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本书以直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)注册为主线,回顾了药包材监管历史。
中华人民共和国药品管理法(2015年修正)中规定直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质...
本书包括条形药包硐室爆破技术的概述,涉及了硐室爆破、条形药包、应用条件以及评价标准等;爆破器材和起爆方法;硐室爆破工程的设计;定向爆破筑坝的设计;硐室爆破工程施工以及硐室爆破试验研究与效果观测。...