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目 录 1

第一章输液系统中药物相互作用的特点 1

一、大输液概述 1

（一）基本营养 1

（二）恢复电解质平衡 4

二、“混注”概念 5

三、药物在输液中化学变化的复杂性 7

（一）反应类型 7

（二）反应条件 10

四、药物稳定性研究方法 14

（一）配伍变化和稳定性试验 15

（二）化学测定法 17

（三）微生物测定法 18

（四）仪器分析法 20

五、有机药物分子的稳定性 22

（一）药物分子的不稳定结构 23

（二）热力学函数与稳定性 24

（三）离子反应与稳定性 27

第二章葡萄糖和药物相互作用 34

一、葡萄糖的理化特性 35

（一）物理性质 35

（二）变旋光性 37

（三）葡萄糖的结构和立体化学 39

（四）在水溶液中的异构化 40

二、影响输液中葡萄糖稳定性的因素 47

（一）温度影响——热力学因素 48

（二）浓度影响——动力学因素 50

（三）溶液的介电常数 51

（四）离子强度 52

三、葡萄糖输液的化学反应 55

（一）葡萄糖注射液的酸性 56

（二）葡萄糖功能基的反应 57

第三章药物在输液中的酸碱反应 63

一、药物酸碱性的基本概念 63

（一）酸碱概念 63

（二）酸碱药物的分类 69

二、有机药物的酸碱性和结构关系 78

（一）酸性有机药物 78

（二）碱性有机药物 81

三、对药物分子pKa值的预测 88

（一）温度影响 88

（二）对pKa的预测 91

四、有机酸、碱药物的盐类 96

（一）成盐的目的 97

（二）盐类药物在输液中的性质 98

第四章药物在输液中的水解反应 109

一、酯类药物 110

（一）酯类药物的分类 110

（二）水解反应 111

（三）酯的结构与化学稳定性 114

（四）酯类药物在输液中的相互作用 116

二、酰胺类药物 131

（一）酰胺类药物的分类 131

（二）水解反应 132

（三）酰胺的结构与化学稳定性 134

（四）酰胺类药物在输液中的相互作用 136

第五章药物在输液中的立体化学改变 154

一、有机药物分子的构型及其化学稳定性 155

（一）顺反异构 155

（二）手性分子 156

二、药物分子的优势构象及其化学稳定性 157

三、药物分子的光学异构 159

（一）药物分子的旋光性与结构关系 159

（二）药物在输液中旋光性的改变 162

第六章药物在输液中的氧化还原 171

一、氧化还原概念 171

（一）氧的存在和结构 171

（二）药物的自动氧化作用 174

二、影响药物自动氧化的诸因素 182

（一）结构因素 183

（二）环境因素 188

三、药物的氧化变色原理 194

（一）光波与颜色 194

（三）药物的氧化变色 197

（二）药物的结构与颜色 197

四、药物在输液中的氧化变色 198

（一）烯类 199

（二）烯醇类 203

（三）酚类 208

（四）芳香胺类 220

（五）吩噻嗪类 226

（六）二氮杂？类 229

第七章药物在输液中的溶解与沉淀 233

一、液－液溶解 234

（一）介电常数 235

二、固－液溶解 237

（一）理想溶液 237

（二）非理想溶液 239

（三）弱电解质溶解度受pH影响的计算 240

（五）溶剂和pH的合并影响 242

（四）溶剂对药物溶解度的影响 242

三、药物的结构和溶解度 243

（一）有机药物分子的四大稳定体系 244

（二）含杂原子的分子水溶性增加 247

四、药物在输液中的沉淀 261

（一）盐析 261

（二）形成难溶性无机盐 262

（三）游离出大分子有机酸或碱 262

第八章配合与缩合 264

一、配合现象 264

（一）配合物的分类 264

（二）配合现象的确定 269

（三）药物在输液中的配合 275

二、缩合现象 280

（一）Maillard反应 280

（二）分子内缩合 285

第九章药物被输液系统吸附 288

一、物理吸附与化学吸附 289

二、输液系统对药物的吸附作用 292

（一）安定 292

（二）胰岛素 293

（三）硝酸甘油 295

（四）盐酸丙嗪 296

（五）三氟拉嗪 296

（六）维生素A 297

参考文献 299

推荐参考书 305

附表1药物的pKa值 306

附表2正常体液的pH值 319

附表3 （pH—pKa）值与离子化百分数 320