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第一章 绪论 1

第一节 分析化学的任务与作用 1

第二节 分析化学的方法分类 2

一、定性分析、定量分析、结构分析和形态分析 2

二、无机分析和有机分析 2

三、化学分析和仪器分析 2

四、常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析 3

五、例行分析和仲裁分析 3

第三节 定性分析简介 3

一、分析反应及反应条件 4

二、反应的灵敏度与选择性 5

三、空白试验和对照试验 6

第四节 分析化学的发展与趋势 6

第五节 分析化学文献 7

一、专著 7

二、丛书和手册 8

三、分析化学核心期刊 8

四、常用化学网络数据库 8

第二章 定量分析的一般步骤 11

第一节 分析试样的采集与制备 11

一、气体试样的采集 11

二、液体试样的采集 12

三、固体试样的采集与制备 12

第二节 试样的分解 13

一、无机试样的分解 14

二、有机试样的分解 15

第三节 常用分离、富集方法 16

一、分离与富集定义 16

二、方法简介 16

第四节 测定方法的选择 19

一、测定的具体要求 19

二、试样组分的性质 20

三、试样组分的含量 20

四、共存组分的影响 20

五、实验室条件 20

第五节 分析结果的计算及评价 21

第三章 分析误差和数据处理 23

第一节 分析化学中的误差 23

一、系统误差和偶然误差 23

二、准确度与精密度 24

三、误差的传递 27

第二节 有效数字及其运算规则 29

一、有效数字 29

二、有效数字的修约规则 30

三、有效数字的运算规则 30

第三节 分析数据的统计处理 31

一、偶然误差的正态分布 31

二、t分布 33

三、平均值的置信区间 34

四、离群值的取舍 36

五、显著性检验 37

六、相关与回归 41

第四节 提高分析结果准确度的方法 42

一、选择合适的分析方法 42

二、减小测量误差 43

三、减小偶然误差的影响 43

四、检验并消除测量过程中的系统误差 43

第四章 重量分析法 48

第一节 概述 48

第二节 挥发重量法 48

一、挥发法的分类 49

二、挥发法的应用 49

第三节 萃取重量法 50

第四节 沉淀重量法 51

一、沉淀重量法的过程 51

二、沉淀的制备 51

三、沉淀的过滤、洗涤、干燥和灼烧 59

四、分析结果的计算 60

五、沉淀法的应用 63

第五章 滴定分析法概论 66

第一节 概述 66

一、滴定分析法的特点和分类 66

二、滴定分析对滴定反应的要求 67

三、滴定方式 67

第二节 基准物质与标准溶液 69

一、基准物质 69

二、标准溶液 69

第三节 滴定分析的计算 71

一、滴定分析的计算基础 71

二、滴定分析中的计算 71

第六章 酸碱滴定法 78

第一节 水溶液中的酸碱平衡 78

一、酸碱质子理论 78

二、水溶液中酸碱各型体的分布 81

三、酸碱水溶液中[H]+浓度的计算 83

第二节 酸碱指示剂 86

一、酸碱指示剂的变色原理 86

二、指示剂变色范围 87

三、影响指示剂变色范围的因素 88

四、混合酸碱指示剂 89

第三节 酸碱滴定曲线 90

一、强酸（碱）的滴定 90

二、一元弱酸（碱）的滴定 92

三、多元酸（碱）的滴定 95

四、滴定误差 97

第四节 酸碱滴定的应用 99

一、酸碱标准溶液的配制与标定 99

二、应用示例 100

第五节 非水酸碱滴定法 102

一、非水酸碱滴定基本原理 102

二、非水溶液中酸和碱的滴定 106

第七章 沉淀滴定法 113

第一节 概述 113

第二节 沉淀滴定原理 113

一、滴定曲线 113

二、分步滴定 116

第三节 银量法 116

一、铬酸钾指示剂法（莫尔法） 116

二、铁铵矾指示剂法（佛尔哈德法） 117

三、吸附指示剂法（法扬司法） 119

第四节 标准溶液和基准物质 120

一、0.1mol/L AgNO3标准溶液的配制与标定 120

二、0.1mol/L NH4SCN标准溶液的配制与标定 120

第五节 应用示例 121

一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定 121

二、有机卤化物的测定 121

第八章 配位滴定法 125

第一节 概述 125

一、配位滴定法 125

二、配位滴定中常用配位剂 125

第二节 EDTA的性质及其配合物 126

一、EDTA在水溶液中的离解平衡 126

二、金属-EDTA配合物的分析特性 127

第三节 配合物在溶液中的离解平衡 128

一、EDTA与金属离子形成配合物的稳定性 128

二、影响EDTA配合物稳定性的因素 130

第四节 配位滴定的基本原理 135

一、滴定曲线 135

二、影响滴定突跃大小的因素 137

三、配位滴定中酸度的控制 138

第五节 金属离子指示剂 140

一、金属指示剂的作用原理及应具备的条件 140

二、金属指示剂的选择 141

三、指示剂的封闭、僵化及变质现象 141

四、常用金属指示剂 142

第六节 提高配位滴定的选择性 143

一、消除干扰离子影响的条件 144

二、提高配位滴定选择性的措施 145

第七节 配位滴定方式及其应用 148

一、配位滴定方式 148

二、标准溶液和基准物质 150

三、应用示例 151

第九章 氧化还原滴定法 156

第一节 概述 156

第二节 氧化还原平衡 156

一、条件电极电位及影响因素 156

二、氧化还原反应进行的程度 160

三、氧化还原反应的速度 161

第三节 氧化还原滴定 162

一、滴定曲线 162

二、指示剂的选择 165

第四节 常用氧化还原滴定法 167

一、碘量法 167

二、高锰酸钾法 170

三、重铬酸钾法 171

四、其他氧化还原滴定法简介 172

第五节 氧化还原滴定计算 174

第十章 电位分析法与双指示电极电流滴定法 180

第一节 概述 180

第二节 电位分析法基本原理 181

一、化学电池 181

二、液接电位 181

第三节 参比电极与指示电极 182

一、参比电极 182

二、指示电极 184

三、复合电极 186

第四节 直接电位法 186

一、氢离子活度的测定 186

二、其他阴、阳离子活（浓）度的测定 190

三、直接电位法的测量误差 193

第五节 电位滴定法 193

一、原理及装置 193

二、终点确定方法 194

三、应用 196

第六节 双指示电极电流滴定法 196

一、原理及装置 196

二、终点确定方法 197

三、应用示例 198

附录 202