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第1章 概论 1

1.1 分析化学的概念、任务与作用 1

1.2 分析化学的发展 2

1.3 分析化学的内容 3

1.3.1 定性分析、定量分析与结构分析 3

1.3.2 无机分析与有机分析 3

1.3.3 化学分析与仪器分析 4

1.3.4 常量、半微量、微量与超微量分析 4

1.3.5 例行分析与仲裁分析 5

1.3.6 快速分析和标准分析 5

1.3.7 分析方法的选择 6

1.4 分析化学过程 6

1.5 如何学好分析化学 7

第2章 误差和数据处理 9

2.1 准确度与精密度 9

2.1.1 准确度与误差 9

2.1.2 精密度与偏差 10

2.1.3 准确度与精密度的关系 12

2.2 误差的来源与分类 13

2.2.1 系统误差 14

2.2.2 随机误差 14

2.3 提高分析结果准确度的方法 24

2.3.1 消除测定过程中的系统误差 24

2.3.2 增加平行测定次数 25

2.4 可疑数据的取舍 25

2.4.1 Q检验法 26

2.4.2 格鲁布斯（Grubbs）检验法 27

2.4.3 4？检验法 28

2.5 显著性检验 28

2.5.1 t检验法 29

2.5.2 F检验法 31

2.6 平均值的置信区间 33

2.7 有效数字及其运算 35

2.7.1 有效数字及位数 35

2.7.2 有效数字的运算规则 36

2.7.3 有效数字在分析工作中的应用 38

2.8 回归分析法 40

2.8.1 一元线性回归方程及回归直线 40

2.8.2 相关系数 42

2.9 实验设计与实验条件的优化 44

2.9.1 单因素试验的设计与分析 44

2.9.2 多因素的试验设计 46

思考题 48

习题 49

第3章 滴定分析基础 52

3.1 滴定分析概述 52

3.1.1 滴定反应的条件 52

3.1.2 滴定分析法的分类 53

3.1.3 滴定方式 53

3.2 标准溶液 54

3.2.1 溶液浓度的表示方法 54

3.2.2 化学试剂的分类 58

3.2.3 标准溶液的配制与标定 59

3.3 滴定分析中的计算 63

3.3.1 换算因数法 63

3.3.2 等物质的量规则 64

思考题 68

习题 69

第4章 酸碱滴定法 70

4.1 酸碱反应与酸碱平衡 70

4.1.1 酸碱反应 70

4.1.2 酸碱反应的平衡常数 73

4.2 不同pH溶液中酸碱的各种存在形式的分布——分布曲线 77

4.2.1 分析浓度和平衡浓度 78

4.2.2 酸度对酸碱溶液中各种存在形式浓度的影响 78

4.3 酸碱溶液pH的计算 82

4.3.1 物料平衡，电荷平衡和质子条件 82

4.3.2 强酸或强碱溶液 84

4.3.3 一元弱酸（碱）溶液pH的计算 86

4.3.4 多元酸碱溶液pH值的计算 90

4.3.5 混合溶液pH值计算 92

4.3.6 两性物质溶液pH值的计算 94

4.4 缓冲溶液 96

4.4.1 缓冲作用原理 97

4.4.2 缓冲溶液pH值的计算 98

4.4.3 缓冲溶液的缓冲容量和缓冲范围 101

4.4.4 缓冲溶液的选择和配制 102

4.5 酸碱指示剂 104

4.5.1 酸碱指示剂的变色原理 104

4.5.2 混合指示剂 106

4.5.3 影响指示剂使用的因素 108

4.6 酸碱滴定原理 109

4.6.1 强酸强碱的滴定 109

4.6.2 一元弱酸、弱碱的滴定 114

4.6.3 多元弱酸、混合酸和多元弱碱的滴定 120

4.7 终点误差 123

4.7.1 滴定强酸、碱的终点误差 123

4.7.2 滴定弱酸、碱的终点误差 126

4.7.3 滴定多元酸和混合酸的终点误差 128

4.8 酸碱滴定法的应用 131

4.8.1 酸碱标准溶液的配制与标定 131

4.8.2 酸碱滴定法应用实例 133

4.9 非水溶液中的酸碱滴定 137

4.9.1 非水滴定中的溶剂 138

4.9.2 非水滴定条件的选择 141

4.9.3 非水溶液酸碱滴定的应用 143

思考题 145

习题 146

第5章 配位滴定法 149

5.1 配位化合物 149

5.1.1 乙二胺四乙酸 150

5.1.2 EDTA配合物的特点 152

5.1.3 EDTA配合物的离解平衡 153

5.2 副反应及副反应系数 156

5.2.1 EDTA的副反应及副反应系数 157

5.2.2 金属离子的副反应及副反应系数 159

5.3 条件稳定常数 161

5.4 金属指示剂 163

5.4.1 金属指示剂作用原理 163

5.4.2 金属指示剂应具备的条件 164

5.4.3 金属指示剂的封闭、僵化、氧化变质现象 164

5.4.4 常用的金属指示剂 165

5.5 EDTA滴定法基本原理 168

5.5.1 滴定曲线 168

5.5.2 影响突跃范围大小的因素 171

5.6 单一离子准确滴定 173

5.6.1 准确滴定判别式 173

5.6.2 配位滴定的适宜酸度范围 175

5.7 提高配位滴定选择性的方法 178

5.7.1 选择性滴定中的酸度控制 178

5.7.2 掩蔽效应的利用 180

5.8 配位滴定方式 182

5.8.1 直接滴定法 182

5.8.2 返滴定法 182

5.8.3 置换滴定法 183

5.8.4 间接滴定法 183

5.9 配位滴定法的特点及其应用 184

5.9.1 配位滴定法的特点 184

5.9.2 配位滴定法的应用 184

思考题 187

习题 187

第6章 氧化还原滴定法 190

6.1 氧化还原平衡 190

6.1.1 概述 190

6.1.2 条件电极电位 191

6.1.3 氧化还原反应进行的程度 193

6.2 氧化还原反应速率及影响因素 194

6.2.1 氧化还原反应的复杂性 195

6.2.2 影响氧化还原反应速率的因素 195

6.3 氧化还原滴定法基本原理 197

6.3.1 氧化还原滴定曲线 197

6.3.2 检测终点的方法 202

6.4 氧化还原滴定前的预处理 205

6.4.1 预氧化和预还原 205

6.4.2 有机物的除去 209

6.5 常用的氧化还原滴定法 209

6.5.1 高锰酸钾法 209

6.5.2 重铬酸钾法 214

6.5.3 碘量法 218

6.6 氧化还原滴定计算示例 224

思考题 228

习题 229

第7章 重量分析法及沉淀滴定法 232

7.1 重量分析法概述 232

7.1.1 重量分析法分类和特点 232

7.1.2 沉淀重量法对沉淀形式和称量形式的要求 233

7.2 沉淀的溶解度及影响因素 235

7.2.1 沉淀溶解度 235

7.2.2 影响沉淀溶解度的因素 238

7.3 沉淀的类型和沉淀的形成过程 246

7.3.1 沉淀的类型 246

7.3.2 沉淀的形成过程 246

7.4 影响沉淀纯度的主要因素 249

7.4.1 共沉淀现象 249

7.4.2 后沉淀现象 251

7.4.3 减少沉淀玷污的方法 252

7.5 沉淀条件的选择 253

7.5.1 晶形沉淀的沉淀条件 253

7.5.2 无定形沉淀的沉淀条件 254

7.5.3 均匀沉淀法 255

7.6 有机沉淀剂 256

7.7 重量分析法的应用 257

7.8 沉淀滴定法 260

7.8.1 滴定曲线 261

7.8.2 沉淀滴定指示剂 263

7.8.3 混合离子的沉淀滴定 268

7.8.4 沉淀滴定法的应用 269

思考题 270

习题 271

第8章 仪器分析 274

8.1 吸光光度分析法 274

8.1.1 吸光光度法基本原理 274

8.1.2 分光光度计 279

8.1.3 显色反应及其影响因素 281

8.1.4 分析条件的选择和吸光光度分析误差控制 287

8.1.5 吸光光度分析法的应用 290

8.2 电位分析法 294

8.2.1 概述 294

8.2.2 电位分析中的电极 296

8.2.3 电位分析法的应用 307

8.3 气相色谱分析法 314

8.3.1 概述 314

8.3.2 气相色谱分离原理 315

8.3.3 气相色谱固定相 324

8.3.4 色谱定性分析 328

8.3.5 气相色谱定量分析 329

8.3.6 毛细管柱气相色谱法 331

8.3.7 气相色谱的主要应用 333

8.4 高效液相色谱法 335

8.4.1 高效液相色谱法的特点 335

8.4.2 高效液相色谱法基本类型 336

8.4.3 高效液相色谱仪 336

8.4.4 正反相色谱体系 336

8.4.5 高效液相色谱速率方程 337

8.4.6 高效液相色谱固定相和流动相 339

8.4.7 液-固吸附色谱 340

8.4.8 液-液分配色谱 342

8.4.9 键合相高效液相色谱 342

8.4.10 离子交换色谱 344

8.4.11 体积排阻色谱 346

思考题 347

习题 348

第9章 分析试样的采集制备及常用分离方法 350

9.1 分析试样的采集与制备 350

9.1.1 试样的采集 350

9.1.2 分析试样的制备 354

9.2 试样处理原则 355

9.3 试样的分解 356

9.3.1 溶解法 356

9.3.2 熔融法 359

9.3.3 半熔法 361

9.3.4 干式灰化法 361

9.3.5 微波辅助消解法 362

9.4 分析化学常用的分离和富集方法 363

9.4.1 气态分离法 364

9.4.2 沉淀与过滤分离 364

9.5 萃取分离法 368

9.5.1 液-液萃取分离法 368

9.5.2 固相萃取和固相微萃取分离法 374

9.5.3 微波辅助萃取分离法 376

9.5.4 超临界流体萃取分离法 376

9.6 复杂试样处理实例 377

思考题 378

习题 379

第10章 分析检测的质量保证与控制 381

10.1 分析检测质量保证概述 381

10.1.1 分析结果的可靠性 382

10.1.2 分析方法的可靠性 383

10.1.3 质量保证的工作内容 386

10.2 分析过程的质量保证与质量控制 387

10.2.1 分析前的质量保证与质量控制 387

10.2.2 分析中的质量保证与质量控制 389

10.2.3 分析后的质量保证与质量控制 397

10.2.4 质量控制的标准化操作程序 399

10.2.5 实验室质量保证体系 400

10.3 标准方法与标准物质 400

10.3.1 标准分类与标准化 400

10.3.2 分析方法标准 402

10.3.3 标准物质与标准试样 402

10.4 实验室认可 408

10.4.1 现场考核试验 409

10.4.2 测量不确定度的评估 410

10.4.3 量值溯源 413

思考题 415

参考文献 416

附表 417