组织工程方法PDF电子书下载

1.1 引言 3

1.2 安全性考虑 3

第1部分 细胞和组织的培养方法 3

1 管理问题和标准化 3

1.3 有效性考虑 5

1.4 FDA的管理活动 7

1.5 通过ASTM进行的标准化 10

参考文献 12

1.6 未来的前景、伦理和责任 12

2.2 细胞分离 15

2.1 引言 15

2 细胞的分离与筛选 15

2.3 外伤 17

2.4 细胞活性的测定 18

2.5 筛选 19

2.6 代谢及营养特点 22

2.7 结语 24

参考文献 25

3.1 细胞系的起始 32

3 原代细胞和早期传代细胞的持续培养 32

3.2 原代细胞的持续培养 33

3.3 培养方案 34

3.5 传代方案：单层细胞 35

3.4 传代培养 35

3.7 生长周期 36

3.6 传代方案：悬浮细胞 36

3.8 连续传代 37

3.11 转化 38

3.10 细胞永生化 38

3.9 衰老 38

3.12 确认 39

3.13 培养条件 40

3.15 分化 41

3.14 转化为细胞系 41

3.16 诱导分化 42

参考文献 44

3.17 器官型培养 44

4.2 测定细胞数量的方法 48

4.1 引言 48

4 细胞定量和定性 48

4.3 细胞系的鉴定 53

4.4 蛋白质及细胞系特性 64

参考文献 71

5.2 偶然因素的来源 74

5.1 建立筛选方案 74

5 偶然因素和化学毒物 74

5.3 建立筛选程序的基本规则 75

5.5 同种异体组织的筛选 76

5.4 自体组织的筛选 76

5.7 现有生物因素检测方法 77

5.6 异种细胞的筛选 77

5.8 培养基及试剂的纯度 81

参考文献 82

6.1 引言 85

6 培养环境：细胞-聚合物-生物反应器系统 85

6.2 细胞 89

6.3 支架 90

6.4 生物反应器 91

参考文献 94

6.6 总结 94

6.5 分析方法学 94

7.1 引言 97

7 培养环境：微阵列技术 97

7.2 实验方法 98

参考文献 103

8.1 背景 105

8 培养环境：微构型化细胞培养和共培养 105

8.2 实验方法 106

参考文献 113

9.1 角膜上皮细胞 115

9 上皮细胞培养：角膜 115

9.2 原代角膜上皮细胞的培养 116

9.3 延长生命期的细胞株的开发 119

9.4 三维培养 121

参考文献 122

10.1 引言 125

10 上皮细胞培养：乳腺部分 125

10.2 前脂肪细胞的培养 128

10.4 组织学 129

10.3 细胞在聚合物支架上的种植 129

参考文献 131

11.2 一般问题 133

11.1 引言 133

11 肝细胞培养及谱系生物学 133

11.3 目的细胞的纯化 138

11.4 已明确的细胞信号（可溶性信号和细胞外基质）的鉴定、纯化和利用 148

11.5 干细胞可生物降解支架的制备 153

11.6 细胞的单层培养 157

11.7 立体三维系统 161

附录1 游离脂肪酸混合物的制备 167

附录2 试剂来源：供应商 168

参考文献 169

12.2 胰岛分离及培养的原理 177

12.1 引言 177

12 上皮细胞培养：胰岛 177

12.3 操作标准 182

参考文献 187

13.1 引言 192

13 上皮细胞培养：气管腺细胞 192

13.2 材料 193

13.3 方法 194

13.4 结果 196

13.5 可能的应用 198

参考文献 200

13.6 结语 200

14.2 肾小球细胞和肾小球系膜细胞的培养方法 202

14.1 引言 202

14 上皮细胞培养：肾脏 202

14.3 肾小管细胞的培养方法 203

参考文献 205

15.1 背景 207

15 上皮细胞培养：胃肠道 207

15.2 实验操作步骤 208

参考文献 211

15.3 讨论 211

16.2 材料 214

16.1 引言 214

16 上皮细胞培养：尿路上皮 214

16.3 细胞的准备 215

16.5 尿路上皮细胞的传代 216

16.4 尿路上皮细胞的接种 216

参考文献 217

17.2 前列腺上皮细胞的培养 218

17.1 引言 218

17 上皮细胞培养：前列腺 218

17.4 前列腺细胞培养的新应用 225

17.3 前列腺基质细胞的培养 225

参考文献 226

17.5 结语 226

18 上皮细胞培养：子宫颈上皮的三维培养系统 231

18.1 角化细胞生长培养基 232

18.3 饲养细胞层 234

18.2 J2 3T3维持培养基 234

18.4 器官样培养 235

参考文献 237

19.2 细胞培养方法 239

19.1 引言 239

19 上皮细胞培养：阴道细胞重建 239

19.4 细胞特性 240

19.3 细胞扩增 240

参考文献 241

19.5 结语 241

20.1 引言 242

20 间充质细胞培养：脂肪组织 242

20.2 脂肪来源细胞的分离、培养及发育控制 243

20.3 现状与未来 248

参考文献 249

21.2 分离 251

21.1 引言 251

21 间充质细胞培养：平滑肌 251

21.3 培养 253

21.4 鉴别生长特性 254

参考文献 256

22.2 细胞来源 257

22.1 引言 257

22 间充质细胞培养：心肌细胞 257

22.4 分离心肌细胞的方法 258

22.3 心肌细胞的特殊培养条件 258

22.5 心肌细胞的培养特征 259

参考文献 260

23.1 溶液和培养基的准备 262

23 间充质细胞培养：功能性哺乳动物骨骼肌构建 262

23.2 培养皿的准备 264

23.4 分离卫星细胞和成纤维细胞 265

23.3 人工肌腱的准备和放置 265

23.6 C2C12和10T1/2细胞的培养 266

23.5 原代细胞的培养和种植（plate） 266

23.7 肌样组织形成 267

参考文献 268

24.1 实验仪器 269

24 间充质细胞培养：评价工程化肌肉的实验仪器和方法 269

24.2 检测肌样组织的兴奋性和等效收缩力 271

24.3 数据分析和解释 274

参考文献 275

25.1 引言 276

25 间充质细胞培养：软骨 276

25.2 细胞分离和培养步骤 277

参考文献 284

26.1 引言 289

26 间充质细胞培养：骨 289

26.3 骨髓培养 290

26.2 成骨细胞来源 290

26.4 结论性评价 295

参考文献 296

27.1 引言 300

27 间充质细胞培养：内皮细胞组织工程 300

27.2 血管移植物接种内皮细胞 301

27.3 内皮细胞化血管移植物的临床应用 304

27.5 周围血管内皮细胞植入 305

27.4 血管内支架内皮化 305

参考文献 307

27.6 结语 307

28.1 引言 313

28 间充质细胞培养：血管 313

28.3 材料和方法 315

28.2 TEBV产生的步骤 315

28.5 讨论 319

28.4 TEBV的内皮化 319

参考文献 321

28.6 结语 321

29.1 引言 324

29 神经外胚层细胞培养：内分泌细胞 324

29.2 细胞 325

29.3 在旋转壁式生物反应器中细胞的三维培养 328

29.4 RWV生物反应器中聚集的神经内分泌器官的检测 331

29.5 将来研究的方法学方向 332

参考文献 333

30.2 PC12细胞系 335

30.1 引言：神经再生和神经组织工程 335

30 神经外胚层细胞培养：神经胶质细胞和神经元 335

30.3 施万细胞培养 337

30.4 嗅鞘细胞 340

30.5 大鼠海马神经元原代纯化细胞的培养 342

30.6 大鼠胚胎脊髓神经元的培养 344

参考文献 345

31.1 收集睾丸间质细胞、支持细胞和生精细胞 347

31 性腺细胞培养：睾丸 347

31.2 细胞特性 349

31.3 接种和培养条件 350

参考文献 351

32.1 引言 354

32 性腺细胞培养：卵巢细胞 354

32.2 粒层细胞培养的方法 355

32.3 卵泡的培养方法 356

参考文献 357

33.1 引言 359

33 干细胞培养：多能干细胞 359

33.2 mPSC方法 360

33.3 鼠胚胎干细胞胚状体形成：在板上、悬浮小滴以及悬浮培养中 365

33.5 结语 366

33.4 人EG细胞发育：胚状体形成和免疫组化分析 366

参考文献 367

34.2 鼠的NSC 369

34.1 引言 369

34 干细胞培养：神经干细胞 369

34.3 人的NSC 372

34.4 神经干细胞与组织工程 373

参考文献 374

35.1 肝椭圆细胞细胞区室 377

35 干细胞培养：肝脏干细胞 377

35.2 肝的再生 378

35.3 分离成人肝脏椭圆细胞的应用 382

参考文献 383

36.2 成肌细胞 385

36.1 引言 385

36 干细胞培养：肌肉干细胞 385

36.4 肌肉干细胞 386

36.3 卫星细胞 386

36.5 卫星细胞纯化方法 387

36.7 以肌肉起源干细胞为基础的组织工程方法 390

36.6 肌肉起源的干细胞是多能的吗？ 390

36.8 未来的方向 393

参考文献 394

37.2 内皮祖细胞的鉴定 400

37.1 再生用干细胞与内皮祖细胞 400

37 干细胞培养：再生用内皮祖细胞 400

37.4 循环内皮细胞与内皮祖细胞比较 401

37.3 内皮祖细胞动力学 401

参考文献 403

38.1 多潜能成人细胞的来源 406

38 干细胞培养：来源于骨髓的间充质干细胞 406

38.2 对人类MSC的分离和初始培养 407

38.4 对细胞在体外分化的分析 408

38.3 hMSC的扩增和鉴定 408

38.5 使用胎羊模型对人类间充质干细胞进行分析的方法 411

参考文献 412

38.6 关于对hMSC进行进一步研究的考虑 412

39.1 来源于胚胎的软骨源性干细胞 416

39 干细胞培养：软骨源性干细胞 416

39.2 来源于骨髓的间充质干细胞 417

39.3 从结缔组织获取间充质干细胞 418

参考文献 420

40.1 动物模型系统对造血干细胞的证实 421

40 干细胞培养：造血干细胞 421

40.2 造血干细胞生长的体外测试 422

40.4 静息期 424

40.3 人类造血干细胞移植 424

40.5 当前研究状况及未来的研究方向 425

参考文献 427

41.2 细胞类型和来源 429

41.1 引言 429

41 干细胞培养：淋巴细胞 429

41.3 培养基、细胞因子和从外周血分离单个核细胞 431

41.4 培养系统 432

41.5 细胞激活的方法 433

41.6 表面抗原表达 437

41.7 效应细胞的功能 438

参考文献 440

42.1 引言 447

42 天然高分子的改性：胶原 447

第2部分 细胞传递载体工具的制备方法 447

42.2 胶原基材料的戊二醛处理 448

42.3 用碳化二亚胺固定胶原基生物材料 449

42.4 染料介导的光氧化固定胶原法 450

42.6 脱水和加热固定胶原法 451

42.5 聚环氧化合物固定胶原法 451

42.7 不通过交联处理来制备胶原基体 452

参考文献 453

42.8 总结 453

43.2 人造皮肤移植物用胶原-糖胺聚糖的设计原则 457

43.1 引言 457

43 天然高分子的改性：胶原-糖胺聚糖共聚物 457

43.3 用胶原-糖胺聚糖来制备人工皮肤替代物 460

43.4 用作人工皮肤移植物的胶原-糖胺聚糖的检测 461

参考文献 464

44.2 白蛋白的固定 465

44.1 引言 465

44 天然高分子的改性：白蛋白 465

44.3 肝素对白蛋白的修饰 468

44.4 聚乙二醇对白蛋白的修饰 469

44.5 乙烯基聚合物对白蛋白的修饰 471

44.7 总结 472

44.6 其他的白蛋白修饰方法 472

参考文献 473

45.1 引言 478

45 天然高分子的改性：透明质酸 478

45.2 化学改性 479

参考文献 487

45.3 结语 487

46.1 引言 493

46 天然高分子的改性：纤维蛋白原-纤维蛋白 493

46.2 纤维蛋白的制备 495

46.3 纯化的纤维蛋白原：在三维细胞培养体系中的应用 497

46.4 对具体过程和应用的改进 498

参考文献 500

46.5 结语 500

47.1 背景 503

47 天然高分子的改性：脱乙酰壳多糖 503

47.3 脱乙酰壳多糖支架的制备 504

47.2 部分脱乙酰壳多糖的制备 504

47.4 脱乙酰壳多糖在组织工程中的应用 506

47.5 使用脱乙酰壳多糖促进血管生成的方法 509

参考文献 510

47.6 总结 510

48 微生物合成的生物合成高分子：聚羟基烷基酸酯 513

48.1 引言 513

48.3 聚羟基烷基酸酯的特点 516

48.2 PHA的纯化 516

48.4 多孔性PHA基体的制备 517

48.6 在组织工程中的应用 519

48.5 灭菌 519

参考文献 520

49.2 重要的生物医用可吸收性碳酸酯类大分子的合成进展和基本原理 522

49.1 引言 522

49 合成高分子的制备：脂肪族碳酸酯类高分子 522

49.4 含脂肪族碳酸亚丙基酯共聚物的制备方法 523

49.3 由逐步预聚衍生脂肪族碳酸酯体系的方法 523

参考文献 527

50.2 从PD和DOP制备具有生物医用价值的可吸收性大分子的合成进展和基本原理 528

50.1 引言 528

50 合成高分子的制备：由二噁烷酮和二氧杂环类单体制备的聚合物 528

50.3 PD和DOP类聚合物的制备方法 529

参考文献 533

51.1 背景资料 534

51 合成高分子的制备：聚磷腈 534

51.3 设计原则 535

51.2 聚磷腈可用于组织工程的理由 535

51.4 合成方面的一些问题 536

51.5 固态可生物降解聚合物 537

51.6 水凝胶 538

51.8 表面改性以符合组织工程要求 540

51.7 微球 540

参考文献 542

51.9 结语 542

52.1 引言 545

52 合成高分子的制备：聚酸酐 545

52.3 聚酸酐的合成 546

52.2 聚酸酐的生物医学应用 546

52.4 α，ω-双（对-羧基苯氧基）烷烃（CPP和CPH）的合成（反应式52-4） 547

52.5 含酰亚胺结构单体的合成（反应式52-5） 548

52.8 可光固化的聚酸酐 549

52.7 通过熔融缩合聚合法合成聚酸酐（反应式52-2中路径2.2） 549

52.6 二酸单体混合酸酐的制备（反应式52-2中路径2.3） 549

52.10 甲基丙烯酸酯化单体的光固化 550

52.9 甲基丙烯酸酯化癸二酸、CPP和CPH的合成（反应式52-6） 550

参考文献 551

52.11 材料的性能 551

53.1 引言 553

53 合成高分子的制备：聚原酸酯 553

53.2 实验部分 554

53.3 结果 556

53.4 讨论 558

参考文献 560

53.5 结语 560

54 合成高分子的制备：聚氨基酸 562

54.1 聚氨基酸的化学合成 563

54.2 聚氨基酸的生物合成 576

参考文献 578

55.1 背景 580

55 合成聚合物的制备：聚富马酸丙烯基酯 580

55.3　反应过程 581

55.2 方法 581

参考文献 582

55.5 结语 582

55.4 最后的纯化过程 582

56.1 引言 584

56 合成水凝胶：藻酸盐水凝胶 584

56.2 藻酸盐水凝胶的改性 585

56.4 修饰藻酸盐水凝胶的降解 588

56.3 细胞的相互作用 588

参考文献 591

56.5 结语 591

57.2 现行可注射支架存在的问题 593

57.1 引言 593

57 合成水凝胶：基于N-异丙基丙烯酰胺的环境敏感水凝胶 593

57.4 利用相分离发展可注射聚合物支架 594

57.3 一个理想的可注射聚合物支架 594

57.5 （NIPAAm）为基础的水凝胶作为可注射聚合物支架 595

57.6 P（NIPAAm-co-AAc）水凝胶的合成 596

57.7 P（NIPAAm-co-AAc）水凝胶的鉴定 597

57.8 P（NIPAAm-co-AAc）凝胶在关节软骨再生方面的应用 601

57.9 P（NIPAAm-co-AAc）水凝胶用于骨的再生 602

57.10 结语 604

参考文献 605

58.1 引言 609

58 聚合物支架的加工：溶剂浇铸 609

58.2 溶剂的选择 610

58.3 溶剂浇铸 611

58.4 表面分析 612

参考文献 613

58.5 结语 613

59.1 引言 615

59 聚合物支架的加工：包膜法 615

59.2 用于包膜的聚合物的结构性能之间的关系 616

59.3 包膜过程 617

59.4 膜的性质 618

参考文献 621

59.5 结语 621

60.2 材料 624

60.1 引言 624

60 聚合物支架的加工：冷冻-干燥 624

60.4 制备过程 625

60.3 装置 625

60.6 加工过程的变化对支架微结构的影响 626

60.5 支架的特点 626

参考文献 629

60.7 推荐的制备支架的方法 629

61.1 引言 632

61 聚合物支架的加工：聚合物-陶瓷复合型 632

61.3 复合物材料的理论基础 633

61.2 常规的骨移植 633

参考文献 639

62.1 引言 641

62 聚合物支架的加工：相分离法 641

62.3 固-液相分离 642

62.2 材料 642

62.4 液-液相分离 644

参考文献 647

63.1 前言 649

63 聚合物支架的加工：聚合 649

63.3 方法 650

63.2 试剂 650

63.4 热致相分离和技巧 652

63.5 结论和未来的方向 653

参考文献 654

64.1 引言 656

64 聚合物支架的加工：气体发泡加工法 656

64.3 气体发泡法 657

64.2 在组织工程中使用的聚合物的加工 657

64.4 制备步骤 660

参考文献 661

64.6 结语 661

64.5 鉴定 661

65.1 引言 663

65 细胞-合成材料表面相互作用：自组装生物材料 663

65.2 材料 664

65.3 方法 665

参考文献 671

66.1 生物材料表面的细胞 672

66 细胞-合成材料表面相互作用：靶向细胞黏附 672

66.2 细胞外基质和细胞黏附因子 675

66.4 胞肽和蛋白多糖结合 676

66.3 受体调节的细胞-表面黏附 676

66.5 黏附分子的固定 677

66.6 研究细胞-表面相互作用的实验方法 681

66.7 将来的发展 683

参考文献 684

66.8 缩略语 684

67.1 引言 693

67 细胞-合成材料表面相互作用：物理化学表面修饰 693

67.2 材料 694

67.3 方法 696

67.4 结语 699

参考文献 702

68.2 胰岛在琼脂糖微珠中的包裹 703

68.1 引言 703

68 微包囊方法：琼脂糖-PSSA 703

68.3 胰岛在琼脂糖-聚苯乙烯磺酸（PSSa）微珠中包囊化 706

参考文献 708

69.1 引言 709

69 微包囊方法：藻酸盐（Ca2+诱导的凝胶化） 709

69.2 藻酸盐的化学结构和凝胶形成动力学 710

69.3 大直径、未包被藻酸盐凝胶微球包裹技术 711

69.4 未包被的藻酸盐凝胶用于胰岛的异种移植 712

69.6 共包裹方法 713

69.5 未包被的藻酸盐凝胶用于胰岛的同种异体移植 713

69.7 杂种细胞的包裹 714

69.8 微球直径 715

69.10 生物相容性 716

69.9 种属和物种差异 716

69.11 藻酸盐凝胶包囊的可恢复性和生物降解性 718

参考文献 719

69.13 总结 719

69.12 未包被的藻酸盐凝胶的保护性机制 719

70.1 二价阳离子调节藻酸盐交联原理 723

70 微包囊方法：藻酸盐-聚L-赖氨酸 723

70.3 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊方法的局限性 724

70.2 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊形成原理 724

70.4 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊的设计改进 725

参考文献 726

70.5 藻酸盐-聚L-赖氨酸微包囊的生物相容性 726

71.1 引言 729

71 微包囊方法：藻酸盐-聚赖氨酸-聚哌嗪-硫酸鱼精蛋白-肝素 729

71.3 APiPrH和APA微囊的对比 730

71.2 材料和方法 730

参考文献 732

71.4 结语 732

72.1 引言 734

72 微包囊方法：糖胺聚糖和脱乙酰壳多糖 734

72.2 材料 736

72.3 方法 737

参考文献 740

73.1 引言 742

73 微包囊方法：聚丙烯酸酯 742

73.3 包裹细胞的合成聚合物 743

73.2 常规包裹过程 743

73.4 胞微包裹法 745

73.6 结论 747

73.5 细胞微囊的评价 747

参考文献 748

74.2 生物相容性 752

74.1 背景 752

74 微包囊方法：聚乙烯醇（PVA） 752

74.4 生物活性分子的释放 753

74.3 细胞包裹 753

参考文献 755

74.5 作为稳定剂 755

75.1 引言 757

75 微包囊方法：PMCG微囊 757

75.2 理论模型 758

75.3 PMCG微囊 759

75.4 动物实验 763

75.5 讨论 766

参考文献 767

76.1 引言 769

76.2 脱乙酰壳多糖膜及细胞包裹 769

76 微包囊方法：脱乙酰壳多糖和藻酸盐 769

76.3 膜通透性控制技术 770

76.4 静电形成聚合物液滴的数学模型 773

76.5 用静电研究藻酸盐包裹体细胞的生长 774

76.6 固定愈伤组织的培养和生长 777

参考文献 779

76.7 结语 779

77.3 胚胎细胞的分离 785

77.2 胚胎细胞的来源 785

第3部分 细胞和组织工程化方法 785

77 胚胎细胞的培养 785

77.1 引言 785

参考文献 788

78.2 乳房重建的类型 790

78.1 引言 790

78 乳房重建 790

78.3 外科原则与组织工程 791

78.4 组织工程乳房替代物 792

参考文献 795

79.1 引言 798

79 血管替代物 798

79.2 对血管替代物的要求 799

79.3 基于胶原的构建技术 800

79.4 细胞接种聚合物支架技术 802

79.5 细胞自组装技术 804

79.6 无细胞技术 805

参考文献 807

79.7 总结和结论 807

80.1 引言 810

80 小直径血管移植物 810

80.2 解决之道 811

80.3 血管组织工程方法 813

参考文献 815

80.4 未来的方向 815

81.1 引言 817

81 心肌组织 817

81.2 细胞分离 818

81.3 选择培养基 820

81.5 生物反应器装配及其使用 821

81.4 细胞支持材料的准备 821

参考文献 822

82.2 实验方法 825

82.1 引言 825

82 心脏瓣膜和动脉 825

82.3 展望 826

参考文献 827

83.1 角膜 828

83 角膜 828

83.2 处理角膜细胞 829

83.3 角膜假体 833

83.4 角膜组织等同物 836

83.5 细胞分化的鉴定 838

参考文献 839

84.2 食管的组织工程替代 842

84.1 引言 842

84 消化道 842

参考文献 847

85.1 引言 848

85 生物人工肝代谢活性和分化功能的检测 848

85.3 尿素及白蛋白生成 852

85.2 氧消耗 852

85.4 药物代谢 853

85.5 共聚焦显微镜 854

85.6 反应过程的数学分析 856

参考文献 857

85.7 结语 857

86.1 背景和原理 860

86 血细胞代用品 860

86.2 制备聚合血红蛋白的实验室步骤 862

86.3 特性描述 863

86.4 动物安全性研究对人类不一定正确 865

86.5 新一代产品 866

参考文献 868

87.1 引言 871

87 肝脏 871

87.2 肝脏组织工程学方法 872

87.3 未来展望 876

参考文献 877

88.1 引言 880

88 体外肾替代 880

88.2 组织工程化的生物人工肾 881

参考文献 886

88.3 结语 886

89.2 肾脏组织工程的必需成分 891

89.1 引言 891

89 体内的肾脏 891

89.4 体内功能性肾单位的建立 892

89.3 体内工程化肾脏结构 892

89.5 使用以胶原为基础的基质的肾组织工程 893

参考文献 894

90.2 用于尿道组织修复的自体泌尿道细胞 896

90.1 引言 896

90 尿道组织修复 896

90.3 尿道组织再生 898

90.4 用于尿道狭窄的生物相容性的支撑物 899

参考文献 900

91.2 人体组织重建 902

91.1 引言 902

91 阴茎 902

91.3 用于重建的阴茎假体 906

参考文献 907

92.2 睾丸移植 909

92.1 引言 909

92 睾丸 909

92.4 睾丸酮传送系统 910

92.3 睾丸组织移植 910

92.5 睾丸酮替代治疗的细胞包装 911

92.6 胶囊化方法 912

参考文献 913

92.7 结语 913

93.1 软骨生理学 915

93 软骨重建 915

93.2 软骨组织工程 918

93.3 展望 922

参考文献 923

94.2 实验步骤 927

94.1 背景 927

94 指骨与小关节 927

94.3 组织工程复合物的观察结果 930

参考文献 932

95.2 半月板的发育过程 933

95.1 引言 933

95 半月板 933

95.3 半月板组织工程 934

参考文献 939

95.4 结语 939

96.2 实验室基础 941

96.1 引言 941

96 细胞为基础的治疗方法在关节软骨损伤中的应用 941

96.3 临床应用 945

96.4 研究的现状及未来 948

96.5 结语 949

参考文献 950

97 细胞作为扩增剂的治疗 956

97.1 自体源性的软骨细胞 957

97.3 自体原代成肌细胞 959

97.2 自体膀胱平滑肌细胞 959

97.5 结语 960

97.4 自体脂肪细胞 960

参考文献 961

98.2 肌肉特性决定成肌细胞移植 963

98.1 对遗传性肌病治疗的探索 963

98 成肌细胞移植 963

98.3 成肌细胞移植研究的动物模型 964

98.4 培养和移植肌细胞 965

98.5 有关成肌细胞移植的免疫学问题 966

98.6 成肌细胞移植的监控 967

98.7 提高成肌细胞移植的成功率 968

98.8 植入成肌细胞的早期转归 969

98.10 人类使用的前景 970

98.9 成肌细胞的体外基因修饰 970

参考文献 972

99.1 肌细胞生物学 978

99 骨骼肌 978

99.2 组织工程方法 979

99.3 三维工程化骨骼肌组织 981

参考文献 982

99.4 总结和未来展望 982

100.2 光电子视觉增强 986

100.1 引言 986

100 视觉增强系统 986

100.3 基于电刺激基础上的视觉假体装置 988

100.4 组织移植 994

100.5 结语 998

参考文献 999

101.1 引言 1003

101 中枢神经系统移植物对神经疾病的治疗 1003

101.2 方法 1004

101.3 结果 1006

参考文献 1009

101.4 结语 1009

102.1 引言 1011

102 外周神经再生 1011

102.2 脱细胞的神经基质的神经移植 1012

102.3 管状导管复合ECM、施万细胞或生长因子的神经移植 1013

102.4 神经功能恢复的评估 1015

参考文献 1017

103.2 轴突桥联 1019

103.1 引言 1019

103 脊髓 1019

103.3 通过细胞传递的治疗分子 1022

103.4 局部神经电路的置换 1025

参考文献 1027

104 冻存的真皮移植物 1033

104.1 引言 1033

104.2 Dermagraft的生产过程 1034

104.3 Dermagraft的作用机理 1038

104.4 工程化人真皮组织的冻存 1044

104.5 结语 1045

参考文献 1046

105 双层皮肤材料 1051

105.1 引言 1051

105.2 科学原理 1052

105.3 设计 1054

105.4 临床效果 1057

105.5 结语 1058

参考文献 1059

106.1 引言 1062

106.2 解剖学与组织学 1062

106 子宫 1062

106.3 培养子宫内膜细胞的方法 1063

106.6 内膜细胞的特征和鉴别 1065

106.5 子宫组织的组织工程方案 1065

参考文献 1065

106.4 培养子宫肌层细胞的方法 1065

107.1 引言 1068

107.2 骨组织工程的策略 1068

107 颌骨 1068

107.3 使用聚乳酸网和自体颗粒松质骨及骨髓重建颌骨 1069

107.4 展望 1073

参考文献 1073

108.1 牙周病学中生物模拟和组织工程的应用 1076

108.2 移植材料和装置 1076

108 牙周学的应用 1076

108.3 信号分子和黏附因子 1078

108.4 细胞治疗和基因治疗 1080

参考文献 1081

索引 1087