 RNAi 20

一、RNAi的发现及作用方式 20

二、RNAi的应用 20

第六节 病毒核酸 21

一、病毒的基本概念 21

二、病毒核酸的一般特征 21

三、DNA病毒的核酸结构 22

四、RNA病毒的核酸结构 23

第二章 染色质、染色体、基因和基因组 25

第一节 染色质和染色体 25

一、染色质和染色体的形态 25

二、染色质和染色体的化学成分及组成 30

三、染色质和染色体的功能 32

第二节 基因 39

一、基因生物学定义 39

二、基因的分子生物学定义 42

三、原核生物基因特征 43

四、真核生物基因特征 44

五、细胞器基因 49

六、亚细胞结构基因特征 50

七、原核和真核细胞中基因和顺反子的关系 51

八、癌基因与抑癌基因 52

第三节 基因组 53

一、基因组定义 53

二、基因组的结构特点 54

三、基因组的染色体倍数性和数目 56

四、遗传图谱、物理图谱、基因图谱 56

五、人类基因组 59

第三章 可移动的遗传因子(转座子)和染色体外的遗传因子 68

第一节 转座子 68

一、转座子分类和结构特征 69

二、转座子机制 71

三、转座效应——引起DNA重排 77

四、逆转录病毒和逆转录转座子 79

第二节 质粒 82

一、质粒遗传学类型 82

二、质粒DNA特性 83

三、特殊细菌质粒 86

四、真核生物中的质粒 87

第三节 遗传重组 88

一、同源重组 89

二、位点特异性重组 96

三、等位基因间重组 101

第四章 DNA的复制、突变、损伤和修复 103

第一节 DNA的复制 103

一、DNA复制的一般特征 103

二、原核生物的DNA复制 110

三、真核生物DNA复制 113

四、线粒体DNA复制 118

五、噬菌体和病毒DNA的复制 121

第二节 基因突变 133

一、突变概念和类型 133

二、突变原因 135

三、突变体的分离与分析 142

四、突变与人类疾病 143

五、基因突变在药物评价中的应用 145

第三节 DNA的修复系统 145

一、复制修复 145

二、损伤修复 148

三、复制后修复 151

四、限制与修饰 153

五、DNA损伤修复系统与药物 153

第五章 转录、转录后加工 155

第一节 转录的基本原理 155

一、基本概念 155

二、转录与复制的异同 155

第二节 与转录起始和终止有关的DNA结构 156

一、原核生物启动子和终止子 156

二、真核生物启动子 161

三、原核生物和真核生物转录启动子的结构异同 163

第三节 原核生物和真核生物转录及抑制剂 164

一、原核生物转录的起始 164

二、原核生物转录的延长 165

三、原核生物转录的终止和新合成RNA链的释放 166

四、真核生物的转录 166

五、RNA生物合成抑制剂 167

第四节 转录后加工及其机制 169

一、mRNA前体的加工 169

二、rRNA前体的加工 171

三、tRNA前体的加工 172

四、RNA的剪接 173

五、RNA催化活性 178

六、RNA编辑 179

第六章 蛋白质生物合成——翻译及翻译后过程 182

第一节 遗传密码 182

一、遗传密码及密码的破译 182

二、遗传密码的性质 185

三、阅读框架 187

第二节 蛋白质的生物合成 188

一、生物合成的模板——mRNA 188

二、蛋白质生物合成的场所——核蛋白体 189

三、蛋白质生物合成的机制 193

四、蛋白质生物合成的调节 202

第三节 蛋白质合成后的折叠与修饰加工 208

一、蛋白质合成后的正确折叠是其行使功能的基础 209

二、细胞内蛋白质正确折叠的质量保障机制 209

三、蛋白质翻译后的加工修饰的方式及对功能蛋白的重要性 210

第四节 蛋白质转运 219

一、新合成的蛋白质分选和运输的一般细胞学过程 219

二、蛋白质跨膜转运的相关理论 221

三、原核和真核生物的蛋白质跨膜运输 226

第五节 功能蛋白质研究进展 230

一、蛋白质的功能域及其模拟肽 230

二、蛋白质组学和药物蛋白质组学 233

第七章 基因表达的调控 237

第一节 概述 237

一、基因表达调控的元件和作用方式 237

二、原核生物与真核生物的基因调控策略 238

第二节 原核生物的基因表达调控 240

一、乳糖操纵子 241

二、色氨酸操纵子 243

三、转录水平调控 245

四、翻译水平调控 253

五、链霉菌的基因表达调控系统 263

第三节 真核生物的基因表达调控 267

一、染色体重排的调控 268

二、染色质水平调控 271

三、DNA水平的调控 274

四、转录水平调控 277

五、转录起始与加工调节 285

六、翻译水平调控 286

七、基因的协调表达 291

八、RNA对基因表达的调控 299

第八章 基因工程及其在医药工业的应用 304

第一节 基因工程的诞生、原理、技术路线和发展 304

一、基因工程基本原理 306

二、基因工程的技术路线及应用 306

第二节 基因工程相关的酶学 307

一、核酸限制性内切酶与DNA分子体外切割 308

二、DNA连接酶 312

三、聚合酶 312

四、DNA和RNA的修饰酶 314

五、核酸酶 315

第三节 基因工程的载体 315

一、大肠杆菌载体 316

二、链霉菌高拷贝质粒pIJ101载体 322

三、λ噬菌体载体 323

四、粘尾质粒 325

五、M13噬菌体 325

六、真核细胞载体 327

第四节 目的基因制备和常用分离方法 330

一、已知基因的获得 330

二、未知基因获得 335

第五节 载体DNA与目的基因的连接 339

第六节 重组分子引入受体细胞 345

一、重组DNA导入大肠杆菌 347

二、抗生素生物合成基因引入链霉菌载体宿主系统 347

三、酵母菌转化 349

四、重组DNA导入哺乳动物细胞 350

第七节 重组体的鉴定和分析 351

一、生物学方法 351

二、核酸分子杂交法 352

三、免疫分析筛选 353

四、PCR法 353

五、限制性内切酶图谱的鉴定 353

六、双脱氧终止法测序(Sanger法) 353

第八节 克隆基因在大肠杆菌中表达系统策略 355

一、真核基因在原核细胞中表达的特点 355

二、外源基因在大肠杆菌表达系统中影响因素及研究进展 355

三、真核基因在大肠杆菌中的表达 360

四、表达蛋白提取纯化和鉴定 362

第九节 克隆目的基因在酵母中表达 364

一、常用宿主 365

二、酵母表达载体特点 365

三、在酵母中高效表达外源基因的策略 365

四、酵母表达系统应用 366

第十节 重组原核微生物生产药物 366

一、生产小分子药物 366

二、生产蛋白类药物 369

三、基因工程疫苗 372

第九章 基因敲除与药学 375

第一节 基因敲除的原理 375

一、基因敲除与转基因技术的概念 375

二、基因敲除的产生背景 375

三、基因敲除的原理 376

第二节 基因敲除的策略 376

一、基因敲除载体构建 376

二、基因敲除载体导入ES细胞 379

三、筛选与鉴定 380

四、基因敲除动物产生 383

第三节 基因敲除进展与应用 384

一、条件性基因敲除 385

二、体细胞基因敲除 388

三、基因诱捕 388

四、应用 389

参考文献 392

中英文对照索引 394

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