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认识小儿先天性疾病
认识小儿先天性疾病

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医药卫生

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  • 作 者:林炫沛著
  • 出 版 社:天津:天津科技翻译出版公司
  • 出版年份:2003
  • ISBN:7543316331
  • 页数:224 页
图书介绍:生命的传承充满了喜悦,却也不乏风险。不可讳言,“基因与遗传”在其间扮演了最具关键性的角色。另一个不容忽视,但一般人较能着力的,则是与所孕育的生命品质攸关的“环境因素”。基因与人类有着相当微妙且相互依存的关系,其奥妙之处始终是人们亟欲了解,并想要进一步掌控及利用以创造全员福祉的。虽然要达到这样美好的目标尚有一长段的路途要走,不过却让遗传学成为当代进展得最快的一门科学。<
《认识小儿先天性疾病》目录

第1章  孕育新生命--生儿育女是有风险的 3

第1节 大自然的疏失造成异常儿 6

定期做产前检查是否就可以避免生下先天性异常儿? 6

导致先天性异常儿的原因有哪些? 7

第2节 无法破解的 概率 问题 8

为何借由最新医学科技却仍会产下先天异常儿? 8

第3节 接受 既成的事实 9

尊重生命 9

寻求社会支持团体 10

第4节 婚前健康检查 12

婚前健康检查服务何处寻? 12

婚前健康检查的项目有哪些? 13

第5节 产前遗传诊断 14

第2章  先天性疾病的成因 19

第1节 致病成因 21

染色体异常 21

单基因遗传疾病 22

多基因遗传疾病 22

致畸胎因素引起的异常 23

不明原因 23

先天性疾病的防治 24

第2节 遗传类型的介绍 26

常染色体显性遗传 26

常染色体隐性遗传 29

性连锁隐性遗传 30

性连锁显性遗传 32

线粒体变异遗传病 32

疾病篇 39

第3章  认识染色体疾病 39

第1节 简介染色体疾病 40

什么是染色体? 40

什么是基因? 42

染色体疾病的分类 43

结构上的异常 44

拼凑型的异常 44

数目上的异常 44

第2节 数目异常的染色体疾病 47

唐氏综合征 47

患儿会出现什么特征? 47

唐氏综合征的成因为何? 48

唐氏综合征对患儿的身体功能有没有影响? 49

唐氏综合征可以治好吗? 50

什么是 早期疗育 ? 51

唐氏综合征会不会影响孩子的寿命? 51

唐氏综合征患者可以结婚吗? 52

有哪些机构可以提供唐氏综合征患儿的医疗及教育资讯? 52

哪些人有较高的机会会生出唐氏综合征的孩子? 53

能否在产前即诊断出唐氏综合征? 54

我在怀孕期间曾经搬过家,而且过度劳累、缺乏营养,是不是这样才会生下唐氏综合征的孩子? 55

艾德华兹综合征 56

常见的症状为何? 56

帕陶综合征 56

特纳综合征 58

发生率有多少? 58

常见症状有哪些? 58

克莱恩费尔特综合征 60

第3节 结构异常的染色体疾病 62

猫叫综合征 62

常见症状有哪些? 62

其他染色体缺失或微小缺失综合征 63

第4节 特殊染色体疾病 66

普-威综合征 66

常见的症状有哪些? 68

脆性X染色体综合征 70

第4章 认识单基因遗传疾病 75

第1节 常见的单基因遗传疾病 76

瓦尔登伯格综合征--蓝眼珠 77

临床表现 78

类型及症状 79

白化症--月亮的孩子 80

致病因素 81

类型及症状 82

有哪些机构可以协助白化症患者? 85

软骨发育不全症 86

外形特征 86

致病因素 86

地中海贫血 88

蚕豆症 88

第2节 特殊的单基因遗传疾病 89

早老症 89

何时开始出现提早老化的现象? 90

病儿会出现哪些外观? 90

如何控制病情,可痊愈吗? 91

会影响智力发展吗? 91

能事先做预防吗? 92

柯凯恩综合征 92

第一型 92

病儿病情进展为何? 93

智力会受到影响吗? 93

第二型 94

如何诊断? 95

怎样治疗? 95

克鲁宗综合征 97

患者的外形有什么特征,会出现哪些症状? 98

这种病是父母遗传来的吗? 100

怎样诊断? 100

先天性成骨不全症--玻璃娃娃 101

如何治疗? 101

患者会出现哪些外观及症状? 102

临床治疗模式有哪些? 103

第5章 认识先天性代谢异常 107

第1节 简介先天性代谢异常 108

第2节 先天性代谢异常疾病的临床表现 110

怎样知道宝宝是否罹患先天性代谢疾病? 112

临床表征 113

呕吐或喂食困难 113

面貌粗糙 114

痉挛 114

肝脏肿大 114

黄疸 116

低血糖 117

代谢性酸血症 117

血中氨值上升 118

尿液或汗液不寻常的味道 118

检验方式 119

基本处置 119

第3节 常见的先天代谢性疾病 121

蚕豆症(G6PD缺乏症) 121

为什么叫 蚕豆症 ? 122

孩子得了蚕豆症,怎么办? 123

如何照顾G6PD缺乏症的小孩? 123

为什么蚕豆症是南方人的专利? 126

苯丙酮尿症 128

有机酸血症 129

黏多糖症 130

黏多糖症对宝宝有什么样的影响? 130

病儿外观上会出现哪些典型症状? 132

黏多糖症有哪些遗传类型? 134

为什么只有男生会得第二型黏多糖症? 134

怎样确认宝宝是否有黏多糖症? 135

黏多糖症是不治之症吗? 137

肝糖原累积症 140

糖脂质储积症--戈谢综合征 142

临床分类 144

戈谢综合征可以事先被检测出来吗? 144

确立诊断的检验方式 145

哪一型的治疗效果比较佳? 146

第6章 认识多基因遗传疾病 149

第1节 简介多基因遗传疾病 150

第2节 常见的多基因遗传疾病 151

唇腭裂 151

先天性心脏病 153

神经管缺陷 154

第7章 认识致畸胎因素引起的异常 157

第1节 酒精、毒品与药物滥用 158

酒精性胎儿畸形 158

如果在不知道自己已怀孕的情况下喝了酒,该怎么办? 160

毒品与药物滥用 161

哪些人是吸毒及药物滥用的高危人群? 162

毒瘾与孕妇的关系 164

药物及毒品对孕妇、胎儿有什么影响? 165

评估药物及毒品对孕妇及胎儿的影响必须考虑哪些因素? 167

染患毒瘾的孕妇该怎么处理? 169

第2节 母体疾病 171

孕妇有糖尿病 171

孕妇有甲状腺疾病 172

孕妇有红斑性狼疮 172

第3节 先天性感染 174

先天性风疹 174

先天性水痘 175

先天性梅毒 176

第4节 机械力 178

羊膜带综合征 178

预防咨询与治疗 183

第8章 产前诊断与新生儿筛检 183

第1节 产前诊断 184

产前检查的项目 184

产前检查的时机 185

担心胎儿畸形的孕妇该怎么办? 185

第2节 新生儿筛检 186

致病原因 187

新生儿筛检作业流程 188

检验方式 188

新生儿筛检新方法--串联式质谱仪 191

检验时机 191

检验结果 192

筛检项目 193

先天性甲状腺功能低下症 193

先天性肾上腺增生症 195

高胱氨酸尿症 196

半乳糖血症 197

第3节 先天生异常的发现与评估 197

异常儿的临床评估 198

询问病史 198

物理检查 199

其他评估方法 201

长期的追踪检查与评估 204

第9章  遗传咨询 207

什么是遗传咨询? 208

谁需要遗传咨询的服务? 209

遗传咨询的主要内容 210

遗传咨询实例 212

第10章  基因疗法的传闻与真相 217

前言 218

简介基因疗法 220

结束语 223

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