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目录 1

第一章导言 1

第一部分碳-碳和碳-氢键的振动 5

第二章烷类 5

2.1导言和表格 5

2.2 C—H伸缩振动 5

（a）位置 5

（b）影响C—H伸缩特征频率的因素 9

（c）影响强度的因素 12

2.3 CH3—C和CH2变形振动 14

（a）位置 14

（b）影响CH2和CH3弯曲频率和强度的因素 16

2.4和非碳的其他元素相接的甲基的变形振动 20

2.5骨架振动 21

（a）异丙基和叔丁基的结构 21

（b）烷烃的链 23

（c）环系统 26

（d）低频率区域的吸收峰 28

参考文献 29

第三章烯类 33

3.1导言和表格 33

3.2 C=C伸缩振动 35

（a）位置和强度 35

（b）对称性的影响 38

（c）共轭的影响 40

（d）氟取代的影响 44

3.3=CH 伸缩振动 45

3.4=CH 面外变形振动 47

（a）双取代乙烯类（反式） 48

（b）双取代乙烯类（顺式） 51

（c）单取代乙烯类 53

（d）不对称双取代乙烯类R1R2C=CH2 55

（e）三取代乙烯类R1R2C=CHR3 56

（c）单取代乙烯类 58

（b）双取代乙烯类（顺式） 58

（a）双取代乙烯类（反式） 58

3.5=CH面内变形振动 58

（d）不对称双取代乙烯类 59

（e）三取代乙烯类 59

参考文献 60

第四章炔类和丙二烯类 64

4.1导言和表格 64

4.2≡CH伸缩振动 65

4.3 C≡C伸缩振动 66

（a）位置 66

（b）共轭的影响 67

（c）强度 68

4.4 ≡CH弯曲振动 69

4.5丙二烯型结构 70

参考文献 71

第五章芳香族化合物 73

5.1导言和表格 73

5.2＝CH伸缩振动 75

5.3 2000—1650厘米-1（5 00—6.06微米）区域的吸收峰 77

5.4 C=C伸缩振动 80

（a）1600厘米-1（6.25微米）附近的谱带 81

（b）1600—1560厘米-1（6.25—6.41微米）区域 82

（c）1525—1475厘米-1（6.56—6.78微米）谱带 84

（d）1450厘米-1（6.90微米）附近的谱带 84

（e）多环化合物 84

（f）1600—1450厘米-1（6.25—6.90微米）范围芳香族谱带的吸收峰强度 85

（g）在其他基团存在下鉴定芳香族结构 86

5.5 CH面外变形振动 87

（a）环上五个相邻氢原子单取代芳香族化合物 88

（b）环上四个相邻氢原子邻位二取代芳香族化合物 90

（c）环上三个相邻氢原子1,3-和1,2,3-取代 90

（d）环上两个相邻氢原子1,4-,1,2,4-和1,2,3,4-取代 91

（e）环上单独一个氢原子处于两个取代基之间的氢1,3-,1,2,4-,1,3,5-,1,2,3,5-,1,2,4,5-和五取代的芳香族化合物 92

（f）取代基的影响 93

5.6 1225和950厘米-1（8.16和10.53微米）间的特征吸收峰 94

（a）1,2-,1,4-和1,2,4-取代 95

（b）单-,1,3-,1,2,3-和1,3,5-取代 95

5.7其他芳香族系统 96

（c）1,2-,1,2,3-和1,2,4-取代 96

参考文献 97

第二部分碳-氧和氧-氢键的主要振动 107

第六章醇和酚 107

6.1导言和表格 107

6.2游离OH伸缩振动 109

6.3氢键的OH振动（通论） 112

6.4分子间氢键 113

（a）单氢桥络合物 114

（b）多聚缔合 115

6.5内分子氢键 116

（a）单桥络合物 116

（b）螯合物 118

6.6 OH伸缩吸收峰的强度和形状 120

6.7 C—O伸缩和O—H变形振动 123

参考文献 127

第七章醚类、过氧化物和臭氧化物 132

7.1导言和表格 132

7.2脂肪族醚类 134

7.3芳基和芳烃基醚 136

7.4环醚类 137

（a）环氧化合物 137

（b）四、五和六元环化合物 139

7.5过氧化物 140

7.6臭氧化物 143

参考文献 144

第八章酰卤、碳酸酯、酸酐和金属羰基化合物 147

8.1导言和表格 147

8.2酰卤 148

8.3碳酸酯类和氯代甲酸酯类 149

8.4酸酐类 150

8.5过氧化物（酰基的） 152

8.6金属羰基化合物 153

参考文献 155

第九章醛和酮 157

9.1导言和表格 157

（a）位置 160

9.2链状酮类中的C=O伸缩振动 160

（b）烯键共轭的影响 162

（c）芳基共轭的影响 164

（d）环丙烷基共轭的影响 165

（e）α-卤代基的影响 165

9.3二酮类中的C=O伸缩振动 168

（a）α-二酮类 168

（b）β-二酮类 169

（c）αβ-不饱和-β-羟基酮类 170

（d）αβ-不饱和-β-氨基酮类 173

（e）β-二酮的金属螯合物 174

（f）γ-和δ-二酮类和有关的化合物 175

（b）六元环 176

（a）七元环 176

9.4脂环系统中的C=O伸缩振动 176

（c）五元环 177

（d）四元环 178

（e）大环系统 178

（f）大环系统中的跨环效应 179

9.5芳香环系统中的C=O伸缩振动 180

（a）醌类 180

（b）芳庚酚酮类 181

9.6羰基吸收峰的强度 182

9.7 C=O伸缩振动吸收谱带以外的酮类的其他特征频率 185

9.8醛类的C=O伸缩吸收峰 185

9.10醛类的其他特征振动 188

9.9醛类的C—H伸缩吸收峰 188

参考文献 189

第十章羧酸 195

10.1导言和表格 195

10.2羧基的OH伸缩振动 197

10.3 C=O伸缩振动 200

（a）物理状态的影响 200

（b）饱和脂肪酸 202

（c）α-卤代基的影响 202

（d）共轭的影响 203

（e）螯合的影响 204

（f）二羧酸 205

（g）吸收强度 206

10.4羧酸的其他特征振动 207

（a）1400厘米-1附近 207

（b）1250厘米-1（8.00微米）附近 208

（c）羧基的OH变形振动 210

（d）脂肪酸中的谱带递增 211

10.5羧基离子，盐类 212

参考文献 214

第十一章酯类和内酯类 217

11.1导言和表格 217

（a）饱和酯类 219

11.2酯类的C=O伸缩振动 219

（b）共轭的影响 221

（c）乙烯醇型的酯类 222

（d）α-卤代基的影响 223

11.3双酯类及酮酸酯类的C=O伸缩振动 224

（a）α-双酯类及α-酮酸酯类 224

（b）β-酮酸酯类及有关化合物 224

（c）γ-及δ-双酯类及酮酸酯类 226

11.4内酯、酸半缩酮等化合物的C=O伸缩振动 226

（a）六元环（δ-内酯类） 226

（b）五元环（γ-内酯类） 227

11.6 C—O伸缩振动 230

（a）总论 230

（c）四元环 230

11.5硫醇酯类 230

（b）甲酸酯类 231

（c）乙酸酯类 232

（d）丙酸酯、丁酸酯及较高级的同系物 234

（e）αβ-不饱和酯类 235

参考文献 235

第三部分碳-氮、氮-氢键的主要振动 246

第十二章酰胺、蛋白质和多肽 246

12.1导言和表格 246

（a）伯酰胺 250

（b）仲酰胺 250

12.2NH伸缩振动 250

12.3酰胺谱带Ⅰ（羰基吸收峰） 253

（a）总论 253

（b）伯酰胺（RCONH2） 255

（c）仲酰胺（N-单取代酰胺，链状的） 256

（d）叔酰胺 258

（e）内酰胺 259

（f）酰胺谱带Ⅰ的强度 261

12.4酰胺谱带Ⅱ 262

（a）伯酰胺（RCONH2） 262

（b）仲酰胺（RCONHR） 263

（c）仲酰胺中酰胺谱带Ⅱ的来源 263

（d）酰胺谱带Ⅱ的频率范围 266

（a）伯酰胺 267

12.5其他谱带与结构的对应联系 267

（b）酰胺谱带Ⅲ 268

（c）骨架振动 268

（d）NH的面外变形形式 268

12.6具有特殊结构的酰胺 269

（a）含有CO—NH—CO基团的化合物 269

（b）含有R—NH—CO—OR基团的化合物 270

（c）酰苯胺类Ph—NH—COR 271

（d）取代的脲类衍生物—NH—CO—NH—等 271

（e）含有R—CO—NH—N—基团的化合物 272

12.7多肽和蛋白质 272

（a）总论 272

（b）简单的肽类 273

（c）3330厘米-1（3.0微米）附近的NH伸缩谱带 276

（d）3080厘米-1（3.25微米）附近的NH伸缩谱带 277

（e）酰胺谱带Ⅰ和Ⅱ 278

12.8蛋白质研究中的红外二向色性效应 279

参考文献 281

第十三章氨基酸、其盐酸盐、金属盐及酰胺基酸 286

13.1导言和表格 286

13.2 NH3＋伸缩振动 290

13.3NH3＋变形振动“氨基酸谱带”Ⅰ和Ⅱ 292

13.4 COOH振动 294

（a）羧基离子 294

（b）不离子化的羧基吸收峰 297

13.5 3000—2000厘米-1（3.33—5.00微米）区域 298

13.6其他谱带与结构的对应联系（氨基酸） 299

13.7氨基酸的金属盐 300

13.8酰胺基酸 301

（a）NH振动 301

（b）3000—2000厘米-1区域 301

（c）羧基吸收峰 302

（d）酰胺谱带Ⅰ和Ⅱ 302

（e）其他谱带与结构的对应联系 303

参考文献 303

14.1导言和表格 305

第十四章胺与亚胺类 305

14.2 NH伸缩振动 306

（a）总论 306

（b）伯胺类 307

（c）仲胺及亚胺类 309

14.3胺类中的氢键 311

（a）分子间氢键 311

（b）内分子氢键 312

14.4 NH变形振动 314

（a）伯胺类 314

（b）仲胺类 315

14.5 C—N伸缩振动 317

（a）芳香胺类 317

14.6 CH3—N基团 318

（b）脂肪胺类 318

14.7 NH3+NH2+及NH+基团 319

（a）NH3+吸收峰 319

（b）NH2+吸收峰 320

（c）NH+吸收峰 320

参考文献 321

第十五章不饱和含氮化合物 324

15.1导言和表格 324

15.2—C≡N伸缩振动 325

（a）总论 325

（b）C≡N谱带的强度 327

（a）异氰酸酯 329

15.3异氰酸酯及甲二亚酰胺类（carbodimides） 329

（b）甲二亚酰胺类 330

15.4—C=N—伸缩振动 330

（a）总论 330

（b）环共轭系统 333

（c）C=N—吸收峰的强度 335

15.5—N=N—伸缩振动 335

15.6重氮基团 337

15.7叠氮化合物 338

参考文献 340

第十六章杂环芳香族化合物 342

16.1导言和表格 342

（a）总论 343

16.2吡啶和喹啉类 343

（b）CH伸缩振动 344

（c）C=C和C=N振动 344

（d）环的振动和氢的变形（吡啶和喹啉环取代基的 346

指定） 346

（e）羟基和氨基取代的吡啶和喹啉 348

16.3嘧啶和嘌呤类 348

（a）总论 348

（b）CH伸缩振动 349

（c）C=C和C=N振动 349

（d）环的振动 350

（e）羟基和氨基嘧啶 351

16.4其他杂环结构 352

参考文献 353

第四部分含有其他元素的振动，无机基团 362

第十七章 硝基和亚硝基化合物，硝酸酯及盐和亚硝酸酯及盐 362

17.1导言和表格 362

17.2硝基化合物 364

（a）C—NO2基团 364

（b）共价的硝酸酯—O—NO2— 368

（c）共价的硝基胺类—N—NO2 369

（d）R—NO2伸缩吸收峰的强度 370

（e）RNO2基团的低频率吸收峰 370

17.3 R—N=O伸缩振动 371

（b）亚硝基化合物＞C—N=O 372

（a）亚硝酸酯—O—N=O 372

（c）亚硝基胺类—N—N=O 374

（d）R—N=O基团的其他特征吸收峰 375

（e）氧化胺类 376

17.4硝酸离子 377

参考文献 378

第十八章有机磷化合物 381

18.1导言和表格 381

18.2 P=O伸缩振动 381

18.3 p—O—C伸缩振动 386

（a）P—O—C（芳香族的）振动 386

（b）P—O—C（脂肪族的）振动 387

（c）P—O—乙基振动等 388

（d）P—O—甲基振动 389

18.4焦磷酸酯类 390

18.5 P—OH伸缩振动 391

18.6 P—H伸缩振动 392

18.7磷-碳键 393

（a）芳香族 393

（b）脂肪族 394

18.8磷-硫键 394

（a）P=s伸缩振动 394

18.9磷-氮键 396

（a）P—NH2及P—NH振动 396

（b）P—s—伸缩振动 396

（b）P—N伸缩振动 397

18.10磷-卤键 398

（a）P—Cl振动 398

（b）P—F振动 398

（c）P—Br及P—l键 399

18.11磷酸离子基团 399

18.12有机磷化合物中其他谱带与结构的对应联系 401

参考文献 402

第十九章卤素化合物 404

19.1导言和表格 404

19.2 C—F键 406

19.3 C—Cl键 407

19.4 C—Br键 408

19.5 C—I键 409

19.6其他谱带与结构的对应联系 409

参考文献 410

第二十章有机硅化合物 412

20.1导言和表格 412

20.2 Si—C键 413

（a）si—CH3伸缩振动—si(CH3)3 413

（b）si—CH3变形振动 415

（c）si—苯基振动 417

20.3 si—O伸缩振动 418

（a）环状烃基硅氧烷 418

（b）链状烃基硅氧烷的多聚体和单体 420

20.4 si—H伸缩振动 421

20.5 si—Cl伸缩振动 422

20.6 si—OH伸缩振动 422

20.7 si—C键对OH振动的影响 423

参考文献 423

第二十一章无机离子 425

21.1导言和表格 425

21.2碳酸盐及酸性碳酸盐 426

21.3硫酸盐 428

21.4硝酸盐及亚硝酸盐 428

21.5铵离子 429

21.6氰化物 430

21.7磷酸盐 431

21.8硅酸盐 431

21.9其他谱带与结构的对应联系 432

参考文献 432

第二十二章有机硫化合物 435

22.1导言和表格 435

22.2 SH伸缩振动 435

22.3 s—s伸缩振动 438

22.4 C—s伸缩振动 439

22.5 C=s伸缩振动 442

22.6 硫代酰脲类—N—C=s及—NH—C=s 444

（a）亚砜类s=O 445

22.7 s=O伸缩振动 445

（b）共价的亚硫酸酯—SO—O—及—O—sO—O— 448

（c）砜类—sO2— 449

（d）磺酰氯类 452

（e）磺酰胺类 453

22.8共价的硫酸酯和磺酸酯 454

22.9磺酸及其盐类 454

参考文献 455

第五部分基团频率位移的原因及其意义 466

第二十三章基团频率位移的原因及其意义 466

23.1 导言 466

23.2物态变化的影响 468

23.3溶剂效应 470

23.4氢键 473

23.5质量效应和偶合效应 474

23.6张力效应 478

23.7电性效应 481

（a）诱导效应 482

（b）共轭和中介效应 487

（c）偶极场效应 492

（d）应用 497

参考文献 500

内容索引 504

化合物索引 513