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上篇　基础知识 3

第1章　药学职业道德 3

第一节　药学职业道德基本原则 3

一、药学职业道德的概念 3

二、药学职业道德的基本原则 3

三、药学职业道德规范 4

第二节　职业守则 5

一、药学专业人员的职业道德准则 5

二、药学职业道德基本范畴 6

第2章　法律法规知识 8

第一节　药品管理法规 8

一、中华人民共和国药品管理法 8

二、中华人民共和国药品管理法实施条例 15

三、药品质量管理规范 16

第二节　医疗机构药品质量管理 17

一、医疗机构药品的分类管理 17

二、医疗机构制剂和调剂的管理 23

第3章　化学基础知识 25

第一节　无机化学基础知识 25

一、溶液的浓度 25

二、电解质溶液 27

三、非金属元素的通性 31

四、碱金属和碱土金属的通性 34

第二节　有机化学基础知识 35

一、有机化合物的特性及分类 35

二、常见各类有机化合物的鉴别 36

三、有机化合物的分离和提纯 38

四、常用有机化合物的物理常数 41

第4章　药理学基础知识 43

第一节　药理学的基本知识 43

一、药理学的研究内容和学科任务 43

二、药物效应动力学 43

三、药物代谢动力学 46

四、影响药物作用的因素 48

第二节　抗病原微生物药物药理 49

一、抗菌药物概论 49

二、β-内酰胺类抗生素 51

三、大环内酯类及其他抗生素 52

四、氨基糖苷类抗生素 53

五、四环素类与氯霉素类抗生素 54

六、人工合成抗菌药物 55

七、抗真菌药与抗病毒药 56

八、抗结核药 58

第三节　抗寄生虫病药的药理 59

一、抗疟药 59

二、抗阿米巴病药与抗滴虫病药 59

三、抗血吸虫和抗丝虫病药 59

四、抗肠道蠕虫病药 59

第四节　抗恶性肿瘤药物 60

一、肿瘤细胞的增殖周期及其与化疗药物作用的关系 60

二、抗恶性肿瘤药物的作用机制与分类 60

三、常见的抗恶性肿瘤药物 60

四、抗肿瘤药物的合理应用 64

第五节　影响免疫功能的药物 64

一、免疫抑制剂 64

二、免疫增强剂 64

第六节　外周神经系统药理 64

一、传出神经系统药理概论 64

二、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 66

三、胆碱受体阻断药 67

四、肾上腺素受体激动药 68

五、肾上腺素受体阻断药 70

六、局部麻醉药 70

第七节 中枢神经系统药理 70

一、全身麻醉药 70

二、镇静催眠药及抗惊厥药 71

三、抗癫癎药 73

四、抗精神失常药 74

五、抗帕金森病药 76

六、镇痛药 77

七、中枢兴奋药 79

八、解热镇痛抗炎药 80

第八节　内脏系统药理 81

一、抗心律失常药 81

二、抗慢性心功能不全药 84

三、抗高血压药 85

四、抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药 88

五、利尿药 90

第九节　血液及造血系统药理 91

一、抗贫血药 91

二、抗凝血药与促凝血药 92

三、促进白细胞增生的药物 93

四、血容量扩充药 93

第十节　呼吸系统药理 93

一、平喘药 93

二、镇咳药 94

三、祛痰药 94

第十一节　消化系统药理 95

一、抗消化性溃疡药 95

二、助消化药 95

三、止吐药与胃肠动力药 96

四、泻药 96

五、止泻药 96

第十二节　组胺和组胺受体阻断药 97

一、组胺和组胺受体 97

二、H1受体阻断药 97

第十三节　影响子宫平滑肌药物 98

第十四节　影响内分泌系统和其他代谢的药物 98

一、糖皮质激素 98

二、性激素类药和避孕药 99

三、甲状腺激素和抗甲状腺药 100

四、胰岛素与口服降血糖药 101

第5章　药物检验基础知识 103

第一节　药品标准 103

一、药品标准及制定原则 103

二、国家药品标准 104

第二节　药检工作的基本程序 105

一、取样 105

二、性状检查 106

三、鉴别试验 106

四、限度检查 106

五、含量测定 106

六、记录及检验报告 107

第三节　药物的鉴别 107

一、鉴别试验的目的及项目 107

二、鉴别试验的条件 109

三、鉴别试验方法 110

四、鉴别试验的灵敏度 112

第四节　药物的杂质检查 113

一、杂质检查的意义 113

二、杂质的来源 113

三、杂质的种类 114

四、杂质的限量 115

五、药物的杂质检查方法 115

六、一般杂质检查方法 116

第五节　药物的含量测定 126

一、含量测定的意义 126

二、含量测定方法 126

三、含量测定方法的效能指标 132

四、药物的含量计算 134

第六节　医院制剂的分析 137

一、医院制剂快速检验的特点、任务 137

二、快速检验的方法 137

三、快速检验的误差及计算 139

第6章　药物化学基础知识 141

第一节　药物的酸碱性 141

一、酸性功能基的类型及药物 141

二、碱性功能基的类型及药物 141

三、酸、碱性功能基兼有的药物 142

第二节　药物的化学稳定性 142

一、药物的水解性 142

二、药物的还原性 143

三、二氧化碳对药物的影响 144

下篇　工作要求 147

第7章　药品保管 147

第一节　药品出入库管理 147

一、药品入库 147

二、药品出库 148

三、麻醉药品和第一类精神药品出入库管理 149

第二节　药品的储存和保管 149

一、药品的储存 149

二、药品的一般保管方法 151

三、麻醉药品和第一类精神药品等的储存保管方法 154

第三节　药品养护 155

一、仓库温湿度管理 155

二、药品养护 157

第8章　药品调剂 159

第一节　处方的含义、意义和分类 159

一、处方的含义 159

二、处方的意义 159

三、处方的分类 159

四、处方的组成 160

第二节　处方制度 160

一、处方管理办法 160

二、《处方管理办法》执行要点 166

三、麻醉药品和精神药品等的管理 170

第三节　处方调配 171

一、处方调配的基本程序 171

二、处方调配的注意事项 177

第四节　调剂室的设置、环境和调剂室的工作制度 178

一、调剂室的设施、环境 178

二、调剂科（室）的工作制度 179

第五节　合理用药 181

一、合理用药的概念、目的和基本要素 181

二、处方中应遵循的合理用药原则 183

第9章　药物制剂 186

第一节　制药环境的卫生管理 186

一、概述 186

二、制药环境的卫生管理 189

第二节　灭菌与无菌操作 194

一、物理灭菌法 194

二、化学灭菌法 200

三、无菌操作技术 201

第三节　制药用水制备 202

一、概述 202

二、热原 203

三、制药用水的制备 206

四、制药用水的消毒灭菌 211

第四节　粉碎、筛析与混合 212

一、粉碎 212

二、筛析 219

三、混合 222

四、药剂工作中的称和量 224

第五节　浸出技术 226

一、浸出原理 227

二、浸出方法 229

三、浸出液的纯化技术 235

四、浸出液的蒸发与干燥 237

第六节　药品检验基本技术 244

一、药检常用玻璃仪器 244

二、常用化学试剂及溶液 253

三、药检常用仪器设备 258

第七节　液体药剂制备 269

一、概述 269

二、液体药剂的溶剂和附加剂 271

三、表面活性剂 274

四、增加药物溶解度的方法 278

五、溶液型液体药剂 280

六、胶体溶液型液体药剂 285

七、混悬液型液体药剂 290

八、乳浊液型液体药剂 294

九、按给药途径和应用方法分类的液体制剂 299

第八节　散剂、颗粒剂、胶囊剂 302

一、散剂 302

二、颗粒剂 308

三、胶囊剂 314

第九节　片剂 323

一、概述 323

二、片剂的辅料 325

三、片剂的制备 331

四、片剂的包衣 338

五、片剂的质量检查 346

六、片剂的包装与贮藏 348

七、片剂举例 348

第十节　栓剂 351

一、概述 351

二、栓剂的基质 353

三、栓剂的制备与举例 355

四、栓剂的质量控制 357

第十一节　软膏剂 358

一、概述 358

二、软膏剂的基质 358

三、软膏剂的制法 361

四、软膏剂的质量评价 364