物理药剂学PDF电子书下载

第一章 绪论 1

第一节 物理药剂学的形成与发展 1

第二节 物理药剂学研究的基本内容与任务 2

一、物理药剂学研究的基本内容 2

二、物理药剂学的基本任务 4

第二章 药物的热力学性质 6

第一节 热力学基本理论 6

一、能量守恒定律与化学反应热效应 6

二、熵与自由能 9

三、溶液体系热力学 12

第二节 药物的热力学性质 15

一、熔融过程的热力学性质 15

二、药物溶解过程的热力学性质 15

三、气体、液体和固体溶解过程的热力学性质 15

四、大分子溶液的热力学性质 16

五、胶束形成过程的热力学性质 16

六、增溶过程的热力学性质 18

七、吸附过程的热力学性质 18

第三章 药物的物态特征 20

第一节 相平衡 20

一、相与相律 20

二、单元系相图 21

三、二元系相图 22

四、三元系相图 25

第二节 固体的物态特征 26

一、固体材料 26

二、一般粉体与超微粉体 27

三、纳米粉 37

四、多晶型 39

第三节 半固体的物态特征 41

一、流变学基础 41

二、热胀性 48

三、pH敏性和电解质敏性 50

四、磁电敏性 50

五、触变性和离浆作用 50

六、生物黏附性 51

第四节 液体的物态特征 51

一、均相溶液的特征 52

二、非均相液体的基本性质 54

第五节 气体的物态特征 57

一、气体的流变性和压缩性 57

二、气体的分压性 59

第六节 中药提取物的物态特征 61

一、中药提取物的概念 61

二、中药提取物物态特征 61

三、中药提取物的改性 64

第四章 药物的溶解与分配 68

第一节 药物的溶解 68

一、溶质与溶剂间的相互作用 69

二、溶解度表示及其测定法 72

第二节 溶解度与分子拓扑指数 73

一、分子拓扑学的基本原理 74

二、常见拓扑学模型及其在溶解度研究中应用 75

第三节 气、液、固溶质在液体中的溶解度 79

一、气体在液体中的溶解度 79

二、液体在液体中的溶解度 80

三、固体在液体中的溶解度 83

第四节 影响药物溶解的因素 107

一、影响气体药物溶解度的因素 107

二、影响液体药物溶解度的因素 107

三、影响固体药物溶解度的因素 111

第五节 增加药物溶解度的方法 113

第六节 药物等张溶液 117

一、渗透压 117

二、等渗溶液与等张溶液 118

三、张度的测定 118

四、等张溶液的配制与张度调节剂 125

第七节 分配 129

一、分配系数的测定与求算 129

二、分配系数与溶解度的关系 136

三、分配系数在生物体系中的应用 136

第五章 药物的表面现象与表面活性剂 138

第一节 表面张力与表面自由能 138

一、表面张力 138

二、影响表面张力的因素 139

三、表面自由能 140

第二节 表面吸附 141

一、液体表面的吸附 141

二、固体表面的吸附 142

三、表面吸附在药剂学中的应用 146

第三节 表面活性剂简介 147

一、表面活性剂 147

二、表面活性剂的基本性质 149

三、表面活性剂的复配理论 153

四、表面活性剂分子有序组合体与药物制剂 154

五、表面活性剂在药剂中的应用 156

第六章 化学动力学与药物稳定性 160

第一节 化学动力学 160

一、反应速率与反应级数 160

二、简单反应动力学 161

三、复杂反应动力学 164

四、光化反应 166

第二节 药物制剂稳定性的影响因素 167

一、药物降解的途径 167

二、影响制剂稳定性的因素 169

第三节 药物稳定性研究方法 174

一、药物稳定性试验的基本要求和主要研究内容 174

二、稳定性加速试验 175

第四节 固体药制剂物稳定性 178

一、固体药物制剂稳定性特点 178

二、影响固体制剂稳定性因素 179

三、固体剂型化学降解动力学 181

四、固体药物制剂稳定性的研究方法 184

第七章 药物扩散、溶出与释放 191

第一节 药物的扩散 191

一、扩散的动力学理论 191

二、扩散热力学 196

三、各种形式的扩散动力学 198

第二节 药物的溶出 206

一、单质点体系的溶出速率模型 207

二、影响溶出速率因素 216

第三节 药物的释放 224

一、药物从高聚物基体中的释放 224

二、药物从不同形状片剂中的释放 232

三、药物从微球中的释放 237

四、药物从微胶囊中的释放 238

五、药物从蜡质基体中的释放 240

六、药物从乳剂中的释放 240

七、药物从软膏中的释放 241

八、口服药物树脂控释 242

九、混合药膜控释 243

第四节 中药多组分制剂扩散、溶出与释放研究 243

一、中药多组分制剂的特点 243

二、中药材单成分提取动力学数学模型及参数表征 244

三、中药多组分制剂扩散、溶出及释放单元 247

四、中药多组分制剂扩散、溶出及释放的总量统计矩法研究 248

第八章 试验设计 258

一、概述 258

二、单因素比较设计 263

三、正交试验设计 264

四、优化试验设计 269

第九章 制剂成型原理与技术 279

第一节 液体制剂成型技术 279

一、增溶技术 279

二、乳化技术 279

三、混悬技术 281

第二节 固体制剂成型技术 281

一、制粒技术 281

二、压片技术 286

第三节 制剂成型新技术 294

一、固体分散技术 294

二、相分离微囊化技术 299

三、环糊精包合技术 302

四、纳米粒制备技术 307

第四节 药剂的矫味、矫嗅与调色 311

一、药剂的矫味 311

二、药剂的调色 319

第十章 新型给药系统及其释药技术 321

第一节 靶向给药系统及其释药 321

一、肝靶向给药系统 321

二、肺靶向给药系统 321

三、结肠靶向给药系统 322

四、脑靶向给药系统 323

五、骨髓靶向给药系统 324

六、淋巴靶向给药系统 325

七、胞内靶向给药 326

第二节 脉冲（外调）式给药系统及其释药 327

一、脉冲（外调）式释药制剂的主要类型 327

二、实现脉冲的方式 328

第三节 自调式给药系统及其释药 330

一、pH型自调式给药系统及其释药 330

二、酶调节系统及其释药 331

三、自调式胰岛素释放系统及其释药 332

第四节 自乳化给药系统及其释药 334

一、成型机制 335

二、自乳化释药系统与药物的吸收 335

第五节 经皮给药系统及其释药 337

第六节 黏膜给药系统 341

一、黏膜给药系统的类型 341

二、生物黏附性材料与作用机制 345

三、黏膜给药系统性能评价 346

主要参考书目 347