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有机化学反应和机理
有机化学反应和机理

有机化学反应和机理PDF电子书下载

数理化

  • 电子书积分:12 积分如何计算积分?
  • 作 者:孔祥文编著
  • 出 版 社:北京:中国石化出版社
  • 出版年份:2018
  • ISBN:9787511444714
  • 页数:346 页
图书介绍:本书是全国社会工作者职业水平考试科目《社会工作法规与政策(中级)》的历年真题与模拟试题详解。全书由两部分组成:第一部分为历年真题及详解,包含了2009~2016年的8套真题及详解(2009~2010年为电子书),并对全部真题的答案进行了详细的分析和说明;第二部分为模拟试题及详解,按照最新考试大纲及近年考试真题的命题规律精心编写了2套模拟试题,并根据最新指定教材和法律法规对所有试题进行了详细的分析和说明。
《有机化学反应和机理》目录

第1章 取代反应 1

1.1 Blanc氯甲基化反应 1

1.2 Friedel-Crafts反应 3

1.3 Gabriel合成法 7

1.4 Gattermann-Koch反应 9

1.5 Gomberg-Bachmann偶联 10

1.6 Heck反应 12

1.7 Hell-Volhard-Zelinsky反应 13

1.8 Hinsberg反应 15

1.9 Hunsdriecker反应 18

1.10 Koch-Haaf羰基化反应 19

1.11 Kolbe-Schmitt反应 21

1.12 Lucas试剂 22

1.13 Sandmeyer反应 24

1.14 Schiemann反应 27

1.15 Suzuki偶合反应 29

1.16 Vilsmeier反应 30

1.17 Walden转化 33

1.18二烷基铜锂试剂 36

1.19磺化反应 39

1.20六元杂环取代反应 42

1.21卤仿反应 45

1.22卤化反应 48

1.23偶合反应 51

1.24亲核取代反应 55

1.25有机锂试剂 59

1.26五元杂环化合物取代反应 61

1.27烯醇硅醚反应(LDA应用) 64

1.28硝化反应 67

1.29亚硝化反应 71

1.30游离基取代反应 72

1.31重氮基的去氨基反应 75

1.32重氮甲烷的性质及制备 77

第2章 加成反应 81

2.1 Brown硼氢化反应 81

2.2 Favorskii反应 84

2.3 Kharasch效应 86

2.4 Strecker反应 89

2.5开环加成反应 91

2.6羟汞化-脱汞反应 95

2.7亲电加成反应 97

2.8亲核加成反应 99

第3章 消除反应 103

3.1 Chugaev消除 103

3.2 Cope消除 104

3.3 Hoffmann热消除反应 106

3.4 Zaitsev消除 109

3.5苯炔机理 114

3.6醇的脱水反应 117

3.7二元酸的热分解反应 119

3.8芳构化反应 121

3.9酯的热消除反应 123

第4章 氧化反应 126

4.1 Baeyer-Villiger氧化 126

4.2 Criegee臭氧化 129

4.3 Criegee邻二醇氧化 133

4.4 Kornblum氧化反应 135

4.5 Moffatt氧化反应 136

4.6 Oppenauer氧化 138

4.7 Riley氧化(活泼亚甲基)反应 140

4.8二氧化锰氧化 142

4.9高碘酸氧化 143

4.10高锰酸钾氧化反应 145

4.11铬盐氧化 150

4.12环氧化反应 158

4.13醛酮的氧化反应 160

4.14四氧化?氧化 164

第5章 还原反应 168

5.1 Birch还原反应 168

5.2 Bouveault-Blanc还原 171

5.3 Cannizzaro反应 172

5.4 Clemmensen还原反应 175

5.5 Leuckart-Wallach反应 177

5.6 Luche还原反应 179

5.7 Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应 182

5.8 Rosenmund还原 184

5.9 Wollf-Kishner-黄鸣龙反应 187

5.10催化加氢反应 190

5.11还原胺化 194

5.12金属氢化物法还原 197

5.13铁酸还原 201

第6章 缩合反应 204

6.1 Aldol缩合反应 204

6.2 Benzoin缩合(安息香缩合) 208

6.3 Blaise反应 211

6.4 Claisen-Schmidt反应 212

6.5 Claisen缩合反应 215

6.6 Darzens缩水甘油酸酯缩合 220

6.7 Dieckmann缩合反应 223

6.8 Henry硝醇反应 225

6.9 Hormer-Wadsworth-Emmons反应 228

6.10 Knoevenagel缩合 231

6.11 Mannich反应 234

6.12 Michael加成反应 237

6.13 Perkin反应 241

6.14 Prins反应 243

6.15 Reformatsky反应 246

6.16 Reimer-Tiemann反应 249

6.17 Ritter反应 251

6.18 Stetter反应 253

6.19 Stobbe缩合反应 254

6.20 Stork烯胺反应 256

6.21 Tollens反应 259

6.22 Wittig反应 260

6.23酮醇缩合反应 263

第7章 环合反应 265

7.1卡宾 265

7.2 1,3-偶极环加成反应 266

7.3 Diels-Alder反应 267

7.4 Fischer吲哚合成 272

7.5 Friedlander喹啉合成 273

7.6 Haworth反应 275

7.7 Pictet-Gams异喹啉合成 277

7.8 Robinson-Schoph反应 279

7.9 Robinson关环反应 280

7.10 Simmons-Smith反应 283

7.11 Skraup喹啉合成 286

7.12电环化反应 289

第8章 重排反应 294

8.1 Arndt-Eistert反应 294

8.2 Beckmann重排反应 295

8.3 Benzil-Benzilic Acid重排(二苯乙醇酸重排) 299

8.4 Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应 301

8.5 Carroll重排 303

8.6 Ciamician-Dennsted重排 304

8.7 Claisen重排 306

8.8 Cope重排 310

8.9 Demjanov重排 312

8.10 Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应 315

8.11 Favorskii重排反应 317

8.12 Fries重排反应 320

8.13 Hofmann重排反应 323

8.14 Lossen重排 327

8.15 Payne重排 328

8.16 Pinacol(频哪醇)重排 329

8.17 Stevens重排 335

8.18 Wagner-Meerwein重排 336

8.19 Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排) 341

8.20 σ-迁移反应 344

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