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有机氧化反应原理与应用
有机氧化反应原理与应用

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数理化

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  • 作 者:孙昌俊,王秀菊,陈檀等编著
  • 出 版 社:北京:化学工业出版社
  • 出版年份:2013
  • ISBN:9787122180308
  • 页数:561 页
图书介绍:本书是一本专门介绍有机氧化反应的专著。内容包括该氧化剂的性质、氧化反应机理、哪些类型的化合物可以发生该氧化反应、影响该氧化反应的因素、该氧化反应在有机合成中的具体应用等。本书实际上是对每一类有机化合物的氧化反应从理论到实践进行详细的总结。
《有机氧化反应原理与应用》目录

绪论 1

一、氧化数——氧化还原反应的最基本概念 1

二、有机化合物的氧化与还原——碳原子的氧化与还原 2

三、有机化学氧化还原反应方程式的配平 3

四、有机化合物分子中其他原子的氧化还原反应 5

五、氧化剂和还原剂 5

第一章 烷烃的氧化与脱氢 7

第一节 烷烃的氧化 7

第二节 烷烃的脱氢反应 12

第二章 烯烃的氧化 17

第一节 双键的氧化断裂反应 17

一、烯烃的高锰酸钾氧化 17

二、烯烃的重铬酸盐氧化 23

三、烯烃的臭氧氧化 23

四、双键的其他氧化剂氧化断裂 30

第二节 烯烃的二羟基化 31

一、烯烃的高锰酸钾氧化 31

二、烯烃的四氧化锇(OsO4)氧化 36

1.Criegee氧化反应 36

2.Sharpless不对称二羟基化 37

3.Sharpless不对称氨羟基化反应(AA反应) 39

三、烯烃的过酸氧化水解 48

四、Woodward反应和Prevost反应 50

第三节 烯烃的环氧化反应 53

一、氧气氧化 53

二、过氧化氢氧化 55

三、烷基过氧化物氧化 59

四、有机过酸氧化 62

五、二甲基二氧杂环丙烷(DMDO)氧化 70

六、Katsuki-Sharpless不对称环氧化 79

七、Jacobsen-Katsuki环氧化 83

1.协同的氧转移(cis-环氧化物) 84

2.经由自由基中间体(trans-环氧化物)的氧转移 84

3.Mn-O杂环中间体(cis-环氧化物)的氧转移 84

八、Shi不对称环氧化反应 86

第四节 烯烃的催化氧化 89

第五节 烯烃的其他氧化反应 93

第六节 烯烃α-H的氧化反应 100

第三章 炔烃的氧化 111

第一节 炔键的氧化断裂反应 111

第二节 端基炔的氧化偶联反应 113

第三节 炔烃氧化生成酮 117

第四节 炔键α-H的氧化 125

第四章 芳烃的氧化 127

第一节 芳烃的侧链氧化 127

一、芳环侧链氧化为芳基羧酸 127

1.化学氧化法 127

2.催化氧化法 129

二、侧链氧化为羰基化合物 140

1.化学氧化法 140

2.催化氧化法 142

3.电化学氧化法 143

三、氧化为醇 149

第二节 芳环的氧化 151

一、芳烃氧化生成酚 151

二、芳环的氧化偶联反应 155

三、芳环被破坏的氧化 158

第五章 卤代烃的氧化 169

第一节 卤代烷被含氮试剂氧化为羰基化合物 169

一、Sommelet反应 169

二、Krohnke氧化反应 174

第二节 卤代烷被二甲亚砜氧化为羰基化合物 178

第三节 卤代烷的其他氧化法 182

一、硝酸酯的水解 182

二、2-硝基丙烷法 184

三、其他氧化剂氧化法 185

第六章 醇的氧化和脱氢 187

第一节 醇氧化为羰基化合物 187

一、醇的化学氧化法 187

1.铬类氧化剂氧化法 187

2.锰类氧化剂氧化法 203

3.卤素氧化剂 207

4.其他无机氧化剂 211

5.有机氧化剂 214

第二节 醇的催化氧化和催化脱氢反应制备羰基化合物 244

第三节 叔醇的氧化 247

第四节 二元醇的氧化 248

第五节 醇氧化为羧酸 256

第七章 酚的氧化 265

第一节 Elbs氧化反应 265

第二节 氧化生成醌类化合物 269

第三节 酚的氧化偶联反应 276

第四节 酚的开环氧化 279

第八章 醚的氧化反应 281

第一节 醚类化合物氧化成酯 281

第二节 醚类化合物氧化为羰基化合物 286

第三节 醚类化合物氧化为羧酸 288

第九章 醛、酮的氧化反应 291

第一节 醛的氧化 291

一、氧化成羧酸 291

二、Dakin氧化反应 301

三、Cannizzaro反应 304

第二节 酮的氧化 312

一、Baeyer-Villiger反应(拜耶尔-魏立格反应) 312

二、羰基化合物α-氢的氧化和脱氢 329

三、酮氧化生成过氧化物 334

四、卤仿反应 336

五、α-羟基酮和二酮的氧化 341

六、氧化为羧酸 347

第十章 羧酸的氧化 351

第一节 有机过氧酸 351

第二节 氧化脱羧反应 354

一、羧酸金属盐的脱羧 354

二、四乙酸铅催化下的脱羧反应 361

三、卤化脱羧反应 371

第三节 取代羧酸的脱羧 379

第十一章 羧酸衍生物的氧化 393

第一节 酯的氧化 393

一、酯的热裂解反应 393

二、脱酯基反应 395

三、Barton自由基型脱羧反应 402

第二节 酰胺的氧化 405

第三节 酸酐的氧化 411

第四节 酰氯的氧化 413

第十二章 含氮化合物的氧化 418

第一节 硝基化合物的氧化 418

一、硝基烷烃的氧化 418

α-硝基羧酸的制备和脱羧 426

第二节 胺的氧化 427

一、胺氧化为硝基化合物 427

二、叔胺氧化物 435

三、氧化为酰胺 443

四、芳香胺氧化为醌 444

五、氧化为腈 446

六、氧化为羰基化合物或羧酸 450

七、芳香胺氧化为偶氮化合物 452

八、胺氧化为亚硝基化合物和羟胺 455

九、芳香胺芳环上的氧化反应 458

十、亚胺的氧化 459

第三节 肟的氧化 461

一、肟氧化为硝基化合物 462

二、肟氧化为羰基化合物 464

三、酮肟的四乙酸铅氧化 467

第四节 亚硝基化合物的氧化 468

第五节 偶氮和偶氮氧化物的氧化 469

第六节 腈的氧化 471

第七节 肼的氧化 476

第八节 腙的氧化 480

第十三章 糖类化合物的氧化 484

第一节 糖羰基的氧化 484

第二节 糖羟基的氧化 491

第十四章 α-氨基酸的氧化 501

第一节 α-氨基酸脱羧脱氨基生成羰基化合物 501

第二节 α-氨基酸氧化为腈类化合物 505

第十五章 含硫化合物的氧化 508

第一节 硫醇、硫酚、异硫氰酸酯的氧化 508

一、硫醇、硫酚氧化为二硫化物 508

二、硫醇、硫酚和异硫氰酸酯氧化为磺酸类化合物 514

第二节 二硫化物的氧化 520

第三节 硫醚氧化为亚砜和砜 523

第四节 其他含硫化合物的氧化 539

第十六章 含硅、磷化合物的氧化 541

第一节 含硅化合物的氧化 541

一、烯醇硅醚的氧化 541

二、硅烷的氧化 544

第二节 含磷化合物的氧化 548

第三节 其他元素有机化合物的氧化 551

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