当代聚合物化学 原著第3版PDF电子书下载

1.2　定义 2

1.2.1 单体 2

目录 2

第一部分　聚合物的合成与反应 2

第1章 聚合物化学的范围 2

1.1　绪论 2

1.2.3　聚合物 3

1.2.2　二聚体、三聚体及低聚体 3

1.2.7　星形聚合物及树枝状聚合物 4

1.2.6　交联聚合物 4

1.2.4　线形聚合物 4

1.2.5　支化聚合物 4

1.2.9　梯形聚合物 5

1.2.8　带环结构的线形聚合物 5

1.2.11　共聚物 6

1.2.10　环状基体聚合物 6

1.2.15　平均分子量及分子量分布 7

1.2.14　遥爪聚合物 7

1.2.12　三元共聚物 7

1.2.13　接枝共聚物 7

1.2.17　热塑体 8

1.2.16　聚合物的形态学 8

1.2.18　弹性体 9

1.3　聚合物的种类 10

1.2.22　立构规整度 10

1.2.19　增塑剂 10

1.2.20　热固性树脂 10

1.2.21　聚合物共混体 10

1.3.2　加成聚合物 11

1.3.1　缩合聚合物 11

1.3.4　引发剂 13

1.3.3　开环聚合反应 13

1.4.3　合成聚合物 14

1.4.2　对结构的研究工作 14

1.4　聚合物科学发展简史 14

1.4.1　大分子假说 14

习题 16

1.4.4　工程及材料科学 16

进一步阅读的建议 17

2.1.1 定义 18

2.1　绪论 18

第2章 缩合聚合及其它逐步聚合反应 18

2.1.3　缩聚反应类型 20

2.1.2　逐步聚合和链式聚合反应的比较 20

2.1.6　交换反应 21

2.1.5　高分子量的条件 21

2.1.4　缩聚反应机理 21

2.2.1　线形聚酯 22

2.2　具体的缩合聚合 22

2.1.7　环的生成与聚合反应的竞争 22

2.2.2　支化及交联聚酯 23

2.2.4　聚酸酐 24

2.2.3　聚碳酸酯 24

2.2.5　聚酰胺 25

2.2.7　聚苯并咪唑 27

2.2.6　聚酰亚胺 27

2.2.10　芳族梯形聚合物 28

2.2.9　聚喹噁啉 28

2.2.8　聚苯并噁唑及聚苯并噻唑 28

2.2.11 苯酚-甲醛树脂、脲-甲醛树脂及蜜胺-甲醛树脂 29

2.2.12　聚缩醛 30

2.3.3　Diels-Alder加成聚合物 31

2.3.2　氧化偶联反应生成聚醚 31

2.3　其它逐步聚合 31

2.3.1　芳族取代反应生成聚醚 31

2.3.5 由亲电芳族取代反应得到的聚合物 32

2.3.4　聚氨酯及聚脲 32

习题 33

参考文献 33

进一步阅读的建议 34

3.3 自由基聚合的引发剂 35

3.2 自由基加成反应 35

第3章 自由基聚合 35

3.1　加成反应 35

3.5　溶剂及体系 36

3.4 自由基聚合的单体 36

3.6.3　丙烯腈的乳液聚合 37

3.6.2 AIBN引发的甲基丙烯酸甲酯本体聚合 37

3.6　典型的实验步骤 37

3.6.1　苯乙烯的热聚合 37

3.7　链式反应 38

3.8.1　引发剂的热分解 39

3.8 自由基引发剂 39

3.8.3　热和光直接引发 41

3.8.2　氧化还原反应引发 41

3.9 引发剂自由基与单体的反应 42

3.8.4 电离辐射引发 42

3.11　链转移反应 43

3.10 自由基链增长反应 43

3.12 自由基链终止反应 44

3.13　原子转移自由基聚合 45

3.14　在超临界二氧化碳中的聚合 46

习题 47

参考文献 47

进一步阅读的建议 48

4.1　有规立构聚合物 50

第4章　离子型及配位聚合反应 50

4.2.1 阴离子聚合引发剂 51

4.2　阴离子型及配位聚合 51

4.2.3　典型的实验步骤 52

4.2.2　阴离子聚合反应的单体 52

4.2.4　阴离子聚合反应的一般机理 53

4.2.5　“活的”聚合 54

4.2.7　Ziegler-Natta催化剂 55

4.2.6　共聚合反应 55

4.2.8　π-烯丙基配合物作催化剂 59

4.2.10　其它阴离子型催化剂 60

4.2.9　金属茂诱导的聚合反应 60

4.2.12　开环易位聚合 61

4.2.11　CO与乙烯交替共聚催化剂 61

4.2.13　无环二烯烃易位聚合反应 62

4.3　基团转移聚合 63

4.4.3 阳离子聚合反应的实验条件 65

4.4.2　阳离子聚合反应单体 65

4.4　阳离子聚合 65

4.4.1 阳离子聚合反应引发剂 65

4.4.4　阳离子聚合反应机理 66

4.4.5　经典阳离子聚合的性质 67

4.4.7 活性阳离子聚合中可逆的终止反应 68

4.4.6　活的碳鎓离子聚合反应 68

4.5 由不同途径制备的聚合物的比较 69

4.4.8　醛类的阳离子聚合反应 69

习题 70

参考文献 70

进一步阅读的建议 71

5.1.1　优点及其用途 73

5.1　光化学聚合 73

第5章 光聚合、辐射聚合及电聚合 73

5.1.3　实验技术：苯乙烯的光敏化聚合反应 74

5.1.2　能发生光聚合的单体 74

5.1.4　单体直接光解的引发机理 75

5.1.5　光敏聚合反应 76

5.2.1 一般性质 77

5.2　辐射引发聚合 77

5.1.6　量子产率 77

5.2.2　实验方法 78

5.2.4 自由基链引发 79

5.2.3　射线的吸收 79

5.2.5　离子型链引发 81

5.2.6 固相辐射引发的聚合反应 82

5.4.1　一般原则 85

5.4　电化学引发聚合 85

5.3　等离子体聚合 85

5.4.2　在电极表面的聚合反应 86

习题 87

参考文献 87

进一步阅读的建议 88

第6章　环状有机化合物的聚合 90

6.1 不能发生聚合的环状化合物 91

6.3.1　三噁烷 92

6.3　环醚 92

6.2　经典开环聚合的一般机理 92

6.3.3　四氢呋喃 93

6.3.2　三噻烷及四噻烷 93

6.3.5　环氧化物类 95

6.3.4 氧杂环丁烷类及氧杂环庚烷类 95

6.7　环状碳酸酯类 97

6.6　环状酸酐类 97

6.4　内酯类 97

6.5　乙交酯类及丙交酯类 97

6.8　内酰胺类 98

6.9　氮杂环丙烷 99

6.11 噁唑啉聚合的特殊情况 100

6.10 环烯烃类 100

6.13 自由基开环聚合 101

6.12　无催化共聚反应 101

6.14　环化聚合 102

习题 103

参考文献 103

6.15　聚（对苯二亚甲基） 103

进一步阅读的建议 104

7.1.3　使骨架成为不饱和的反应 106

7.1.2　加成反应 106

第7章　合成聚合物的反应 106

7.1　主链的反应 106

7.1.1 对主链反应感兴趣的原因 106

7.1.6　氧化反应 107

7.1.5　合成聚合物的酶降解 107

7.1.4　链的水解断裂 107

7.1.7　高温降解反应 108

7.2.1 一般的思考 110

7.2　侧基的反应 110

7.1.8　电子束解聚反应 110

7.1.9　主链反应总结 110

7.2.2　侧基结构的水解 111

7.2.3　聚合物载体上的有机反应 112

7.2.4　接枝聚合物的生成 114

7.2.6　微光刻与聚合物反应 115

7.2.5　交联反应 115

7.3.2　表面硝化及磺化 116

7.3.1　表面氟化 116

7.3　在聚合物表面的反应 116

习题 118

参考文献 118

7.3.3　表面氧化 118

7.3.4　其它体系 118

7.3.5　表面的表征 118

进一步阅读的建议 119

8.1.1　聚糖的一般组成 121

8.1 聚糖 121

第8章　生物聚合物及其反应 121

8.1.3　聚糖的生物合成 122

8.1.2　特殊的聚糖 122

8.1.4　聚糖的反应 123

8.2.2　氨基酸 125

8.2.1　蛋白质及多肽的一般组成 125

8.2　蛋白质及多肽 125

8.2.3　不同的蛋白质及其功能 126

8.2.4　蛋白质的生物合成 128

8.2.5　多肽的实验室合成 129

8.2.6　蛋白质的反应 131

8.2.7　酶的固定化 134

8.3.1　聚核苷酸的一般组成 135

8.3　聚核苷酸 135

8.3.2　各种核苷酸所起的作用 136

8.3.3　聚核苷酸的聚合编码 138

8.3.5　聚核苷酸的反应 139

8.3.4　聚核苷酸的合成及改性 139

8.4　聚酯的生物合成 140

习题 141

参考文献 141

进一步阅读的建议 142

9.1 将无机元素引入聚合物的原因 144

第9章 聚合物中的无机元素 144

9.2　这一领域的范围 145

9.3.1 含无机取代基的不饱和单体的聚合反应 146

9.3　侧基含无机元素的有机聚合物 146

9.5　聚有机硅氧烷 147

9.4　在主链上含无机元素的聚合物 147

9.3.2　有机聚合物与无机或有机金属试剂的反应 147

9.5.2　有机硅氧烷梯形聚合物 149

9.5.1　聚有机硅氧烷的性质 149

9.6　硅氧烷-亚芳基及硅氧烷-卡硼烷聚合物 150

9.8　聚有机硅烷及聚碳硅烷 151

9.7　酞菁“串形多晶结构”聚合物 151

9.9.1 通过开环聚合反应的合成法 153

9.9　膦腈聚合物 153

9.9.2　大分子置换步骤 155

9.9.3　聚膦腈的缩合合成法 157

9.9.4　聚膦腈的结构特性 158

9.11　聚硫 159

9.10　聚（碳-膦腈、硫-膦腈、亚硫酸-膦腈） 159

9.9.5　聚有机膦腈的用途 159

9.12　聚氮化硫 161

9.13.2 主链上有二茂金属单元的聚合物 162

9.13.1 通过经典给体配位基进行骨架结合 162

9.13　金属配位在主链上的聚合物 162

9.14.1　矿物聚合物及陶瓷 163

9.14　矿物聚合物和陶瓷前体聚合物 163

9.13.3　其它体系 163

9.14.2　溶胶-凝胶法 165

9.14.5　作为碳化硅前体的聚硅烷及碳硅烷 166

9.14.4　碳纤维 166

9.14.3　陶瓷前体聚合物 166

9.14.7　氮化硼前体 167

9.14.6　作为氮化硅前体的聚硅氮烷 167

习题 168

参考文献 168

9.15　结束语 168

进一步阅读的建议 169

10.1　单体-聚合物平衡 176

第二部分 聚合反应的动力学和热力学第10章　聚合及解聚的平衡 176

10.3 “不能聚合的”化合物 177

10.2　环-聚合物相互转变的示例 177

10.5　热力学效应 178

10.4　一般的热力学问题 178

10.6 聚合的标准焓、熵及自由能 179

10.7　单体-聚合物平衡 180

10.8　△H及△S对环-链平衡的影响 181

10.9　硫的平衡体系 183

10.10　统计意义上的影响因素 185

10.11　分子结构的因素 186

10.13　骨架的键角 187

10.12　骨架的键能 187

10.15　侧基的相互作用 188

10.14　芳香性及离域作用 188

10.16　动力学方面 190

习题 191

参考文献 191

进一步阅读的建议 192

11.1　大分子的活性 193

第11章 缩合聚合反应动力学 193

11.2　缩聚反应的速率 195

11.3.1 情况1：不加入酸性催化剂 196

11.3　聚酯合成的反应动力学 196

11.3.2　情况2：酸催化聚酯反应 197

11.4 平均聚合度及平均分子量与时间的关系 198

11.5　线形缩聚物的分子量分布 199

11.6 非等当量反应物比例对线形缩聚物的作用 202

11.7　支化及交联缩聚物 203

习题 205

参考文献 205

进一步阅读的建议 208

12.1.1　动力学链长 209

12.1　近似性 209

第12章 自由基聚合动力学 209

12.1.4　稳态近似 210

12.1.3 自由基的活性和大小 210

12.1.2 自由基加成单体的方向 210

12.2　增长链自由基的稳态浓度 211

12.3　聚合速率 212

12.3.1　聚合速率的实验测量 213

12.3.2　聚合反应的理论速率 214

12.4　平均聚合度及平均分子量 216

12.3.3　平均动力学链长 216

12.5　聚合度及分子量的分布 217

12.6　链转移 219

12.6.1　链转移对平均聚合度的影响 220

12.7　聚合度对温度的依存性 222

12.6.3　链转移对？及？分布影响的例子 222

12.6.2　链转移对聚合度分布的影响 222

12.8　绝对增长及终止速率常数 223

12.9.1　共聚合组成方程：反应竞聚率 224

12.9　共聚合 224

12.9.3　单体在共聚合中的活性 226

12.9.2　反应竞聚率的实验测定 226

12.9.4　单体在共聚物中的分布 227

习题 229

参考文献 229

进一步阅读的建议 231

13.2.1　引发剂定量且瞬间离解：活性聚合物 233

13.2　阴离子聚合 233

第13章　离子型聚合动力学 233

13.1 离子型聚合动力学与自由基聚合动力学的区别 233

13.2.3　引发剂的不完全离解 237

13.2.2　增长速率常数 237

13.2.4　阴离子共聚合 238

13.3.1 聚合速率 239

13.3　阳离子聚合 239

13.3.2　聚合度 240

13.3.3　温度的效应 241

13.3.5　阳离子共聚合 242

13.3.4　增长速率常数 242

习题 243

参考文献 243

进一步阅读的建议 244

14.1 绪论 248

第14章　绝对分子量的测定 248

第三部分 聚合物的物理表征 248

14.2.1　定性方面 249

14.2　聚合物的溶解性 249

14.2.2 内聚能密度和溶度参数 251

14.3.2　依数性和数均分子量 253

14.3.1 端基分析 253

14.3　端基分析、依数性和数均分子量 253

14.4.1 理论 254

14.4 渗透压法测定绝对分子量 254

14.4.2　实用渗透压法 257

14.4.3 渗透压法测定分子量的准确度 258

14.5.1　光散射强度：瑞利比 259

14.5 光散射测定绝对分子量和分子尺寸 259

14.4.4 半透膜 259

14.5.2　浊度 260

14.5.3 浊度和聚合物溶液的分子量 261

14.5.4　重均分子量 262

14.5.5 聚合物尺寸和不对称散射校正 263

14.5.6　实验装置和技术 265

14.5.7　光散射测定分子量的精度 268

14.7.1　方法原理 269

14.7　超速离心法测定绝对分子量 269

14.6　质谱法 269

14.7.2　分子量 275

习题 276

参考文献 276

进一步阅读的建议 280

15.2.1　溶液黏度和分子尺寸 281

15.2　溶液黏度 281

第15章 分子量和分子量分布测定的相对方法 281

15.1　绪论 281

15.2.2　黏度测定 282

15.2.3　溶液黏度术语的定义 284

15.2.4　特性黏数和分子量 285

15.2.5　特性黏数得到分子尺寸 288

15.2.6　特性黏数测定精度 289

15.3　气相渗透压法 290

15.4.2　直观计算 292

15.4.1　重要性 292

15.4　分子量分布 292

15.4.3　表示法 293

15.4.4　从沉淀分级得到的分布 294

15.5.1　基本原理 295

15.5　凝胶渗透色谱 295

15.4.5　从梯度淋洗得到的分布 295

15.5.2　设备 296

15.5.3　凝胶渗透色谱中的问题 297

15.5.4　凝胶渗透色谱的普适校正 298

习题 301

参考文献 301

进一步阅读的建议 303

16.2　理想溶液的定义 305

16.1　绪论 305

第16章 聚合物溶液热力学和无扰链 305

16.3.1 小分子溶质／小分子溶剂体系 306

16.3　溶剂和溶质的混合熵 306

16.3.2 聚合物溶质／小分子溶剂体系 307

16.4　溶剂和聚合物溶质的混合焓 310

16.6　溶剂的化学势和活度 311

16.5 聚合物溶质和溶剂的混合自由能 311

16.7　聚合物溶液的渗透压 312

16.8　Flory-Huggins理论的一些其它应用 313

16.9　理论的局限性 315

16.10　稀溶液及排斥体积效应条件下的无扰链 316

习题 318

参考文献 318

16.11更精细的理论 318

进一步阅读的建议 320

17.2　黏弹态的特性 322

17.1　聚合物的形态变化 322

第17章　形态学、玻璃化转变和聚合物结晶 322

17.2.2　玻璃态 323

17.2.1　术语 323

17.2.3　橡胶态 324

17.2.6　一些唯象学模型 325

17.2.5　液态 325

17.2.4　柔顺性的非弹态 325

17.2.7　特种黏弹性材料 327

17.3　转变的热力学 328

17.2.8　两相体系 328

17.4　玻璃化转变温度 330

17.5.2　扭转刚性法 331

17.5.1　“缺口”技术 331

17.5　玻璃化转变温度的测定 331

17.5.4　膨胀计 332

17.5.3　宽线核磁共振 332

17.6　微晶性 334

17.5.5 差热分析和差示扫描量热法 334

17.7　结晶性对物理性能的影响 335

17.8　结晶度的提高 336

17.9　结晶动力学 337

17.10　结晶的检测与测量 339

17.11　聚合物单晶 340

参考文献 341

17.12　其它技术 341

进一步阅读的建议 342

习题 342

18.1　构象分析的任务 345

第18章　聚合物构象分析 345

18.3　聚合物的小分子模型 346

18.2　聚合物的构象 346

18.3.2　定量研究 347

18.3.1 定性研究 347

18.4.2　构象命名法 350

18.4.1　短链的概念 350

18.4　聚合物的短链模型 350

18.4.3　硬球模型的应用 351

18.4.4　分子间势能的应用 352

18.4.5　较长链的模型 354

18.5　与统计线团概念的关系 355

18.7.1　旋转同分异构态模型 357

18.7　统计矩阵法 357

18.6　Boltzmann分布的影响 357

18.8.1　构象和结晶性 358

18.8　构象分析的应用 358

18.7.2　统计权重矩阵 358

18.8.2　链的柔顺性 359

18.8.4 与玻璃化转变温度的关系 360

18.8.3　非常不柔顺的分子链 360

18.8.5　弹性测定 361

18.8.6　用于表征链构象的某些其它性质 362

18.9　多肽和蛋白质 363

习题 364

参考文献 364

18.10　分子图形学 364

进一步阅读的建议 365

19.3.1　样品制备 368

19.3　实验方法 368

第19章　衍射、散射和光谱法测定聚合物结构 368

19.1　绪论 368

19.2　X射线衍射法 368

19.3.2 X射线的产生 369

19.3.3 X射线照相机和衍射仪 370

19.3.5 晶体取向度的测定 371

19.3.4 结晶度的测定 371

19.4.2　微晶聚合物的X射线照片的解释 372

19.4.1　不同的方法 372

19.4　分子结构及构象的测定 372

19.4.5　结构因素分析 374

19.4.4 对反射强度数据的初步分析 374

19.4.3　结构的初步探索 374

19.4.6　螺旋构象的衍射 375

19.4.7 可见光衍射 378

19.5.2　结构的应用 379

19.5.1　概述 379

19.5　散射 379

19.6　光谱学 380

19.5.3　动态性能 380

习题 381

参考文献 381

进一步阅读的建议 382

20.2.1　溶液浇注 388

20.2　薄膜的制备 388

第四部分　聚合物的加工和测试 388

第20章　聚合物的加工 388

20.1　绪论 388

20.2.2　热压成膜 390

20.2.4　压延成膜 391

20.2.3　吹塑成膜 391

20.3.1　溶液纺丝 392

20.3　纤维 392

20.3.2　熔融纺丝 394

20.4.1　增强的分子机理 395

20.4　链取向和增强 395

20.3.3　纤维取向和后处理 395

20.4.4　其它例子 396

20.4.3　纤维 396

20.4.2　薄膜 396

20.5.1 浇注 397

20.5　成型物的加工 397

20.5.4　吹塑 398

20.5.3　注射模塑 398

20.5.2　加压模塑 398

20.5.7　袋模塑法 399

20.5.6　旋转注塑 399

20.5.5　热融成型和热压成型 399

20.5.9　挤出膨胀 400

20.5.8　管材加工 400

20.6　膨胀的聚合物 401

20.7　增强聚合物 402

20.9.3　挤出涂层 403

20.9.2　压延涂层 403

20.8　弹性体技术 403

20.9　表面涂层 403

20.9.1　浸渍 403

习题 404

参考文献 404

20.9.4　静电涂层 404

20.9.5　刮涂 404

20.9.6　辊涂 404

20.9.7　流化床涂层和粉料模塑 404

20.9.8　辐射固化涂层 404

进一步阅读的建议 405

21.2　基础理化测试 406

21.1　绪论 406

第21章　聚合物的测试 406

21.3.1　应力-应变曲线 407

21.3 学测试 407

21.3.4　硬度及耐磨损性 409

21.3.3　弯曲强度 409

21.3.2 冲击性能 409

21.4　橡胶类弹性 410

21.4.3　弹性体研究的实验详情 411

21.4.2　弹性体的典型应用 411

21.4.1　网络结构的制备 411

21.4.4 弹性体的典型应力-应变行为 412

21.4.6　高度形变的网络结构 413

21.4.5　网络结构的控制 413

21.4.7　其它类型的形变 414

21.4.9　填料增强的弹性体 415

21.4.8　溶胀和凝胶 415

21.4.11 目前问题及未来趋势 416

21.4.10　弹性体改性陶瓷 416

21.5.4　热分解 417

21.5.3　易燃性 417

21.5　热性质 417

21.5.1　热膨胀 417

21.5.2　力学性能变化 417

21.7　环境稳定性 418

21.6.3　介电常数和功率因子 418

21.6 电学测试 418

21.6.1 电阻率 418

21.6.2　介电强度和耐电弧性 418

习题 419

21.8.2　湿气和气体的渗透性 419

21.7.1　老化测试 419

21.7.2　耐溶剂性 419

21.8　其它性质 419

21.8.1　光学性质 419

进一步阅读的建议 420

22.2　大分子骨架的影响 424

22.1　绪论 424

第五部分 分子结构、性质和应用 424

第22章 大分子结构与性质的关系 424

22.2.5　醚类的C—O键 425

22.2.4　芳香梯形结构 425

22.2.1 脂肪族C—C键 425

22.2.2　脂肪族C＝C双键 425

22.2.3　芳环为骨架的结构单元 425

22.2.9　酰胺键 426

22.2.8　Schiff碱键 426

22.2.6 聚酯中的C—O键 426

22.2.7　酐键 426

22.2.12　磷氮双键 427

22.2.11　硅氧键 427

22.2.10　氨酯键 427

22.3.1　氢作为侧基 428

22.3　不同侧基的影响 428

22.2.13　S—S键、S—C键和S—N键 428

22.3.4　介晶侧基 429

22.3.3　芳基侧链 429

22.3.2　烷基作为侧基 429

22.3.5　氟侧链 430

22.3.7　氰基侧链 431

22.3.6　氯 431

22.3.10　烷基醚侧基 432

22.3.9　酰胺侧基 432

22.3.8　羟基 432

22.3.13 吡啶或其它的氨基类侧基 433

22.3.12　羧基侧基 433

22.3.11　酯侧基 433

22.5.2　分子间引力 434

22.5.1　平衡柔性与动态柔性 434

22.4 与表面性质的关系 434

22.5　结构对固态性质的影响 434

22.5.3　实例说明 435

22.5.4　弹性蛋白的情况 436

22.5.5　无规和嵌段共聚物 437

22.6　科学家如何设计新的聚合物和聚合物材料 438

22.5.6　接枝和交联 438

习题 439

进一步阅读的建议 440

23.1　绪论 441

第23章 电活性和光电聚合物 441

23.2.2　用作固体电解质的宿主聚合物 442

23.2.1　现象 442

23.2 固态聚合物的离子导电性质 442

23.2.3　聚环氧乙烷 443

23.2.5　质子导体 444

23.2.4 固体聚合物电解质的应用 444

23.4.2　能带理论 445

23.4.1　一般性描述和目的 445

23.3　具有导电微区的热解聚合物和复合聚合物 445

23.4　导电聚合物 445

23.4.3　绝缘体 446

23.4.5　金属 447

23.4.4　半导体 447

23.4.7　聚硫氮［（SN）x］ 448

23.4.6　半金属 448

23.4.8　聚乙炔 449

23.4.9 亚苯基聚合物 451

23.4.10　聚苯胺 453

23.4.11 基于聚合物导体的集成电路 454

23.5.1　不同光学性质 455

23.5　光学和光电器件 455

23.5.2　“线性”光学材料 456

23.5.3　具有可控透明度的聚合物 457

23.5.5　光伏电池 458

23.5.4　非线性光学聚合物 458

23.6 评论 459

23.5.6 电致发光聚合物 459

进一步阅读的建议 460

习题 460

24.2.1 一般原理 463

24.2　生物稳定材料 463

第24章 合成聚合物在生物医药方面的应用 463

24.1 聚合物在生物医药领域的应用 463

24.2.2 聚合物在活体中的稳定性 464

24.3.2　人工心脏 465

24.3.1 心脏瓣膜和人造血管 465

24.3　心血管方面的应用 465

24.5　骨、关节和牙齿 467

24.4　组织黏合剂和人造皮肤 467

24.7　人工肾和血液透析材料 468

24.6　接触镜片和眼内透镜 468

24.11　组织工程聚合物 469

24.10　外科用手术缝合线 469

24.8　氧输送膜 469

24.9 可生物降解聚合物 469

24.12.1　扩散控制膜或基质 470

24.12　药物控制释放 470

24.12.3　水溶性聚合物键合药物 471

24.12.2　固态生物可降解基质 471

习题 472

参考文献 472

24.13　聚合物血液代用品 472

进一步阅读的建议 473

附录一 聚合物命名法 476

附录二 某些聚合物的性质和应用 479