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目录 1

第十章 丁苯橡胶 1

第一节 丁苯橡胶的生产工艺 2

第二节 聚合系统中各组份的作用和反应原理 6

第三节 聚合过程中工艺条件的控制 14

第四节 丁苯橡胶的结构与性能 14

第十一章 共聚合反应 19

第一节 共聚合反应和共聚物的类型 19

第二节 共聚物组成方程式 21

一 共聚合反应与均聚合反应的区别 21

二 二元共聚物组成方程式的推导 22

三 共聚物组成与竞聚率和配料比的关系 24

四 测定竞聚率的方法 28

五 （附录）三元共聚物组成方程式 34

第三节 控制共聚物组成的方法 35

第四节 单体结构与竞聚率的关系 38

一 共轭效应 39

二 极性因素 41

三 空间位阻 43

第五节 （附录）Q——e方程式 43

第六节 离子型共聚合 46

第七节 接枝共聚合和嵌段共聚合 49

一 接枝共聚物的主要合成方法 50

二 嵌段共聚物的主要合成方法 54

第十二章 有机含氧化合物 58

第一节 概述 59

一 有机含氧化合物的分类和命名 59

二 有机化学中氧化与还原的含义 61

第二节 醇、酚、醌 63

一 醇的制备 63

二 醇的物理性质 66

三 醇的化学性质 67

四 亲核取代反应与消去反应历程的进一步分析 72

五 个别的醇 79

六 酚 81

七 醌 85

第三节 醚和环醚、冠醚 86

一 概述 86

二 醚的化学性质 87

三 环醚 89

四 冠醚 90

第四节 醛和酮 94

一 概述 94

二 醛酮的制备 95

三 醛酮的化学性质 97

四 个别化合物，戊二酮的互变异构 107

五 旋光异构 111

六 碳水化合物 115

第五节 羧酸与羧酸衍生物 120

一 概述 120

二 羧酸的制备 122

三 羧酸的化学性质 123

四 二元酸的特殊化学性质 127

五 取代酸的酸性 130

六 羧酸和羧酸衍生物的结构 136

六 羧酸衍生物的化学性质 138

八 个别化合物 145

第六节 不饱和羧酸及其衍生物 150

一 概述 150

二 个别化合物 152

一 概述 157

第七节 有机过氧化物 157

二 烷基与芳烷基过氧化氢的制备与性质 160

三 过酸与二酰基过氧化物 162

第十三章 聚甲基丙烯酸甲酯，聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇缩醛 166

第一节 聚甲基丙烯酸甲酯 166

第二节 聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇及聚乙烯醇缩醛 170

第十四章 涤纶 179

第一节 原料及单体的生产 180

一 乙二醇的制备 180

二 对苯二甲酸的制备（苯酐法） 180

三 对苯二甲酸二甲酯的制备 185

四 对苯二甲酸二乙二醇酯的制备 186

第二节 涤纶树脂的生产（熔融缩聚法） 189

一 对苯二甲酸乙二醇酯的缩聚反应 189

三 影响缩聚反应的因素 191

二 生产工艺 191

第三节 涤纶树脂的结构特点、性质和用途 195

一 涤纶树脂的分子链结构及晶态结构 196

二 涤纶树脂的性质和用途 197

第四节 生产涤纶原料、中间体的其它技术路线 198

一 对二甲苯分步空气氧化法制备对苯二甲酸二甲酯 198

二 对二甲苯一步空气氧化法制备对苯二甲酸 202

三 对二甲苯硝酸氧化法制备对苯二甲酸 203

四 甲苯氧化、歧化法制备对苯二甲酸 203

五 直接酯化法制备对苯二甲酸乙二醇酯 204

六 环氧乙烷法制备对苯二甲酸乙二醇酯 205

第五节 生产涤纶树脂的其它缩聚方法 206

一 连续熔融缩聚法 206

第一节 缩聚反应的特点和分类 209

一 缩聚反应和单体结构 209

二 固相缩聚法……………………………………………………………………………？三 共沸和溶液缩聚法……………………………………………………………………？第十五章 缩聚反应 209

二 缩聚反应与加聚反应的区别 210

三 缩聚反应的分类。一些重要的缩聚物 211

第二节 线型缩聚反应历程 217

一 链的开始 217

二 链的增长 217

三 链增长反应的仃止 218

四 链反应过程中的付反应 219

第三节 线型缩聚反应动力学 222

一 官能团反应活性与链长无关 222

二 反应程度与平均聚合度 224

三 聚酯反应动力学 225

第四节 影响线型缩聚物分子量的主要因素 230

一 反应程度 231

二 平衡常数与平均聚合度的关系 231

三 官能团的当量比对分子量的影响 233

四 单官能团化合物对聚合度的影响 236

五 线型缩聚物的分子量分布 236

第五节 共缩聚反应 239

第六节 缩聚反应的实施方法 240

一 熔融缩聚 240

二 界面缩聚 241

三 溶液缩聚 244

四 固相缩聚 245

第七节 体型缩聚反应 245

一 体型缩聚反应的凝胶化现象和凝胶点 248

二 官能度与凝胶点的关系 249

第八节 闭环缩聚反应 250

一 缩聚——加热闭环反应 250

二 开环——缩聚闭环反应 252

第一节 酚醛树脂 255

一 酚醛树脂的生成原理及其结构 255

第十六章 酚醛树脂和环氧树脂 255

二 酚醛树脂的工业生产方法 260

三 酚醛树脂及塑料的一般性能和用途 261

第二节 环氧树脂 262

一 环氧树脂的生成原理及其结构 262

二 环氧树脂的工业生产方法 265

三 影响环氧树脂合成的因素 265

四 环氧树脂的固化及固化剂 266

五 环氧树脂的性能及用途 268

第十七章 有机含氮化合物 270

第一节 概述 270

第二节 胺和酰胺 271

一 胺的分类和命名 271

二 胺的制备 273

三 的化学性质 278

四 酰胺的化学性质 291

第三节 重氮与偶氮化合物 293

一 芳香族重氮化合物的制备 293

二 重氮盐的化学性质 294

三 脂肪族偶氮化合物 298

第四节 腈、异腈和它们的衍生物 298

一 概述 298

二 腈的制备 299

三 腈的结构与化学性质 302

四 异腈 305

五 异氰酸酯 307

第五节 氨基酸与蛋白质 308

一 α——氨基酸 308

二 蛋白质 312

三 ω——氨基酸 313

第十八章 聚酰胺 319

第一节 尼龙——66 320

第二节 尼龙——1010 321

第三节 尼龙的其它品种 322

一 尼龙——7 322

二 尼龙——11 323

三 尼龙——12 323

第十九章 开环聚合和其它聚合反应 325

第一节 开环聚合的特点 327

第二节 影响开环聚合的主要因素 327

第三节 环醚的开环聚合 330

一 环氧乙烷和环氧丙烷的阴离子开环聚合 330

二 环醚的阳离子开环聚合 332

一 阴离子开环聚合 342

第四节 环己内酰胺的开环聚合 342

二 水解聚合 345

第五节 环状硅氧烷的开环聚合 347

一 D4的开环聚合 347

二 硅橡胶的硫化（熟化） 350

第六节 逐步聚合反应——聚氨酯 351

一 热塑性聚氨酯 354

二 聚氨酯弹性体（橡胶） 354

三 聚氨酯泡沫塑料 357

第七节 环化聚合反应及其它聚合反应 357

一 氧化聚合反应 357

二 环化聚合 358

第二十章 有机和高分子含硫化合物 361

第一节 概述 361

一 硫和氧的比较 361

二 含硫化合物的分类和命名 363

一 概述 365

第二节 硫醇和硫酚 365

二 制备 366

三 化学性质 367

第三节 硫醚、二硫化物和多硫化物 370

一 概述 370

二 硫醚的化学性质 371

三 硫——硫键的化学性质 373

第四节 亚砜和砜 375

一 亚砜 375

二 砜 377

第五节 磺酸及其衍生物 380

第六节 聚芳砜 382

一 概述 382

二 合成方法 382

三 聚苯砜醚的合成 384

一 问题的由来 385

第七节 硬软酸碱原理（HSAB原理） 385

二 硬软酸碱的分类 387

三 HSAB原理的应用 388

第八节 偶极非质子溶剂 389

一 两类极性溶剂 389

二 偶极非质子溶剂在有机反应中的应用 392

第九节 相转移催化剂——冠醚 395

一 概述 395

二 冠醚在有机合成中的应用 395

第二十一章 杂环化合物及聚合物 400

第一节 概述 400

第二节 杂环化合物的结构特点和芳香性 403

一 六元杂环 403

二 含一个杂原子的五元杂环——呋喃、吡咯、噻吩 405

三 含两个杂原子的五元杂环——咪唑、恶唑、噻唑 411

一 概述 413

第三节 杂环聚合物 413

二 聚酰亚胺 414

三 聚唑——聚苯骈咪唑、噻唑，聚恶二唑 418

四 聚苯基喹恶啉 419

五 梯形聚合物——吡隆 420

第二十二章 高分子的化学反应 423

第一节 高分子官能团反应 424

一 高分子官能团反应的特点 424

二 高分子官能团反应的应用 426

第二节 高分子的交联反应和橡胶的硫化 445

一 线型高分子交联反应的几种类型 446

二 橡胶的硫化 449

第三节 高分子的降解反应 453

一 热降解反应 453

二 氧化降解反应 459

三 防止高分子老化的方法 463

四 辐射降解反应 465

五 化学试剂降解反应 468

六 超声波和机械降解 468

第二十三章 分子重排 470

第一节 缺电子碳骼重排 470

一 重排基团转移到相邻的碳上 471

二 重排基团转移到相邻的氮上 477

三 重排基团转移到氧原子上 480

第二节 富电子碳骼重排 480

一 重排基团由N（或S）原子转移到相邻的碳原子上——Stevens重排 481

二 重排基团由氧原子转移到相邻的碳原子上——Wittig重排 482

第三节 双键的重排 482

第四节 芳环上的重排 485

一 取代胺类重排 485

二 酚类衍生物重排 490