药理实验法PDF电子书下载

目 录 1

第一章研制新药的药理实验 1

1.1药理实验方法与药效的评价 1

1.2筛选实验 1

1.3药理实验方法 6

第二章药理实验中的种属差异、系别差异及性别差异 16

2.1种属差异 17

4.9降压作用实验法 1 23

2.2 系别差异 29

2.3性别差异 32

3.1 血管系统的机能和构造 47

第三章作用于血管的药物 47

3.2作用于末梢血管的药物的药理机制 65

3.3 末梢血管的循环动态的测定法 70

第四章使血压变化的药物 93

4.1血压 93

4.2 血压异常 103

4.3实验性高血压病 104

4.4升压药物 108

4.5降压药物 110

4.6抗高血压药物 112

4.7血压测定法 115

4.8升压作用实验法 122

4.10抗高血压作用实验法 124

4.11 形成实验性高血压病的方法 130

4.12药物作用点的确定 134

第五章抗动脉硬化药 137

5.1血清脂质值和动脉粥样硬化的关系 137

5.2治疗药物的筛选 143

第六章抗心律失常药 155

6.1 抗心律失常药的引言 155

6.2抗心律失常药的分类 156

6.3抗心律失常药的特性 156

6.4 典型的抗心律失常药的作用和作用机制 158

6.5抗心律失常药的检定方法 161

6.6心律失常常用的术语和临床效果的关系 171

6.7研究方法和临床效果的关系 172

7.1 心脏血流动力学基础（VR-RAP-CO平衡曲线） 183

第七章作用于心脏的药物 183

7.2离体心脏标本 186

7.3狗心肺标本 198

7.4整体动物 202

7.5强心甾体 204

第八章作用于冠状血管的药物 212

8.1 血液量的测定 213

8.2冠脉血流的调节因素 226

8.3冠状循环的药理 235

8.4 实验性冠脉功能不全 247

第九章药物和心电图 258

9.1 心电图所能反映的变化 258

9.2动物的心电图 259

9.3狗的心电图 263

第十章抗病毒药的研究 273

10.1抗病毒药的定义 275

10.2抗病毒物质的多样性 275

10.3病毒增殖的速度 280

10.4抗病毒物质的研究方法 281

10.5临床所用的各种抗病毒药 290

10.6 干扰素 304

第十一章抗癌药 309

11.1抗癌效果检定总论 309

11.2各论 313

11.3抗癌药筛选和肿瘤细胞的耐药性 329

11.4抗肿瘤转移筛选方法 330

11.5关于筛选实验结果评价的一般问题 332

第十二章镇咳药 337

1 2.1 咳嗽的病理生理 338

12.2药效检定法（总论） 342

12.3药效检定法（各论） 352

12.4探索作用点的方法 376

第十三章作用于呼吸道的药物 388

13.1作用于呼吸道平滑肌的药物 388

13.2影响呼吸道分泌的药物 408

13.3影响纤毛运动的药物 417

第十四章影响呼吸的药物 426

14.1呼吸的生理 428

14.2呼吸调节的机制 434

14.3呼吸的药理 469

14.4药物对呼吸作用的实验药理学分析 487

14.5解析药物作用部位的注意事项 509

第十五章作用于消化器官运动的药物 526

15.1绪言 526

15.2消化器官运动的生理 527

15.3影响消化器官运动的药物 540

15.4消化器官运动的研究法和药物作用的评价 540

16.1胆汁排泄途径的解剖学构造 581

第十六章利胆剂 581

16.2胆汁的分泌 582

16.3胆汁对机体的意义 585

16.4利胆剂的分类 586

16.5催胆剂 586

16.6具有其它作用而又有利胆作用的药物 597

16.7排胆剂 597

16.8抗生素类和催胆剂 598

16.10关于评价利胆效果应注意的事项 599

16.9催胆剂的其它作用 599

16.11 药效实验的具体操作 600

16.1 2使用利胆剂的注意事项 605

第十七章治疗消化性溃疡病的药物 616

17.1 消化性溃疡病的成因 616

17.2 治疗消化性溃疡病药物的药效实验 628

第十八章影响肝脏损害的药物 658

18.1动物实验的探讨 659

18.2在人身上的研究 661

18.4症状特征 664

18.3双盲试验法 664

18.5分层 665

18.6尺度化 665

18.7检定法 666

第十九章强力镇痛药 670

19.1疼痛的病理生理 670

19.2镇痛药的种类 674

19.3镇痛药的效力实验方法 676

19.5作用部位的分析 692

19.4吗啡拮抗药实验法 692

第二十章拟肾上腺素药及抗肾上腺素药 699

20.1肾上腺素能受体 700

20.2去甲肾上腺素和肾上腺素的生物合成 702

20.3交感神经末梢对儿茶酚胺的摄取 705

2 0.4 于评价a-兴奋剂和a-阻断剂的标本 712

20.5 用于评价β-兴奋剂和β-阻断剂的标本 715

20.6肾上腺素能神经元阻断剂的筛选 719

20.7影响儿茶酚胺生物合成药物的研究 719

20.8去神经标本 721

第二十一章拟胆碱药及抗胆碱药 728

乙酰胆碱及其拮抗药 728

21.1 副交感神经及交感神经 728

21.2与副交感神经有关的药物 731

21.3刺激副交感神经引起的松弛反应 732

21.4 作用于胆碱受体（M-胆碱受体）的药物——乙酰胆碱及其拮抗药 733

21.5药理活性的表示方法 738

21.6 同系化合物的药理作用 740

21.7 关于胆碱受体机构 742

21.8副交感神经刺激的实验 745

21.9用Magnus法的实验（P）2,PA2,PD2＇的求法） 759

21.10药物对瞳孔的作用 773

第二十二章神经节兴奋药及其拮抗药 777

（菸碱及其拮抗药） 777

22.1神经节概述 777

22.2神经节标本的特性 779

22.3猫的瞬膜收缩运动的描记 779

22.4神经节动作电位的记录 782

22.5神经节自发放电的记录 783

22.6 向颈上交感神经节注射药物的动脉注射法 785

22.7 乙酰胆碱 786

22.8菸碱和菸碱样作用药物 787

22.9毒蕈碱和毒蕈碱样作用药 788

22.10 5-羟色胺 788

22.11组织胺 789

22.12血管紧张素和缓激肽 789

22.13神经节阻断药 789