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抗肿瘤药物药理学实验指南 符合CFDA临床研究申报要求的实验方法
徐寒梅主编；李梦玮，罗燕平副主编；王文静等编2015 年出版121 页ISBN：9787506778220在新药的研究与开发过程中，首先需要对先导分子进行成药性评价，只有安全、有效、质量可控，加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征，才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开...
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临床医学研究设计和数据分析
赵耐青主编；陈峰，邓伟，刘晓云，张文彤，周琴副主编2005 年出版352 页ISBN：7309044851本书以研究设计和数据统计分析为主线，介绍统计分析方法，结合计算机统计软件的应用，适应医学科研的实际工作。
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公共卫生研究中群随机试验设计与分析方法
（加）唐纳（Donner，A.），（加）克拉（Klar，N.）著；刘沛译2006 年出版155 页ISBN：7030171985本书共分9章，前4章是对群随机试验的一般性介绍，主要内容为群随机试验的基本概念，群随机试验发展史，群随机试验的设计和方法技巧，以及群随机试验所涉及的伦理学问题。第5～8章论述了群随机试验的数据分析方法，重......
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