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1　绪论 1

1-1　分析化学的任务和作用 2

1-2　分析方法的分类 3

化学分析方法 3

仪器分析方法 3

1-3　分析化学的进展简况 5

2 误差及分析数据的统计处理 6

2-1　定量分析中的误差 7

误差与准确度 7

偏差与精密度 8

准确度与精密度的关系 10

误差的分类及减免误差的方法 11

随机误差的分布服从正态分布 12

有限次测定中随机误差服从t分布 13

公差 16

2-2　分析结果的数据处理 16

可疑数据的取舍 16

平均值与标准值的比较 19

两个平均值的比较 19

2-3　误差的传递 21

系统误差的传递公式 21

随机误差的传递公式 22

2-4　有效数字及其运算规则 23

有效数字 23

修约规则 23

运算规则 24

2-5　标准曲线的回归分析 25

思考题 27

习题 27

3 滴定分析 30

3-1　滴定分析概述 31

3-2　滴定分析法的分类与滴定反应的条件 31

3-3　标准溶液 33

3-4　标准溶液浓度表示法 34

物质的量浓度 34

滴定度 35

3-5　滴定分析结果的计算 36

被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系 36

被测组分质量分数的计算 38

计算示例 38

思考题 41

习题 42

4 酸碱滴定法 45

4-1　酸碱平衡的理论基础 46

酸碱质子理论 46

酸碱解离平衡 48

4-2　不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线 50

4-3　酸碱溶液pH的计算 53

质子条件 54

一元弱酸（碱）溶液pH的计算 55

两性物质溶液pH的计算 57

其它酸碱溶液pH的计算 59

思考题4-1 63

习题4-1 64

4-4　酸碱滴定终点的指示方法 65

指示剂法 65

电位滴定法 70

4-5　一元酸碱的滴定 70

强碱滴定强酸 71

强碱滴定弱酸 74

强酸滴定弱碱 77

4-6　多元酸、混合酸和多元碱的滴定 78

多元酸的滴定 78

混合酸的滴定 81

多元碱的滴定 82

思考题4-2 83

习题4-2 84

4-7　酸碱滴定法应用示例 84

4-8　酸碱标准溶液的配制和标定 88

酸标准溶液 88

碱标准溶液 89

4-9 酸碱滴定法结果计算示例 90

4-10　非水溶液中的酸碱滴定 93

溶剂的种类和性质 93

物质的酸碱性与溶剂的关系 93

拉平效应和区分效应 94

标准溶液和确定滴定终点的方法 95

非水滴定的应用 96

思考题4-3 96

习题4-3 97

5 配位滴定法 101

5-1　概述 102

5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性 104

EDTA的性质 104

EDTA与金属离子的配合物 105

5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响 107

EDTA的酸效应及酸效应系数αY（H） 108

金属离子的配位效应及其副反应系数αM 109

条件稳定常数 110

配位滴定中适宜pH条件的控制 111

5-4　滴定曲线 113

5-5　金属指示剂确定滴定终点的方法 114

金属指示剂的性质和作用原理 114

金属指示剂应具备的条件 115

常用的金属指示剂 116

5-6　混合离子的分别滴定 117

用控制溶液酸度的方法进行分别滴定 118

用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定 120

预先分离 123

用其它配位剂滴定 123

5-7　配位滴定的方式和应用 123

思考题 126

习题 127

6 氧化还原滴定法 129

6-1　氧化还原反应平衡 130

条件电极电位 130

外界条件对电极电位的影响 131

6-2　氧化还原反应进行的程度 134

条件平衡常数 134

化学计量点时反应进行的程度 136

6-3 氧化还原反应的速率与影响因素 136

6-4　氧化还原滴定曲线及终点的确定 139

氧化还原滴定曲线 139

氧化还原滴定指示剂 143

6-5　氧化还原滴定法中的预处理 145

预氧化和预还原 145

有机物的除去 146

6-6　高锰酸钾法 147

概述 147

高锰酸钾标准溶液 149

应用示例 150

6-7　重铬酸钾法 152

概述 152

应用示例 153

6-8　碘量法 153

概述 153

硫代硫酸钠标准溶液 155

碘标准溶液 157

应用示例 157

费休法测定微量水分 159

6-9　其它氧化还原滴定法 160

硫酸铈法 160

溴酸钾法 161

亚砷酸钠-亚硝酸钠法 162

6-10　氧化还原滴定结果的计算 163

思考题 165

习题 166

7 重量分析法和沉淀滴定法 173

7-1　重量分析概述 174

7-2　重量分析对沉淀的要求 175

对沉淀形式的要求 175

对称量形式的要求 175

沉淀剂的选择 176

7-3　沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素 176

沉淀平衡，溶度积 176

影响沉淀溶解度的因素 177

7-4　影响沉淀纯度的因素 179

共沉淀 180

后沉淀 181

获得纯净沉淀的措施 181

7-5　沉淀的形成与沉淀的条件 182

沉淀的形成 182

沉淀条件的选择 183

7-6　重量分析的计算和应用示例 185

重量分析结果的计算 185

应用示例 186

7-7　沉淀滴定法概述 188

7-8　银量法滴定终点的确定 188

摩尔法——用铬酸钾作指示剂 189

佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂 190

法扬司法——用吸附指示剂 191

电位滴定法 193

思考题 193

习题 193

8 电位分析法 197

8-1　概述 198

8-2　参比电极 199

甘汞电极 200

银-氯化银电极 201

硫酸亚汞电极 202

8-3　指示电极 202

金属-金属离子电极 202

金属-金属难溶盐电极 203

汞电极 203

惰性金属电极 205

离子选择性电极 205

8-4　电位测定法 217

pH的电位测定 217

离子活（浓）度的测定 220

离子选择性电极的应用 224

8-5　电位滴定法 225

电位滴定法的基本仪器装置 225

电位滴定终点的确定方法 226

电位滴定法的应用 228

8-6　电位分析法计算示例 230

思考题 232

习题 233

9　吸光光度法 236

9-1 吸光光度法基本原理 237

物质对光的选择性吸收 237

光的吸收基本定律——朗伯-比尔定律 239

偏离朗伯-比尔定律的原因 240

9-2 光度计及其基本部件 242

9-3　显色反应及显色条件的选择 247

显色反应的选择 247

显色条件的选择 247

显色剂 249

三元配合物在光度分析中的应用特性简介 251

9-4　吸光度测量条件的选择 252

入射光波长的选择 252

参比溶液的选择 252

吸光度读数范围的选择 253

9-5　吸光光度法的应用 254

多组分分析 254

酸碱解离常数的测定 255

配合物组成及稳定常数的测定 256

双波长分光光度法 257

9-6　紫外吸收光谱法简介 258

有机化合物电子跃迁的类型 258

影响紫外吸收光谱的因素 259

紫外吸收光谱法的应用 259

9-7　分子发光分析法简介 261

分子荧光分析法 262

基本原理 262

影响荧光强度的因素 264

化学发光分析法 266

思考题 270

习题 271

10 原子吸收光谱法 274

10-1　概述 275

10-2　原子吸收光谱法基本原理 275

基态和基态原子 275

共振线和特征谱线 276

热激发时基态原子和激发态原子的关系 277

原子吸收法的定量基础 278

10-3　原子吸收光谱仪 280

光源——空心阴极灯 280

原子化系统 282

分光系统 285

检测系统 286

仪器类型 287

10-4　定量分析方法 288

标准曲线法 288

标准加入法 288

10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制 289

电离干扰 289

化学干扰 289

物理干扰 290

光谱干扰 290

10-6　灵敏度、检出极限、测定条件的选择 290

灵敏度 290

检出极限 291

测定条件的选择 293

10-7　原子发射光谱法简介 294

基本原理和特点 294

原子发射光谱仪 294

定性、半定量和定量分析 297

10-8　原子荧光光谱法简介 299

基本原理和特点 299

原子荧光光谱仪 300

定量分析方法 301

思考题 302

习题 302

11 气相色谱法和高效液相色谱法 304

11-1　色谱分析理论基础 305

概述 305

色谱分离基本原理 306

色谱流出曲线及有关术语 307

色谱柱效能 310

11-2 色谱定性与定量分析方法 314

色谱定性方法 314

色谱定量方法 315

11-3　气相色谱法概述 321

气相色谱法的特点和应用 321

气相色谱分析流程 321

11-4　气相色谱固定相 323

气相色谱柱 323

气固色谱固定相 323

气液色谱固定相 324

11-5　气相色谱检测器 331

热导检测器 331

氢火焰离子化检测器 334

其它检测器 336

11-6　气相色谱操作条件的选择 337

载气种类及流速的选择 338

柱温的选择 338

柱长和柱内径的选择 339

进样量和进样时间的选择 340

汽化温度的选择 340

11-7　毛细管气相色谱法简介 340

11-8　高效液相色谱法概述 342

高效液相色谱法的特点与应用 342

影响色谱峰扩展及色谱分离的因素 343

11-9　高效液相色谱仪 344

11-10 高效液相色谱法的主要分离类型 348

液-液分配色谱法和化学键合相色谱法 348

液-固吸附色谱法 350

离子交换色谱法和离子色谱法 352

空间排阻色谱法 355

11-11 高效液相色谱法分离类型的选择 356

思考题 358

习题 359

12 波谱分析法简介 361

12-1　红外光谱 362

基本原理 362

红外光谱仪 365

红外光谱的应用 366

12-2　核磁共振波谱 366

基本原理 367

核磁共振谱图及其提供的信息 369

核磁共振波谱仪 370

12-3　有机质谱 371

基本原理 371

质谱离子的类型及提供的结构信息 373

12-4　波谱的综合应用 375

思考题 378

习题 378

13 分析化学中的分离与富集方法 380

13-1　沉淀分离法 381

无机沉淀剂沉淀分离法 381

有机沉淀剂沉淀分离法 383

共沉淀分离法 385

13-2　溶剂萃取分离法 386

分配系数，分配比和萃取效率，分离因数 386

萃取体系的分类和萃取条件的选择 388

有机物的萃取分离 391

13-3　色谱法 391

薄层色谱法 391

柱色谱法 394

毛细管电泳 401

13-4　现代分离技术简介 404

固相萃取 404

液膜分离法 405

超临界流体萃取 406

思考题 407

习题 408

14 定量分析的一般步骤 409

14-1　试样的采取和制备 410

取样的基本原则 410

取样操作方法 411

湿存水的处理 412

14-2　试样的分解 413

无机物的分解 414

有机物的分解 417

14-3　测定方法的选择 418

14-4　分析结果准确度的保证和评价 419

思考题 422

附录 423

附录一 弱酸和弱碱的解离常数 424

附录二 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度 425

附录三 常用的缓冲溶液 427

附录四　金属配合物的稳定常数 430

附录五 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（lg KMY） 432

附录六 一些金属离子的lg αM（OH）值 433

附录七　标准电极电位（18～25℃） 434

附录八　条件电极电位？′ 437

附录九　难溶化合物的溶度积常数（18℃） 438

附录十 国际相对原子质量表（2003年） 440

附录十一　一些化合物的相对分子质量 441

参考文献 444

索引 447