绿色分离过程 基础与应用PDF电子书下载

1.1绿色化学和环境友好技术 3

前言 3

绿色化学的目标：废物的费用 3

绿色化学 4

环境友好技术 7

绿色化学衡量标准 12

参考文献 13

1.2可持续发展和法规 15

1.2.1前言 15

可持续发展和欧盟 16

实现可持续发展为何需要法规 16

环境政策和改革 17

1.2.2环境政策措施 17

《命令和控制》法规 17

政府补贴 18

替换方法 18

1.2.3未来的趋势和挑战 20

1.2.4绿色分离过程的内涵 23

1.2.5结论 23

参考文献 24

2.1有机合成微反应器技术 29

2.1.1前言 29

2.1.2微反应器的主要特征 29

2.1.3微反应器的应用 31

微反应器在有机合成中的应用 32

微反应器在工艺开发中的应用 34

工业生产中的微反应器 35

2.1.4逐步发展的微结构单元操作 35

2.1.5微反应器相关的工业需求 36

2.1.6微反应器如何能有利于更绿色的化学 38

2.1.7结论和展望 39

参考文献 40

2.2无溶剂反应（SLR） 43

2.2.1前言 43

2.2.2无溶剂（纯净）反应（通过混合或研磨） 44

无溶剂罗比森（Robinson）增环反应 44

化学选择性无溶剂醛醇缩合反应 44

诺文葛耳（Knoevenagel）无溶剂和催化剂缩合反应 46

使用过氧化氢脲配合物的无溶剂氧化 46

快速合成1-芳基-4-甲基-1,2,4-三唑［4,3-α］喹喔啉 47

无溶剂Wittig烯化作用 47

2.2.3无溶剂微波辅助反应 48

微波辅助杂环无溶剂合成 49

微波辅助无溶剂缩合 50

微波辅助无溶剂氧化 51

芳基卤在没有过渡金属催化剂下的胺化作用 52

微波加速羰基官能团向硫代类似物的转变 52

2.2.4固体支撑微波辅助无溶剂反应 53

保护-去保护（分裂）反应 54

缩合反应 58

微波辐射促进无溶剂重排 58

氧化反应——醇类和硫化物的氧化 59

还原反应 62

微波辅助固体支撑杂环化合物的合成 63

2.2.5其他反应 65

用微波无溶剂制备离子液体 65

酶催化反应 66

2.2.6结论 66

参考文献 67

2.3固相组合化学 74

2.3.1前言 74

2.3.2理论 75

2.3.3固相组合化学应用（CCSP） 75

2.3.4微波辅助固相合成 81

微波辅助固相组合合成 81

微波辅助聚合物支撑库合成 82

微波辅助无溶剂库合成 82

平面载体上微波辅助并行库合成 84

2.3.5结论 84

参考文献 84

3.1“绿色”分离过程综述 89

3.1.1背景 89

3.1.2污染源 90

3.1.3环境分离过程 91

3.1.4环境污染的历史 93

3.1.5单元操作 95

3.1.6分离机理 96

3.1.7平衡过程 97

3.1.8速率过程 98

3.1.9逆流操作 99

3.1.10产量和选择性 100

平衡过程 101

速率过程 101

膜分离 102

3.1.11分离媒介 102

3.1.12分离过程的选择 104

3.1.13分离过程总述 105

致谢 106

参考文献 106

3.2精馏 108

3.2.1前言 108

3.2.2相平衡 108

气-液相平衡的计算 109

精馏过程的计算 114

3.2.3精馏过程 115

恒沸混合物的分离 115

耦合精馏塔 118

反应精馏 120

精馏与其他单元操作的结合 123

3.2.4精馏塔的内部结构 125

常规精馏过程内部结构 125

反应精馏过程的内部结构 126

3.2.5小结 127

参考文献 128

3.3利用包合作用的绿色对映体拆分工艺 131

3.3.1前言 131

3.3.2对映体拆分 132

烃类及其卤化衍生物的对映体拆分 132

胺类，胺氮氧化物，肟类和氨酸酯类 133

醇类，氰醇类 135

环氧化物，氧氮丙啶 138

酮类，酯类，内酯类，内酰胺类 139

亚砜，亚磺酸盐，亚磺酰亚胺，膦酸盐和氧化膦 145

3.3.3联合固态反应和水悬浮介质中的对映体拆分获得光学活性化合物的绿色一锅制备工艺 147

3.3.4利用悬浮介质中包合作用和分馏的对映体拆分 150

3.3.5不用手性源的对映体拆分 153

rac-7-溴-1,4，8-三苯基-2,3-苯并［3.3.0］辛-2,4,7-三烯-6-酮的对映体拆分 153

通过与非手性2,3,6,7,10,11-己羟基苯并菲的配合作用进行对映体拆分 155

2,2'-二羟基-1,1'-二萘基苯通过与外消旋或非手性季铵盐的配合作用进行对映体拆分 156

3.3.6结论和展望 159

参考文献 159

3.4色谱：一种非分析型观点 162

3.4.1前言 162

3.4.2灌注色谱 163

“对流强化扩散”的概念 164

通过H ETP来衡量色谱柱的性能 166

3.4.3模拟移动床（SMB）过程 168

SMB的概念 168

SMB的建模 170

SMB的设计 172

SMB未来的发展方向：多组分分离和SMBR 174

参考文献 175

3.5流体萃取 177

3.5.1超临界流体 177

前言 177

超临界流体和清洁分离 177

二氧化碳萃取 178

液体混合物的分馏 179

化学反应中的超临界、亚临界和“膨胀”溶剂 180

相平衡和反应-速率控制 181

在CO2中的氢化 182

离子液体和超临界二氧化碳 183

超临界水的解释 185

致谢 186

参考文献 186

3.5.2氟化溶剂 187

前言 187

三氟甲苯（BTF） 189

氟化醚F-626 190

F-DMF 192

FC-72（全氟己烷） 193

结论 195

参考文献 195

3.5.3离子液体：结构、性质和在萃取／反应技术中的主要应用 196

前言 196

离子液体综述 197

1,3-二烷基咪唑IL的制备和一些物理化学性质 198

1,3-二烷基咪唑II的化学稳定性和毒性 199

咪唑II的“溶剂”性质和结构 201

离子液体的溶解度 205

使用离子液体的萃取／分离过程 206

使用离子液体的多相催化作用 208

结论和前景 210

参考文献 211

3.6膜过程 217

3.6.1压力驱动膜过程 217

前言 217

膜过程基础 218

主要问题 220

膜材料及其制备 221

在有机媒介中的应用 226

目前市场 230

前景 230

致谢 231

参考文献 231

3.6.2蒸气渗透和渗透汽化 233

前言 233

过程基本原理 234

非理想现象 237

蒸气渗透／渗透汽化技术方面 241

化学过程中蒸气渗透／渗透汽化的实施 243

展望 246

参考文献 247

3.7分离过程中的纳米结构 250

3.7.1功能化的磁性粒子 250

前言 250

功能化的磁性粒子在分离过程中的应用实例 254

磁性分离的理论 256

强梯度磁性分离模型 256

参考文献 259

3.7.2树状大分子 260

前言 260

树状大分子——用于分离过程的新兴物 261

树状大分子在分离过程中的应用实例 267

总结和未来发展前景 272

致谢 273

参考文献 273

3.8运用过热水分离 276

3.8.1前言 276

极性 276

有机化合物的溶解性 277

实验室规模提取 278

中试装置 278

能量考察 279

3.8.2提取和降解的研究 280

不同于生物质的从固体及半固体中的提取 280

联立降解提取 281

除污中试研究 282

3.8.3生物质提取 282

实验室提取 282

反应提取 285

工艺开发 285

3.8.4液体提取 286

3.8.5色谱 286

参考文献 287

结束语 295