有机化学 第2版PDF电子书下载

第1章 绪论 1

1.1 有机化学的发展和展望 1

1.2 有机化合物的特点 3

1.2.1 有机化合物的结构特点 3

1.2.2 有机化合物的性质特点 3

1.3 有机化合物的研究程序 4

1.3.1 分离提纯和物理常数测定 4

1.3.2 元素分析和实验式确定 4

1.3.3 相对分子质量的测定和分子式 5

1.3.4 结构的确定 5

1.3.5 化学性质及反应机理的研究 6

1.4 有机化学中的酸碱概念 6

1.5 有机反应和亲电亲核概念 7

1.6 有机化合物的分类 9

1.6.1 根据碳的骨架分类 9

1.6.2 根据官能团分类 10

1.7 有机化学的学习方法 11

习题 12

第2章 有机化合物的命名 14

2.1 有机化合物的命名方法 14

2.1.1 命名法概述 14

2.1.2 系统命名的基本方法 15

2.2 开链烃的命名 17

2.2.1 烷烃 17

2.2.2 烯烃和炔烃 18

2.3 脂环烃的命名 19

2.3.1 环烷烃 19

2.3.2 环烯烃 20

2.3.3 桥环和螺环化合物 20

2.4 芳烃的命名 21

2.4.1 单环芳烃 21

2.4.2 多环芳烃 22

2.5 卤代烃的命名 23

2.6 含氧衍生物的命名 23

2.6.1 醇 24

2.6.2 酚 25

2.6.3 醚 25

2.6.4 醛、酮、醌 26

2.6.5 羧酸 28

2.6.6 羧酸衍生物 28

2.7 含氮化合物的命名 29

2.7.1 硝基化合物 29

2.7.2 胺 30

2.7.3 胺盐、季铵盐和季铵碱 30

2.7.4 重氮和偶氮化合物 31

2.7.5 腈 31

2.7.6 异氰酸酯 32

2.8 杂环化合物的命名 32

习题 34

第3章 有机结构理论 38

3.1 价键理论 38

3.1.1 共价键 38

3.1.2 构造式 38

3.1.3 价键理论 39

3.1.4 共价键的基本属性 40

3.2 杂化轨道理论与官能团的结构 43

3.2.1 sp3杂化和σ键 43

3.2.2 sp2杂化和π键 47

3.2.3 sp杂化 49

3.3 电子效应 51

3.3.1 诱导效应 51

3.3.2 共轭效应与超共轭效应 52

3.4 有机反应中活泼中间体的结构与稳定性 55

3.4.1 碳正离子的结构与稳定性 56

3.4.2 碳负离子的结构与稳定性 57

3.4.3 自由基的结构与稳定性 58

3.5 共振论 59

3.6 分子轨道理论 61

3.7 立体结构化学 64

3.7.1 构象与构象异构 65

3.7.2 构型和构型异构 70

习题 88

第4章 饱和烃 92

4.1 烷烃的物理性质 92

4.2 烷烃的化学性质 95

4.2.1 氧化反应 95

4.2.2 异构化反应 95

4.2.3 裂化反应 95

4.2.4 取代反应 96

4.2.5 甲烷氯代反应历程 98

4.2.6 甲烷氯代反应过程的能量变化——反应热、活化能和过渡态 99

4.2.7 一般烷烃的卤化反应历程 101

4.3 烷烃的天然来源 102

4.4 环烷烃 103

习题 107

第5章 不饱和脂肪烃 108

5.1 烯烃 108

5.1.1 烯烃的物理性质 108

5.1.2 烯烃的化学性质 109

5.1.3 烯烃的来源和制法 125

5.1.4 重要的烯烃 126

5.2 二烯烃 127

5.2.1 共轭二烯烃的性质 127

5.2.2 1，3-丁二烯的来源和制备方法 133

5.2.3 天然橡胶和合成橡胶 133

5.2.4 周环反应 135

5.3 炔烃 141

5.3.1 炔烃的物理性质 141

5.3.2 炔烃的化学性质 142

5.3.3 重要的炔烃——乙炔 148

习题 149

第6章 芳烃 153

6.1 单环芳烃 153

6.1.1 单环芳烃的物理性质 153

6.1.2 单环芳烃的化学性质 155

6.1.3 单环芳烃的亲电取代反应的活性和定位规律 165

6.1.4 定位规律的应用 172

6.1.5 单环芳烃的来源与制法 173

6.1.6 重要的单环芳烃 174

6.2 多环芳烃 175

6.2.1 联苯及其衍生物 176

6.2.2 稠环芳烃 176

6.3 非苯芳烃 184

6.3.1 休克尔规则 184

6.3.2 非苯芳烃芳香性的判断 185

习题 187

第7章 卤代烃 191

7.1 卤烷的物理性质 191

7.2 卤烷的化学性质 192

7.2.1 取代反应 192

7.2.2 消除反应 194

7.2.3 与金属的反应 195

7.2.4 卤代烷的还原反应 197

7.3 饱和碳原子上的亲核取代反应历程 198

7.3.1 单分子亲核取代反应（SN1） 198

7.3.2 双分子亲核取代反应（SN2） 200

7.3.3 分子内亲核取代反应历程——邻基效应 201

7.3.4 影响亲核取代反应历程的因素 203

7.4 消除反应历程 208

7.4.1 单分子消除反应（E1） 208

7.4.2 双分子消除反应（E2） 209

7.4.3 影响消除反应的因素 210

7.4.4 消除反应择向的解释 212

7.5 卤代烯烃和卤代芳烃 213

7.5.1 分类 213

7.5.2 化学活性 214

7.5.3 结构对化学活性的影响及解释 214

7.5.4 卤苯的亲核取代反应 218

7.6 卤代烃的制备方法 223

7.6.1 烷烃卤代 223

7.6.2 不饱和烃与卤化氢或卤素加成 223

7.6.3 从醇制备 223

7.6.4 卤素的置换 224

7.7 多卤代烃 224

习题 227

第8章 醇、醚、酚 232

8.1 醇 232

8.1.1 醇的物理性质 232

8.1.2 醇的化学性质 234

8.1.3 醇的制法 243

8.1.4 重要的醇 245

8.1.5 硫醇 248

8.2 醚 250

8.2.1 醚的物理性质 250

8.2.2 醚的化学性质 251

8.2.3 醚的制备 254

8.2.4 环醚 255

8.2.5 冠醚 258

8.3 酚 259

8.3.1 酚的物理性质 259

8.3.2 酚的化学性质 261

8.3.3 酚的制法 271

8.3.4 重要的酚 272

习题 273

第9章 醛、酮、醌 278

9.1 醛、酮 278

9.1.1 醛、酮的物理性质 278

9.1.2 醛、酮的化学性质 279

9.1.3 醛、酮的制备 302

9.1.4 重要的醛、酮 304

9.2 醌 308

9.2.1 苯醌 308

9.2.2 萘醌 310

9.2.3 蒽醌 311

习题 312

第10章 羧酸及其衍生物 316

10.1 羧酸 316

10.1.1 羧酸的物理性质 316

10.1.2 羧酸的化学性质 318

10.1.3 羧酸的制法 327

10.1.4 二元羧酸 329

10.1.5 羟基酸 331

10.1.6 重要的羧酸 334

10.2 羧酸衍生物 339

10.2.1 羧酸衍生物的物理性质 339

10.2.2 羧酸衍生物的化学性质 341

10.2.3 过氧酸和过氧酰基化合物 348

10.2.4 β-二羰基化合物 348

10.2.5 重要的羧酸衍生物 357

10.2.6 碳酸衍生物 361

习题 363

第11章 有机波谱 368

11.1 电磁波和分子吸收光谱的一般原理 368

11.2 紫外光谱 370

11.2.1 紫外光谱的产生及记录 370

11.2.2 基本原理 371

11.2.3 紫外光谱的解析 373

11.3 红外光谱 374

11.3.1 基本原理 374

11.3.2 红外光谱和分子结构 377

11.3.3 各类有机化合物的特征吸收 380

11.3.4 红外光谱解析 390

11.4 核磁共振谱 391

11.4.1 基本原理 392

11.4.2 核磁共振仪简介 393

11.4.3 化学位移 393

11.4.4 核磁共振氢谱的解析 403

11.5 质谱 404

11.5.1 基本原理 404

11.5.2 质谱仪简介 405

11.5.3 分子离子峰和同位素离子峰 406

11.5.4 裂解反应 406

11.5.5 质谱提供的结构信息 411

11.6 波谱综合解析 414

习题 420

第12章 含氮化合物 422

12.1 硝基化合物 422

12.1.1 硝基化合物的结构 422

12.1.2 硝基化合物的物理性质 423

12.1.3 硝基化合物的化学性质 425

12.2 胺 430

12.2.1 胺的分类、结构 430

12.2.2 胺的物理性质 432

12.2.3 胺的化学性质 436

12.2.4 胺的制法 445

12.2.5 季铵盐与季铵碱 448

12.3 重氮和偶氮化合物 450

12.3.1 重氮盐的制备及其结构 451

12.3.2 重氮盐的性质及其应用 452

12.3.3 偶氮化合物和偶氮染料 457

12.3.4 重氮甲烷 459

12.4 腈、异腈和异氰酸酯 461

12.4.1 腈 461

12.4.2 异腈 465

12.4.3 异氰酸酯 466

习题 468

第13章 杂环化合物 472

13.1 五元杂环化合物 472

13.1.1 结构与芳香性 472

13.1.2 呋喃、噻吩和吡咯 474

13.1.3 糠醛 478

13.1.4 咪唑、吡唑和噻唑 479

13.1.5 吡咯色素 481

13.2 六元杂环化合物 481

13.2.1 结构与芳香性 481

13.2.2 吡啶的性质 482

13.2.3 嘧啶和吡嗪及其衍生物 487

13.2.4 均三嗪及其衍生物 487

13.3 稠杂环化合物 489

13.3.1 苯环与杂环稠合 489

13.3.2 杂环与杂环稠合 493

习题 494

第14章 脂类化合物 497

14.1 油脂及其脂肪酸 497

14.1.1 油脂的组成与结构 497

14.1.2 油脂的性质 499

14.1.3 油脂的应用 502

14.1.4 油脂酸 502

14.2 蜡及高碳脂肪醇 506

14.2.1 蜡的组成及重要的蜡 506

14.2.2 蜡的性质、制备与应用 506

14.3 磷脂 507

14.3.1 磷脂类物质的组成和分类 508

14.3.2 磷脂的性质 510

14.4 甾族化合物 513

14.4.1 甾族化合物及其结构 513

14.4.2 甾族化合物分类 513

14.4.3 甾醇 514

14.5 萜类化合物 515

14.5.1 萜类化合物的组成及结构 515

14.5.2 萜类化合物的分类及其代表物 515

习题 517

第15章 糖类 519

15.1 单糖 519

15.1.1 单糖的结构 520

15.1.2 单糖的化学性质 525

15.1.3 重要的单糖 533

15.2 低聚糖 535

15.2.1 二糖的结构和性质 535

15.2.2 重要的低聚糖 537

15.3 多糖 539

15.3.1 淀粉 539

15.3.2 纤维素 543

习题 544

第16章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸 547

16.1 氨基酸 547

16.1.1 氨基酸分类、命名和结构 547

16.1.2 氨基酸的性质 550

16.1.3 氨基酸的制备 556

16.1.4 重要的氨基酸 557

16.2 肽 559

16.2.1 肽的结构与命名 559

16.2.2 多肽 560

16.3 蛋白质 562

16.4 核酸 565

16.4.1 核酸的一级结构 566

16.4.2 核酸的二级结构 569

习题 571

参考书目 573