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目录 1

第一章 绪论 1

第二章 分子结构和分子间力 5

一、分子结构和化学键 5

二、分子间的结合力 11

第三章 药物的溶解问题 19

一、溶液的一般概念 19

二、药物的溶解过程 19

三、水合作用 20

四、结晶水合物 21

五、溶解度 23

六、增加溶解速度的方法 24

七、药剂用溶剂的特点 25

八、常用药用溶剂 31

九、溶质和溶剂的极性对应关系 37

十、药物的化学结构与水溶解度的关系 40

十一、增加药物溶解度的方法 41

十二、复合溶剂的应用 49

十三、分配定律 51

十四、同离子效应对微溶性盐类溶解的影响 53

十五、药用溶液浓度的换算 54

一、电离学说 59

第四章 药物溶液的酸碱度 59

二、电离过程 60

三、电离度 62

四、酸碱的质子理论 64

五、pH值的基本概念 65

六、弱酸、弱碱的电离平衡常数 67

七、药物溶液pH值计算 72

八、药物溶液pH值的调节 87

九、pH和药剂质量的关系 92

第五章 缓冲溶液和沉淀pH值 94

一、缓冲溶液概说 94

二、缓冲物质 95

三、弱酸盐缓冲剂的平衡方程式 96

四、弱碱盐缓冲剂的平衡方程式 102

五、缓冲容量 102

六、缓冲液在药剂工作中的应用 107

七、缓冲液处方 108

八、缓冲液在处方中的应用举例 111

九、电离和溶解的关系 112

十、沉淀pH值 117

第六章 络合物 123

一、络合物定义 123

二、络合物组成 124

三、络合物的结构 125

四、螯合物 129

五、络合物的稳定常数 130

六、有机络合物 132

七、络合作用在药剂学上的应用 139

第七章 溶液的依数性和张度的调整 148

一、概说 148

二、蒸气压的降低 148

三、沸点升高 150

四、凝固点降低 151

五、渗透压的基本概念 154

六、张度概念 162

七、自由透膜物质 163

八、溶血法求等渗系数 167

九、红细胞比容法测试药液的等张度 169

十、静脉注射剂等渗度的调整 171

十一、肌注或局部注射液张度的调整 172

十二、眼药水张度的调整 173

十三、滴鼻剂和其它粘膜用药液 174

十四、中草药注射剂渗透压的调整 174

第一节 概说 176

一、聚合作用与聚合物 176

第八章 药用聚合物 176

二、聚合反应的分类 177

三、聚合物的性质 177

四、药用聚合物的分类 180

五、蛋白质类高分子聚合物 180

六、淀粉和聚合葡萄糖类 182

七、纤维素及其半合成物 185

八、植物来源的胶质 189

九、合成的水溶性聚合物 190

十、硅油 193

十一、聚酰胺 194

一、延效药剂 195

第二节 高分子聚合物在药剂中的应用 195

二、涂膜剂 196

三、膜剂 199

四、微型胶囊 201

五、滴丸 203

六、水溶性软膏基质 203

七、栓剂基质 204

八、肠溶性药剂 205

第九章 表面现象和吸附 207

一、物体的分割 207

二、粒子分散的程度 208

三、表面现象与表面能 209

四、吸附作用 210

第十章 胶体溶液 218

第一节 分散体系 218

第二节 胶体体系的分类 219

第三节 溶胶 220

一、溶胶的光学性质 220

二、溶胶的布朗氏运动 221

三、溶胶的渗透压 222

四、溶胶的电学性质 223

五、溶胶的稳定性 225

六、溶胶的制备 226

第四节 高分子化合物溶液 227

一、高分子化合物的线形大分子结构 227

二、高分子溶液和溶胶的比较 227

三、高分子溶液的性质 229

第五节 胶体溶液处方例 233

第十一章 表面活性剂 235

一、概说 235

二、表面活性剂的结构和性质 237

三、表面活性剂的亲水亲油平衡 240

四、表面活性剂的作用和应用 243

五、表面活性剂的分类 248

六、阴离子型表面活性剂 249

七、两性表面活性剂 252

八、非离子型表面活性剂 253

九、天然的表面活性剂 256

第十二章 影响防腐剂作用的化学因素 258

一、防腐剂的作用 258

二、防腐剂的分类 258

三、防腐剂对微生物细胞的作用 259

四、酸碱度对防腐剂透膜吸收的影响 261

五、表面活性剂对防腐剂效能的影响 264

六、防腐剂的配伍禁忌 268

第十三章 药物制剂的化学稳定性 269

第一节 药物制剂的水解变质 269

一、盐的水解 269

二、酯的水解 273

三、酰胺的水解 302

四、甙的水解 328

五、高分子聚合物的水解 336

六、四环素族抗菌素的水解 336

七、其它水解 341

第二节 药物制剂的氧化变质 344

一、概说 344

二、药剂的氧化变质反应 346

三、促使药剂发生氧化变质的外界条件 347

四、药剂的内在质量对发生氧化变质的影响 349

五、药剂氧化变质的判断 351

六、预防药剂氧化变质的措施 352

七、药物制剂的抗氧剂 355

八、药物结构与氧化的关系 361

九、氧化反应发生可能性的推断 366

十、常见的易氧化药物 369

第三节 药物制剂的其它变质 425

一、药物制剂与二氧化碳作用而变质 425

二、药物的变旋变化 430

三、脱羧的化学变化 432

四、其它分解反应 433

五、聚合反应 437

第十四章 注射剂的配伍禁忌 442

一、概述 442

二、产生物理化学配伍禁忌的因素 443

三、注射液中产生配伍禁忌的一些规律 451

四、配伍禁忌的实验方法 454

第十五章 药物与酸或碱的反应 459

一、无机药物 459

二、有机药物 464

三、天然药物及合成代用品 483

第十六章 化学动力学基本知识 499

一、概说 499

二、质量作用定律和反应速度 499

三、反应级数 501

四、一级反应 503

五、假一级反应 508

第十七章 药剂的生物有效性 512

一、概说 512

二、药物对机体的作用和透膜 513

三、药物的溶解度和透膜 514

四、药物的剂型和分散状态对吸收的作用 517

五、固体药剂的粒度和其作用 519

六、原料药物的晶型 523

七、药物的电离状态 525

八、溶剂性质和药物的透膜 529

九、表面活性物质对药物透膜和吸收的影响 532

附录 535

一、抗菌素制剂效期参考表 535

二、抗菌素理论效价与纯度参考表 536

三、一些数学原理 537

四、对数表 542

药名索引 545