药物制剂自学考试学习指导PDF电子书下载

第一部分 应试指南 7

第二部分 课程内容释解 7

第一篇 天然药物化学 7

第一章 绪论 7

第二草 糖和苷 12

第三章 苯丙素类 17

第四章 醌类化合物 22

第五章 黄酮类化合物 27

第六章 萜类和挥发油 34

第七章 三萜及其苷类 41

第八章 甾体及其苷类 46

第九章 生物碱 51

第十章 海洋天然药物 59

第十一章 天然药物的研究与开发 61

第二篇 药品检验技术 63

第一章 绪论 63

第二章 药品检验方法 68

第三章 抗感染类药品的检验 81

第四章 中枢神经系统药品的检验 86

第五章心血管系统药品的检验 93

第六章 消化系统药品的检验 103

第七章 呼吸系统药品的检验 110

第八章 抗组织胺药品的检验 114

第九章 激素及内分泌系统药品的检验 117

第十章 利尿及脱水药品的检验 125

第十一章 维生素类药品的检验 128

第十二章 常见中成药的检验 132

第三篇 药理学 143

第一章 药理学总论 143

第二章 药物代谢动力学 145

第三章 药物效应动力学 148

第四章 影响药物作用的因素 151

第五章 新药研究与开发 153

第六章 传出神经的药理学概论 155

第七章 作用于胆碱受体的药物 157

第八章 作用于肾上腺素受体的药物 161

第九章 局部麻醉药 165

第十章 全身麻醉药 166

第十一章 镇静催眠药 167

第十二章 抗癫痫药及抗惊厥药 168

第十三章 抗精神失常药 169

第十四章 抗帕金森病药 171

第十五章 抗抑郁症药和抗躁药 172

第十六章 麻醉性镇痛药 174

第十七章 中枢兴奋药 176

第十八章 解热镇痛抗炎药 178

第十九章5-羟色胺和抗偏头痛药 181

第二十章 钙离子通道阻断药 182

第二十一章 钾通道开放剂 184

第二十二章 抗心绞痛药 186

第二十三章 抗心律失常药 188

第二十四章 抗慢性心功能不全药 191

第二十五章 抗高血压药 194

第二十六章 治疗高脂血症药 198

第二十七章 利尿药及脱水药 201

第二十八章 作用于血液系统药物 204

第二十九章 作用于呼吸系统的药物 208

第三十章 组胺受体阻断药 210

第三十一章 作用于消化系统的药物 212

第三十二章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药 214

第三十三章 性激素及避孕药 216

第三十四章 肾上腺皮质激素类药物 218

第三十五章 甲状腺激素及抗甲状腺药 220

第三十六章 胰岛素及口服降血糖药 222

第三十七章 抗菌药物概述 224

第三十八章 青霉素类抗生素 226

第三十九章 头孢菌素及其他β-内酰胺类抗生素 228

第四十章 大环内酯类及其他抗生素 230

第四十一章 氨基苷类抗生素 232

第四十二章 四环素类与氯霉素类抗生素 234

第四十三章 喹诺酮类药物 236

第四十四章 合成抗菌药 238

第四十五章 抗真菌药 240

第四十六章 抗病毒药 242

第四十七章 抗结核病药及抗麻风病药 244

第四十八章 抗疟药 247

第四十九章 抗阿米巴病药及抗滴虫病药 250

第五十章 抗肠蠕虫药 252

第五十一章 抗血吸虫病药和抗丝虫病药 254

第五十二章 抗恶性肿瘤药 255

第五十三章 免疫抑制剂和免疫增强剂 258

第五十四章 维生素及微量元素 260

第四篇 药剂学 263

第一章 绪论 263

第二章 液体制剂 268

第三章 灭菌制剂与无菌制剂 273

第四章 固体制剂（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣） 280

第五章 固体制剂（胶囊剂、滴丸和膜剂） 287

第六章 半固体制剂 290

第七章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 293

第八章 浸出技术与中药制剂 296

第九章 药物溶液的形成理论 301

第十章 表面活性剂 303

第十一章 药物微粒分散系的基础理论 305

第十二章 药物制剂的稳定性 307

第十三章 粉体学基础 313

第十四章 流变学基础 317

第十五章 药物制剂的设计 319

第十六章 制剂新技术 325

第十七章 缓释、控释制剂 330

第十八章 经皮吸收制剂 334

第十九章 生物技术药物制剂 337

第五篇 生物药剂学 339

第一章 绪论 339

第二章 药物吸收 342

第三章 药物分布 350

第四章 药物代谢 354

第五章 药物排泄 360

第六章 药物相互作用 366

第七章 药物动力学 372

第八章 制剂的生物利用度 382

第六篇 药物制剂生产专用设备及车间工艺设计 387

第一部分 药物制剂生产设备 387

第一章 口服固体制剂生产设备 387

第二章 液体灭菌制剂生产设备 403

第二部分 制剂车间工艺设计 423

第一章 概述 423

第二章 物料衡算和热量衡算 427

第三章 车间布置及管道设计 429

第四章 制剂车间土建设计 434

第五章 通风、空调和空气净化 436

第六章 工艺对各专业的要求以及与之关系 445

第七章 防火、安全、工业卫生和节能 447

第七篇 生物药物分离纯化技术 450

第一章 绪论 450

第二章 生物材料的预处理 453

第三章 萃取分离技术 457

第四章 沉淀分离技术 461

第五章 离心分离技术 466

第六章 亲和层析 469

第七章 离子交换分离技术 476

第八章 凝胶层析技术 481

第九章 膜分离技术 487

第十章 结晶分离技术 490

第十一章 生物药物分离基本程序的综合运用和工艺设计 493

第八篇 药物制剂工程 498

第一章 绪论 498

第二章 药物制剂的辅料选用及配伍 500

第三章 制剂各单元操作 506

第四章 制剂生产工程 542

第五章 药物制剂包装工程 548

第六章 制剂质量控制工程 554

第七章 制剂工程技术 561

第八章 工程验证 582

第九章 制剂新产品研究开发 586

第九篇 药品GMP实施与认证 594

第一章 药品的特殊性及其法制化科学化管理 594

第二章 药品生产质量管理的基本准则 598

第三章 机构与人员 603

第四章 厂房与设施 607

第五章 设备 615

第六章 物料 619

第七章 卫生 622

第八章 验证 625

第九章 文件 629

第十章 生产管理 631

第十一章 质量管理 641

第十二章 产品销售与收回 646

第十三章投诉与不良反应报告 649

第十四章 自检 651

第十五章《规范》的法律地位及法律解释 654

第十六章 药品GMP认证 658