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半微量有机化学实验
半微量有机化学实验

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数理化

  • 电子书积分:8 积分如何计算积分?
  • 作 者:李善馥编译
  • 出 版 社:商务印书馆
  • 出版年份:1952
  • ISBN:13017·182
  • 页数:123 页
图书介绍:
《半微量有机化学实验》目录

(7)真空蒸馏 1

(15)常温锅 1

(14)热水锅 1

(13)气体发生器 1

(12)干燥器 1

(11)比重计 1

(10)沸点测定器 1

(9)熔点测定器 1

(8)升华 1

目录 1

(6)水蒸气蒸馏 1

(5)分馏 1

(4)蒸馏管及蒸馏装置 1

(3)分液管 1

(2)抽气过滤器 1

(1)指形冷凝管和迥流加热 1

第一节基本仪器和装置 1

第一章总论 1

Ⅳ.水蒸气蒸馏 13

Ⅲ.蒸馏 13

Ⅱ.萃取 13

第二节有机化合物的分离与提纯 13

Ⅰ.结晶 13

第三节有机化合物物理常数的测定 21

Ⅰ.熔点的测定 21

Ⅱ.沸点的测定 21

Ⅲ.比重的测定 21

Ⅳ.分子量的测定 21

(1)丁酸 27

(2)1:2-萘醌Ⅳ芳族甲烷→醛及酸对硝基苯甲醛和对硝基苯甲酸 27

(1)对醌 27

Ⅲ.氢醌→醌 27

(2)已二酸 27

Ⅰ.醇→醛或酮 27

Ⅱ.醇→酸 27

(2)环已酮 27

(1)丁酮 27

第一节氧化作用 27

第二章单元操作 27

(4)间硝基苯胺 34

(2)苯羟氨 34

(3)氧化偶氮苯 34

第二节还原作用 34

(1)苯胺 34

第三节酯化作用 37

(1)邻苯二甲酸二甲酯 37

(2)乙酸苯甲酯 37

(3)乙酸-β-萘酯 37

(4)苯甲酸苯酯 37

第四节去水作用——酸酐的制取 39

(1)琥珀酐(丁二酐) 39

(2)邻苯二甲酐 39

(1)氯乙酸 40

(5)氯甲苯 40

(4)苯氯甲烷 40

(3)氯苯 40

(2)六氯化苯 40

第五节氯化作用 40

Ⅱ.以氯气为氯化剂 40

(2)氯(代)丁烷 40

(1)氯(代)第三丁烷 40

Ⅰ.以浓盐酸为氯化剂 40

(2)2,4,6-三溴苯胺 47

(3)对溴苯胺 47

(1)溴苯 47

Ⅲ.脂肪羧酸α-溴丙酸 47

Ⅰ.脂族化合物 47

(2)溴(代)第三丁烷 47

(1)溴(代)丁烷 47

第六节溴化作用 47

Ⅱ.芳族化合物 47

第七节碘化作用 51

(1)碘(代)甲烷 51

(2)碘(代)乙烷 51

(3)邻位及对位硝基苯酚 52

(5)2,4-二硝基氮苯 52

(4)对硝基代乙酰苯胺 52

(1)硝基苯 52

(2)间二硝基苯 52

第八节硝化作用 52

第九节磺化作用 54

(1)对氨基苯磺酸 54

(2)苯磺酸钠 54

(3)β-萘磺酸钙 54

(2)苯甲酰胺 57

(1)乙酰胺 57

第十节酰胺化作用 57

第十一节氨解作用——α-氨基酸的制取 58

(1)甘氨基酸(氨基乙酸) 58

(2)dl-初油氨基酸(α-氨基丙酸) 58

Ⅲ.酚类的制取 59

(5)对硝基苯胺红 59

(3)苯偶氮-β-萘酚 59

(2)2,4-二羟基偶氮苯 59

(1)重氮氨基苯 59

Ⅴ.偶合作用 59

Ⅳ.还原作用苯肼盐酸盐 59

(2)邻甲苯酚 59

(1)苯酚 59

(4)甲基橙 59

(3)邻氯苯甲酸 59

(2)邻氯甲苯 59

(1)氯苯 59

Ⅱ.氯化物的制取 59

(2)对碘甲苯 59

(1)碘苯 59

Ⅰ.碘化物的制取 59

甲重氮盐的制取乙重氮盐的反应 59

第十二节重氮作用 59

第十三节缩合作用 69

(1)亚苄基苯乙酮 69

(2)安息香 69

(3)肉?酸 69

第十四节分子重排作用——联苯胺的制取 73

第十五节环化作用——蒽醌的制取 75

第十六节格里耶(Grignard)氏反应 76

Ⅰ.碳氢化合物的制取甲苯 76

Ⅱ.醇类的制取 76

(1)第三丁醇 76

(2)芳基烃基醇 76

Ⅲ.酸类的制取 76

(1)苯甲酸 76

(2)羊油酸(已酸) 76

(3)苯乙酸 76

Ⅲ.酮基酸的制取邻苯甲酰苯甲酸 82

(2)二苯甲酮 82

(1)苯乙酮 82

Ⅱ.酮类的制取 82

(4)对第三丁基苯酚 82

(3)第三丁基甲苯 82

(1)二苯基甲烷 82

Ⅰ.芳族碳氢化合物的制取 82

第十七节弗雷德尔-克拉弗脱(Friedel-Craft)氏反应 82

(2)三苯基氮代甲烷 82

第十八节伍德茲-弗脱希(WurtzFittig)氏合成法 90

(1)癸烷 90

(2)乙苯 90

(6)硝基苯甲酸→氮基苯甲酸 92

(3)亚苄基苯乙酮→苯甲基苯乙酮 92

(2)失水苹果酸→琥珀酸 92

(Ⅰ)邻硝基苯胺→邻苯二胺 92

Ⅱ.以雷纳(Raney)氏镍为催化剂 92

(7)对氯(代)硝基苯→对氯(代)乙酰苯胺 92

(4)亚苄基萃乙酮→1,3-二苯基丙醇 92

(4)对硝基甲苯→对甲苯胺 92

(3)对硝基苯酚→对氨基苯酚 92

(2)失水苹果酸(顺丁烯二酸)→琥珀酸(丁二酸) 92

(1)α-丙烯醇→丙醇 92

Ⅰ.以铂为催化剂 92

第十九节催化氢化作用 92

(5)间二硝基苯→间苯二胺 92

第三章应用有机化合物的制备 102

第一节乙酰水杨酸(阿斯匹灵) 102

第二节对氨苯磺酰胺 103

第三节1-苯基-2,3-二甲基-5-吡唑啉酮(安替比林) 106

第四节糖精 108

第五节2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D) 111

(2)二亚硝基间苯二酚 112

第六节硝基和亚硝基染料 112

(1)萘酚黄S 112

第七节三苯基甲烷染料 114

第八节指示剂染料 116

Ⅰ.酞类的制取 116

(1)邻甲苯酚酞 116

(2)麝香草酚酞 116

Ⅱ.酞砜类的制取 116

(1)酚酞砜(苯酚红) 116

(2)四溴酚酞砜(溴苯酚蓝) 116

(3)邻甲苯酚酞砜(甲苯酚红) 116

(4)二溴邻甲苯酚酞砜(溴甲苯酚紫) 116

第九节综合聚合体 122

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