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第一章　显微镜技术 1

一、光学显微镜 1

二、各类光学显微镜 25

三、电子显微镜 33

四、质子显微镜 38

实验一　光学显微镜下的细胞和细胞器及其显微测量 39

实验二 暗视野和相差显微镜的使用及其对胞质环流的观察 40

实验三　植物细胞骨架的光学显微镜观察 42

实验四　植物细胞有丝分裂各期染色体形态分析及显微摄影（附：一种新的植物染色体染色方法） 44

实验五　植物姊妹染色单体区分染色法 46

实验六　X、Y染色质检查（附：X-染色质的硫堇显色） 48

实验七　骨髓细胞染色体标本的制备 50

实验八　人类染色体高分辨显带 52

实验九　植物染色体高分辨率显带技术 54

实验十　染色体核仁组成区的银染 56

实验十一　人体姊妹染色单体区分染色 57

实验十二 用测微荧光法定量细胞DNA 59

实验十三　用图像分析仪测定细胞几何参数 61

第二章　细胞组织化学技术 63

一、显微标本的制作 63

二、显微标本的染色 76

实验十四 DNA的细胞化学——Feulgen法 84

实验十五　RNA的细胞化学——Brachet染色法 86

实验十六　线粒体的固定和染色 88

实验十七　高尔基体的固定和染色 89

实验十八　碱性磷酸酶的定位 90

实验十九　小鼠腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶显示 92

第三章　细胞培养技术 94

一、动物细胞培养 94

二、动物细胞融合技术 106

三、染色体分析技术 110

四、植物细胞培养 115

实验二十 哺乳类动物离体贴壁细胞的传代培养 118

实验二十一　细胞的原代培养 120

实验二十二　细胞的冻存与解冻 122

实验二十三 细胞培养物中支原体污染的检测 125

实验二十四 贴壁细胞集落形成率的测定 127

实验二十五　细胞转化 129

实验二十六　细胞骨架的免疫荧光方法显示 131

实验二十七　胡萝卜韧皮部愈伤组织诱发培养 133

实验二十八　胡萝卜细胞悬液的制备及悬浮培养 135

实验二十九　平板法培养胡萝卜单细胞 136

实验三十 植物细胞原生质体的制备与培养 137

实验三十一　植物体细胞杂交 139

一、离心的原理和方法 142

第四章　细胞组分分离技术 142

二、离心机的使用（附：Hitachi高速冷冻离心机的使用） 147

实验三十二 密度梯度离心法提取叶绿体 149

实验三十三 差速离心法提取线粒体及线粒体的活体染色 151

实验三十四 细胞组分的分离（附：更精致的分离方案） 152

第五章　同位素技术 156

一、放射自显影的基本原理 156

二、放射自显影的基本操作 159

三、放射性同位素的卫生防护 162

四、液体闪烁测量技术 163

实验三十五　细胞放射自显影 165

实验三十六　染色体半保留复制的放射自显影测定 167

实验三十七　用液体闪烁计数法快速测定细胞非预定期DNA合成 169

第六章　细胞工程技术 173

一、细胞拆合技术 173

二、染色体导入技术 177

三、基因转移技术 178

实验三十八　单克隆抗体的产生：杂交瘤融合 191

实验三十九　培养细胞NIH3T3的显微注射 194

第七章　其他技术 197

一、细胞动力学技术 197

二、同工酶技术 201

三、相关免疫学技术 202

四、原位杂交技术 207

五、暗室技术 208

实验四十 细胞膜的渗透性 211

实验四十一　细胞的凝集反应 213

实验四十二　染色体早熟凝集实验 214

实验四十三　植物细胞材料的同工酶技术 216

实验四十四　原位杂交法定位基因在染色体上的位置 219

附录 223

一、一般光学显微镜镜头标志 223

二、常用生物固定液 224

三、常用生物染色剂 225

四、常用缓冲液 226

五、细胞培养用液 228

（一）动物细胞培养液 228

（二）植物组织和细胞培养液 230

六、封片剂与粘贴剂 231

（一）封片剂 231

（二）粘贴剂 231

七、洗液的配制 232

八、显影液、定影液的配制 232

主要参考文献与书目 233