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第一章　绪论&陈思义 1

第一节　概述 1

一、药剂学的性质 1

二、药剂学常用术语的意义 1

三、药物剂型的分类法 2

第二节　药剂学的发展 3

一、中国的药剂学 3

二、外国的药剂学 5

三、近代的药剂学 5

第三节　药剂学与其他科学的关系及其任务 6

一、药剂学对其他科学的影响 6

二、其他科学对药剂学的影响 7

三、药剂学的当前任务 7

第四节　药典 8

一、概述 8

二、药典发展概况 8

第五节　处方 12

一、处方的种类 12

二、医师处方 12

三、调配处方的几个主要程序及应注意事项 14

第六节　称量 15

一、称量用具 15

二、我国现行度量衡制 19

三、我国古代药用度量衡制 20

第二章　浸出药剂&玉文惠 22

第一节　概述 22

一、浸出药剂的发展 22

二、生药的成分 23

三、溶媒 23

四、常用浸出药剂的类型 25

第二节　浸出理论与浸出药剂的一般特性 26

一、生药组织对浸出的影响 26

二、浸出过程 26

三、浸出药剂的一般特性 28

第三节　各类浸出剂型 29

一、汤剂 29

二、酊剂 31

三、酒剂 39

四、流浸膏剂、浸膏剂及膏剂 40

第四节　新浸出药剂 48

一、概述 48

二、新浸出药剂的制备 49

第五节　溶媒的回收 55

第三章　蒸溜、蒸发与干燥&玉文惠 56

第一节　概述 56

一、传导传热 56

二、对流传热 57

三、辐射传热 58

四、复合传热 58

第二节　蒸溜与器械 59

一、蒸溜法的应用 59

二、蒸溜器械 60

第三节　蒸发与器械 61

一、影响蒸发的因素 61

二、常压蒸发与器械 63

三、减压蒸发与器械 63

四、蒸发设备的附件 66

第四节　干燥 68

一、接触干燥 68

二、空气干燥 69

三、冷冻干燥 71

四、红外线干燥 72

五、高频电流干燥 73

第四章　药物的溶解度与增加溶解度的方法&金昭英　赵士寿 75

第一节　药物的溶解度 75

一、溶解度的定义和表示法 75

二、溶媒与溶质间的溶解关系 75

三、增加药物溶解度的必要性 77

第二节　增溶 77

一、概述 77

二、增溶剂 78

三、增溶的机理 81

四、影响增溶的因素 83

五、增溶作用的有关问题 85

第三节　助溶 87

一、概述 87

二、助溶作用的溶解度曲线 88

三、助溶机制的研究法 90

第四节　制成盐类 93

一、酸性药物 94

二、硷性药物 94

三、pH与难溶性弱酸（或弱硷）的溶解度 95

第五节　改变部分分子结构 97

一、引入磺酸钠基 97

二、引入次甲基磺酸钠或次甲基亚磺酸钠 98

三、引入羧基 98

四、引入多元醇 98

第五章　液体药剂&刘国杰　陆明盛　何茂芝　毛凤斐 100

第一节　概述 100

一、液体药剂的含义 100

二、液体药剂的优缺点和要求 100

三、制备液体药剂应考虑的途径 101

四、常用的分散媒 102

五、液体药剂的分类 104

第二节　真溶液型药剂 104

一、概述 104

二、芳香水剂 105

三、溶液剂 107

四、醑剂 112

五、酏剂 114

六、糖浆剂 116

七、甘油剂 119

第三节　胶体溶液型药剂 120

一、概述 120

二、制备与举例 122

三、胶浆剂 123

四、火棉胶剂 124

五、胶液的稳定 125

第四节　乳浊液型药剂 126

一、概述 126

二、乳剂的形成理论 128

三、乳化剂 129

四、制备与举例 135

五、乳剂的稳定性 140

六、乳剂质量的评定 142

七、HLB值的应用 143

第五节　混悬液型药剂 145

一、概述 145

二、稳定剂 145

三、制备与举例 146

四、混悬液的稳定性与质量评价 150

第六节　按使用方法与应用部位分类的液体药剂 156

一、口服液体药剂 156

二、皮肤用液体药剂 162

三、五官科用的液体药剂 165

四、直肠、阴道、尿道用液体药剂 170

第七节　液体药剂的色香味 171

一、概述 171

二、矫味剂 172

三、着色剂 173

第八节　液体药剂的包装 175

一、概述 175

二、包装材料与器械 175

第六章　液体药剂的稳定性与防腐&奚念朱　赵士寿 182

第一节　化学动力学在稳定性研究中的应用 182

第二节 由于水解而引起的不稳定性 184

一、具有酯类结构的药物的水解 184

二、具有酰胺结构的药物的水解 189

三、其他类型药物的水解 193

四、延缓水解的方法 194

第三节 由于氧化而引起的不稳定性 195

一、抗氧剂和金属螯合剂 196

二、酚类药物的氧化 198

三、生物硷的氧化 200

四、水溶性维生素类的氧化 202

第四节 由于变旋或其他反应引起的不稳定性 203

第五节　油脂及油溶性维生素的氧化酸败 205

一、油脂的氧化变质与抗氧措施 205

二、油溶性维生素的抗氧措施 207

第六节 由于微生物污染而引起的变质或败坏 208

一、水溶液防腐的重要性 208

二、防腐剂 209

第七章　搅拌与固体液体的分离&何茂芝 213

第一节　搅拌 213

一、搅拌的意义和应用 213

二、常用搅拌器的种类 213

第二节　固体液体的分离 216

一、沉降法、澄清法 216

二、虹吸法 217

三、过滤 217

四、离心分离 223

第八章　灭菌法&顾学裘 226

第一节　概述 226

第二节　灭菌法及器械 226

一、物理灭菌法 226

二、化学灭菌法 234

三、滤过灭菌法 237

四、无菌操作法 240

第九章　灭菌药剂&顾学裘 245

注射剂 245

第一节　注射剂概述 245

一、注射剂的定义及其发展 245

二、注射剂的优缺点 245

三、注射剂的分类和应用的途径 246

四、注射剂制备的质量要求 246

五、注射剂车间的生产技术管理与生产流程 247

第二节　注射剂的溶媒 247

一、注射用水 247

二、注射用油 250

三、其他溶媒 251

第三节　注射剂的附加剂及其使用的原则和方法 251

一、增加主药溶解度的附加剂 252

二、预防主药氧化变色的附加剂 252

三、抑止微生物作用的附加剂 253

四、渗透压调节和稳定pH值的附加剂 253

五、延长药效的附加剂 254

六、减轻注射时疼痛或刺激性的附加剂 254

第四节　注射剂的制备过程与器械 254

一、容器的选择 254

二、容器的处理 259

三、配制、灌注和熔封 261

四、灭菌 265

五、灭菌后的处理及成品的检查 266

六、印字与包装 268

第五节　注射剂举例 268

一、须加抗氧剂并通惰性气体的注射液 268

二、须加助溶剂的注射液 270

三、加抗氧剂并须避C02的注射液 270

四、油溶性注射液 271

五、灭菌粉剂安瓿 272

眼用溶液剂 273

一、概述 273

二、pH值的调整法 274

三、渗透压的要求与等渗度计算法 276

四、灭菌与防腐剂的选择 280

五、粘滞度 280

六、配制法 280

七、处方的设计与成品试验 281

八、处方举例 281

其他灭菌制剂 283

一、灭菌软膏剂 283

二、灭菌散剂 285

第十章　人血制剂、血浆代用液、止血剂及抗凝血剂&刘国杰　顾学裘 287

第一节　概述 287

一、人血的特点与意义 287

二、人血的利用及其制品的发展 287

第二节　人全血及其分离制品 289

一、人全血 289

二、血球 289

三、血浆与血清 290

四、血浆蛋白 292

第三节　血浆代用液 293

一、血浆代用液的种类 293

二、血浆代用液的性质及其试验法 293

三、常用血浆代用液举例 294

第四节　凝血剂 296

一、海绵剂 296

二、凝血质 298

三、鱼精蛋白硫酸盐注射液 299

第五节　抗凝血剂 299

一、枸橼酸钠注射液 299

二、肝素 300

第十一章　脏器药剂&顾学裘 303

第一节　概述 303

第二节　制造脏器药剂的一般工艺过程 304

一、原料的贮藏及初步处理 304

二、有效成分的浸出 305

三、精制的方法 305

第三节　脏器药剂制备举例 308

一、脑垂体的制剂 308

二、胃的制剂 313

三、肝脏制剂 315

四、胰腺制剂 317

第四节　组织制剂 320

一、概述 320

二、胎盘组织液 321

第十二章　粉碎与过筛&玉文惠 324

第一节　概述 324

第二节　粉碎理论、方法及器械 325

一、粉碎理论 325

二、粉碎方法及器械 326

第三节　过筛 333

一、概述 333

二、过筛器械 337

第十三章　散剂与颗粒剂&刘国华 339

散剂 339

第一节　概述 339

第二节　散剂的制法 340

一、粉碎与过筛 340

二、混合 340

三、分剂量 343

四、包装 345

第三节　含特殊成分散剂的处理与配制法 346

一、含有毒剧药的散剂 346

二、含液体组份的散剂 346

三、含浸膏的散剂 347

四、含共熔组份的散剂 348

五、合引湿性组份的散剂 350

六、含氧化性与还原性组份的散剂 350

七、中药散剂 350

第四节　散剂的吸湿、包装与贮存 351

一、散剂的吸湿 351

二、包装与贮存 352

第五节　散剂举例 352

一、泡腾散剂 353

二、颗粒散剂 354

第十四章　胶囊剂&刘国华 356

第一节　概述 356

第二节　胶囊剂的制备 357

一、硬胶囊剂的制备 357

二、软胶囊及胶丸的制备 360

三、胶囊剂举例 361

四、肠溶胶囊的制备 361

1．甲醛与胶囊直接作用 362

2．甲醛、其他物质与胶囊作用 362

五、胶囊剂的质量检查与贮藏 362

第三节　面囊剂 362

第十五章　丸剂&刘国华 364

第一节　概述 364

第二节　赋形剂 365

一、粘合剂 366

二、吸收剂 367

三、湿润剂 368

第三节　丸剂的制备 368

一、塑制法 368

二、泛制法 371

三、滴制法 373

第四节　丸剂的干燥与筛选 373

第五节　丸剂的包衣 374

第六节　丸剂的质量检查 375

一、外观 375

二、丸重差异的检查 375

三、丸剂崩解度测定 376

四、主药含量测定 376

第七节　丸剂的分装 376

第八节　丸剂举例 377

第十六章　片剂&陈思义 380

第一节　概述 380

一、定义和发展简史 380

二、片剂的优点与缺点 380

三、片剂的分类与要求 381

第二节　辅料 382

一、稀释剂和吸收剂 382

二、粘合剂与湿润剂 383

三、崩解剂 385

四、润滑剂 387

第三节　制颗粒 389

一、湿法制粒 389

二、干法制粒 394

第四节　压片机 395

一、冲模 395

二、压片机的构造原理和压片过程 395

三、压片机的种类 396

四、压片机的安装和保护 397

五、冲模的安装 398

第五节　压片过程的理论和压片时可能发生的问题 398

一、压片过程的理论 398

二、压片时可能发生的问题 400

第六节　包衣 402

一、糖衣 402

二、薄膜衣 406

三、肠溶衣 406

第七节　片剂的质量检查 409

一、主药含量 409

二、片剂的重量差异 410

三、硬度 410

四、崩解时限 411

五、肠溶衣的评价 412

第八节　模印片 412

一、概述 412

二、稀释剂和湿润剂 413

三、制备 413

第九节　包装、贮藏及处方举例 414

一、容器 414

二、数片器械 415

三、片剂处方举例 415

第十七章　锭剂、茶剂及糕剂&刘国华 422

第一节　锭剂 422

一、概述 422

二、制法 422

三、锭剂举例 423

第二节　茶剂 424

一、茶剂的制法 424

二、茶剂举例 424

第三节　糕剂 424

第十八章　软膏剂&毛凤斐 426

第一节　基质 426

第二节　透皮吸收机制 434

一、药物穿透、吸收方式 434

二、影响药物释放、穿透、吸收的因素 435

第三节　制备与举例 438

第四节　软膏剂的质量评价 441

一、熔点 441

二、稠度 442

三、水值 442

四、酸硷度 442

五、刺激性 443

六、稳定性 443

七、药物释放、穿透及吸收的测定法 443

第五节　软膏剂的包装与贮藏 444

一、包装材料 444

二、包装器械 445

三、软膏剂的贮藏 446

第六节　软膏剂类似制剂 446

一、糊剂 447

二、蜡膏剂 448

第十九章　硬膏剂&刘国华 450

第一节　概述 450

第二节　硬膏基质 451

一、铅硬膏基质 451

二、橡胶硬膏基质 451

三、胶质基质 452

第三节　硬膏剂的制备 452

一、以铅硬膏为基质的硬膏剂 452

二、黑膏药 453

三、白膏药 455

四、橡胶硬膏 455

第二十章　栓剂&刘国华 457

第一节　概述 457

一、栓剂的定义、大小与形状 457

二、栓剂剂型的作用特点 458

三、栓剂中的药物剂量 460

第二节　栓剂基质 460

一、基质要求与特点 460

二、基质的种类 461

第三节　栓剂的制法 464

一、脂肪性基质栓剂 464

二、甘油明胶基质栓剂 467

第四节　常用栓剂举例 468

第五节　栓剂的包装与贮藏 469

第六节 栓剂及其基质的质量检查与评价 470

第二十一章　气溶胶类制剂&赵士寿 473

第一节　气溶剂 473

一、吸入剂 473

二、烟剂和烟熏剂 475

第二节　气雾剂 476

一、概述 476

二、气雾剂的组成和内容 477

三、气雾剂的分类 478

四、气雾剂的容器 479

五、阀装置 480

六、抛射剂 482

七、配方原则 483

八、气雾剂的灌装 483

九、气雾剂在医疗卫生方面的应用 485

第三节　气压制剂 490

一、概述 490

二、灌装 491

第二十二章　长效制剂&赵士寿 493

第一节　药物吸收和排泄的一般规律 494

第二节　长效制剂的设计和试验的基本方法 495

一、理想的释药速度和剂量计算法 495

二、排泄速度常数的求算 497

第三节　延长药物作用的方法和制剂 498

一、延缓排泄 498

二、延缓代谢 498

三、改变化学结构 498

四、延缓吸收 500

五、延缓释药 501

第四节　长效制剂的试验法 505

一、体外试验法 505

二、体内试验法 506

第二十三章　配伍禁忌&刘国杰 509

第一节　概述 509

一、定义与目的 509

二、分类 509

三、配方禁忌产生的原因 510

第二节　配伍禁忌处理的原则与方法 511

一、处理原则 511

二、处理方法 512

第三节　无机化学药物的配伍禁忌 517

一、阳离子类 517

二、阴离子类 520

第四节　有机化学药物的配伍禁忌 522

一、烃类 522

二、醇类 522

三、酚类 524

四、醛类 525

五、酮类 525

六、羧酸类 526

七、酯类 528

八、醚类 529

九、硷性含氮药物类 529

十、酸性含氮药物类 533

十一、染料类 534

十二、甙类 534

十三、抗菌素类 534

十四、维生素类 536

十五、激素类 537

十六、树脂类 538

十七、浸出制剂类 538

第二十四章　放射性药剂&何茂芝 540

一、概述 540

二、放射性同位素及其制剂 543

三、放射性同位素的防护、贮藏与运输 546