13C-核磁共振及其应用PDF电子书下载

目 录 1

第一章基本原理 1

§1-1核自旋 1

§1-2核的磁化（Magnetism）——在外磁场Ho中核的进动与取向 1

§1-3核磁共振（NMR） 3

§1-4宏观磁化强度M 4

§1-5弛豫 6

§1-6布洛赫（Bloch）方程式 7

一、固定坐标系中，磁化强度M的运动方程 7

一、自旋回波法 23 8

二、旋转坐标系中，磁化强度M的运动方程 8

三、旋转坐标系中的NMR 9

习题 11

§2-1 13C－NMR信噪比（灵敏度）的提高 12

第二章13C－核磁共振方法（一） 12

§2-2脉冲傅立叶变换（PFT）核磁共振仪 13

§2-3发射脉冲宽度 15

§2-4扫描次数 17

§2-5 自由感应衰减信号——FID 18

§2-6傅立叶变换（FT） 19

§2-7 采样时间（tdw），取数时间（τ）与谱宽（SW）的关系 22

§2-8 FID信号的窗函数处理 24

§2-9氘锁及氘溶剂 25

§2-10 13C－NMR探头、样品管温度的校正 26

习题 27

§3-1双共振及去偶的基本概念 28

第三章13C－核磁共振方法（二） 28

§3-3 核欧沃豪尔效应（NOE） 31

§3-2质子宽带去偶（BB） 31

§3-4偏共振（Off Resonance） 35

§3-5 质子选择去偶 40

§3-6门去偶法 43

§3-7 化学位移试剂与弛豫试剂 46

§3-8标记技术 52

一、13C标记 52

二、重氢化 54

习题 55

第四章13C-NMR波谱的参数 57

§4-1 化学位移 57

§4-2偶合常数 63

一、理论概述 63

二、1JcH 64

三、2JccH和3JcccH 66

四、碳－碳偶合 71

五、13C与其它核的偶合常数 75

§4-3 自旋－晶格弛豫时间T1 81

习题 83

第五章碳氢化合物中13C的化学位移 85

§5-1烷烃 85

§5-2环烷 88

§5-3烯烃 94

一、单烯 94

二、非环双烯 97

三、环烯 98

四、饱和碳 99

§5-4炔烃 101

§5-5芳烃 103

一、芳碳的δc值 103

二、芳烃中取代基饱和碳的δc值 107

习题 108

第六章取代的碳氢化合物中13C的化学位移 115

§6-1概述 115

§6-2 卤代烷 117

§6-3醇 121

§6-5羰基衍生物 125

§6-4 醚 125

§6-6胺及硝基化合物 128

§6-7 腈、异腈、异氰酸及异硫氰酸化合物 130

§6-8环烷衍生物 132

一、取代环丙烷 132

二、取代环己烷 133

§6-9烯烃及炔烃衍生物 135

一、取代烯 135

二、取代炔烃 137

§6-10取代苯 137

习题 142

第七章有机金属化合物及正碳离子中13C的化学位移 148

§7-1 有机金属化合物 148

一、过渡金属的有机金属化合物的结构和分子内的动态过程 148

二、周期表中主族元素的有机金属化合物 156

§7-2正碳离子 159

一、经典正碳离子 159

二、非经典正碳离子 164

习题 170

§8-1 六员芳香氮杂环 173

第八章杂环化合物中13C的化学位移 173

§8-2取代吡啶 175

§8-3五员芳香杂环化合物 178

§8-4 多环芳香氮杂环化合物 182

§8-5非芳香杂环 186

习题 187

第九章羰基化合物的化学位移 193

§9-1羰基碳的δc的一般特征 193

一、脂肪族和芳香族的醛及酮 194

§9-2醛及酮 194

二、脂环酮 197

§9-3醌及二苯甲酮 199

§9-4羰酸及其衍生物 199

习题 203

第十章弛豫及其应用 209

§10-1 弛豫过程 209

一、弛豫 209

二、弛豫的必要条件——起伏的局部场 210

一、偶极－偶极弛豫机理（DD） 213

§10-2弛豫机理简介 213

二、自旋转动弛豫机理（SR） 215

三、化学位移各向异性机理（CSA） 216

四、标量偶合弛豫机理（SC） 217

五、四极矩弛豫机理（Q） 217

六、顺磁物质存在时的弛豫 218

§10-3 T1值的应用 224

一、分子的大小 224

二、识别碳的类型 224

三、估计分子的形状、各向异性的情况 226

四、了解分子的内部旋转运动、分子链的柔顺性、链节、片断的可活动性 228

五、分子空间位阻及其它基团的影响 230

六、了解分子间的缔合、溶剂化、H键等 231

§10-4 T1的测定 233

一、倒转回复法（IR法） 233

二、连续饱和法（PS法） 235

三、饱和回复法（SR法） 236

§10-5 T2及其测定 237

二、Carr-Purcell技术（（P法） 239

三、Meiboom-Gill技术（MGCP法） 240

§10-6 自旋锁定与T1？ 241

第十一章天然有机化合物 242

§11-1脂肪酸及其酯类 242

§11-2 萜类 246

§11-3甾体 251

§11-4生物碱 252

§11-5天然香豆精类 255

§11-6醣与碳水化合物 255

§11-7核苷与核苷酸 260

§11-8 氨基酸、多肽、蛋白质 261

§12-1均聚物结构简介 268

第十二章合成高聚物 268

§12-2 共聚物的结构序列简介 275

§12-3从单体序列分布研究聚合过程中链增长（传递）的统计规律 281

一、伯努利（Bernou11ian）过程 281

二、马尔科夫（Markov）过程 283

三、双态机理 285

§12-4直接研究聚合机理 287

§12-5 用NMR研究高分子化合物应注意的事项 289

第十三章动态过程研究 291

§13-1化学交换过程 291

一、构型互变 296

§13-2 从动态NMR得到的结构信息 296

三、金属有机化合物的重排 300

二、构象互变与受阻转动 300

四、反应中间产物的鉴定 301

第十四章 13C-NMR波谱解析举例 303

综合习题 349

附录 357

附录1 用休克分子轨道法计算的有关化合物的π电子密度、键级和自由价 357

一、α、β 363

二、手性及顺序规则 363

附录2有关化合物立体结构的一些名词解释 363

三、前手性（Prochirlaity） 365

四、分子立体构型构象图示方法 365

五、环己烷及取代基 367

六、环烷及多环化合物的命名 367

七、Cis和trans，Syn和trans，Z及E 368

八、endo（内侧）及exo（外侧） 369

附录3 参考文献及图谱数据资料目录 369

一、有关专著 369

二、13C-NMR的图谱及数据资料 370