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第一章 离子交换树脂 1

1.1 绪言 1

1.2 离子交换树脂的种类 1

1.3 离子交换树脂的制备方法 3

1.3.1 强酸性阳离子交换树脂 4

1.3.2 弱酸性阳离子交换树脂 7

1.3.3 强碱性阴离子交换树脂 10

1.3.4 弱碱性阴离子交换树脂 13

1.3.5 特殊的离子交换树脂 15

1.4 离子交换树脂的性能试验法 21

1.4.1 强酸性阳离子交换树脂 21

1.4.2 强碱性阴离子交换树脂 23

1.4.3 弱酸性阳离子交换树脂 24

1.4.4 弱碱性阴离子交换树脂 25

第二章 螯合树脂 28

2.1 绪言 28

2.2 金属螯合物的化学 29

2.3 多配位型高分子的种类与合成方法 31

2.3.1 亚胺羧酸型 31

2.3.2 聚胺及聚亚胺型 37

2.3.3 Schiff碱型 38

2.3.4 偶氮，8－羟基喹啉，吡啶羧酸型 40

2.3.5 羟肟酸，肟型 43

2.3.6 β－二酮型 44

2.3.7 磷酸型 46

2.3.8 其它类型 48

2.4 氨基羧酸型树脂的络合反应 50

2.4.1 亚胺二乙酸型树脂 52

2.4.2 其它氨基羧酸型树脂 64

2.5 分配系数与金属离子的分离 75

2.5.1 基础理论 75

2.5.2 分配系数、分离因子的测定方法及二价金属离子的分离 76

2.5.3 三价金属离子的分离 79

2.5.4 使用DowexA-1的分离 80

2.6 螯合树脂的应用 81

2.6.1 痕迹量金属离子的分离、浓缩及回收 81

2.6.2 金属离子的定量分离 83

2.6.3 金属络合物的分解、分析 85

2.6.4 氨基酸、胺等的络合剂混合物的分离、精制 86

2.6.5 金属盐及有机化合物的精制 87

2.6.6 其它 88

第三章 高分子金属络合物的合成及其反应 94

3.1 绪言 94

3.2 高分子金属络合物的合成方法 95

3.2.1 前言 95

3.2.2 高分子配位体与金属的络合反应 97

3.2.3 配位高分子化合物的合成 106

3.2.4 低分子络合物的聚合 110

3.3.1 前言 113

3.3 高分子金属络合物的分析方法 113

3.3.2 络合物组成的确定 114

3.3.3 络合常数的测定 120

7.2.1 高分子聚阳离子的合成 121

3.3.4 结构分析 124

3.4 高分子金属络合物的性质 135

3.4.1 前言 135

3.4.2 溶解性 135

3.4.3 颜色 138

3.4.4 热稳定 140

3.4.5 导电性 142

3.4.6 化学稳定性 144

3.5.2 配位体置换反应 146

3.5 高分子金属络合物的反应 146

3.5.1 前言 146

3.5.3 氧化还原反应 151

3.5.4 反应速度的测定 160

3.6 催化作用 165

3.6.1 前言 165

3.6.2 高分子络合物的催化特性 165

3.6.3 过氧化氢的分解 170

3.6.4 氧化反应 173

3.6.5 氧化聚合 180

3.6.6 不对称合成 186

3.6.7 反应基元过程的光谱解析 190

第四章 配位高分子 199

4.1 配位高分子化合物 199

4.2 通过金属原子形成的高分子链 199

4.2.1 前言 199

4.2.2 由羧酸衍生物所得的配位高分子 199

4.2.3 2,5－二羟基对苯二甲醛的配位高分子 202

4.2.4 2,5－二羟基对苯二甲醛肟的配位高分子 203

4.3 金属离子在高分子链上的配位 204

4.3.1 前言 204

4.3.2 螯合配位Schiff碱 204

4.3.3 四氮杂卟吩聚合物（酞花青类似结构） 208

4.3.4 四氮杂二芳撑二异吲哚咛（半紫菜嗪）聚合物 222

第五章 氧化还原树脂 230

5.1 绪言 230

5.2 缩聚和聚加成反应用单体的合成 232

5.3 烯类单体的合成 236

5.4 聚合 239

5.5 氧化还原反应 243

第六章 具有催化作用的高分子 254

6.1 绪言 254

6.2 催化作用的解析方法 255

6.2.1 前言 255

6.2.2 均相催化体系的处理 255

6.2.3 非均相催化体系的处理 262

6.3 水解反应催化剂 263

6.3.1 催化剂的合成 263

6.3.2 水解实验方法 268

6.3.3 动力学解析 273

6.3.4 动力学解析上的问题 278

6.4 高分子电解质催化剂所引致的离子反应 282

6.4.1 前言 282

6.4.2 静电场效应 283

6.4.3 实验上的注意事项 284

6.4.4 水解反应 285

6.4.5 一般有机反应 285

6.4.6 取代反应 286

6.4.7 络合物的电子转移反应 291

6.4.8 荧光的猝灭反应 296

6.4.9 其它 299

6.4.10 阻缓体系 299

6.4.11 表面活性剂的催化作用 299

6.5 使用旋光性高分子催化剂的不对称合成 300

6.5.1 前言 300

6.5.2 不对称反应实验的注意事项 302

6.5.3 使用旋光性合成高分子催化剂的不对称加成反应 303

6.5.4 使用旋光性高分子－金属络合物的不对称合成 308

6.5.5 使用旋光性高分子催化剂的不对称选择反应 310

6.5.6 使用旋光性离子交换树脂拆分外消旋化合物 312

6.6 高分子的电子转移反应 314

6.6.1 前言 314

6.6.2 电子转移相互作用的鉴定、定量方法 315

6.6.3 基于电子转移相互作用的反应 321

6.6.4 导电性高分子络合物 339

6.6.5 具有离子交换能力的电子转移型高分子铬合物 346

6.6.6 高分子电子转移络合物在柱色谱法上的应用 347

6.7 氧化还原反应 352

6.7.1 前言 352

6.7.2 氧化还原聚合物的种类 353

6.7.4 氧化还原交换量、氧化还原电位的测定方法 360

6.7.3 氧化还原活性的表示方法 360

6.7.5 氧化还原聚合物的氧化还原电位、氧化还原量 365

6.7.6 聚合物氧化还原试剂 367

6.8 固定化酶 378

6.8.1 前言 378

6.8.2 一般注意事项，固定化酶的性质 379

6.8.3 酶的固定化方法及其活性 381

6.8.4 固定化酶的应用 400

第七章 导电性高分子 420

7.1 绪言 420

7.2 高分子电解质与离子传导 420

7.2.2 高分子聚阴离子的合成 431

7.2.3 离子传导与电子传导 433

7.2.4 高分子电解质的离子传导与相对湿度 434

7.3 低分子离子盐及其导电性 436

7.3.1 低分子离子盐的合成 436

7.3.2 低分子阳离子－TCNQ络合物的电学性质 438

7.3.3 低分子阳离子－TCNQ络合物的晶体结构 452

7.4 高分子离子盐及其导电性 454

7.4.1 高分子－TCNQ电子转移络合物 454

7.4.2 高分子聚阳离子－TCNQ盐型络合物 457

7.5 光导电性高分子 478

7.5.1 光导电性高分子的合成 478

7.5.2 光导电性的测定 481

7.5.3 测定值的评价 486

7.6 其它 493

7.6.1 超导电现象 493

7.6.2 Little模型及其展开 496

7.6.3 Ginzburg模型及其展开 501

7.6.4 Perlstein模型 504

7.6.5 导电性TCNQ络合物 505

第八章 高分子复合物 515

8.1 绪言 515

8.2 高分子复合物的形成和鉴定 516

8.2.1 以库仑引力形成的复合物 516

8.2.2 以氢键形成的复合物 533

8.2.3 以范德华力形成的复合物 541

8.2.4 利用复合物分离蛋白质 544

8.2.5 有核酸碱参与的高分子复合物 547

8.3 生成高分子复合物的聚合反应 552

8.3.1 前言 552

8.3.2 模板聚合的特异性 553

8.3.3 使用模板的聚合反应 557

8.3.4 模板对聚合基元反应的影响 575

8.4 高分子复合物的结构与特征 578

8.4.1 高分子复合物的结构 578

8.4.2 高分子复合物的性质 581

8.4.3 高分子复合物的应用 588

8.4.4 高分子复合物的形态学 592

第九章 力化学反应 602

9.1 绪言 602

9.2 质子转移而导致的能量转化体系 603

9.2.1 化学能转化为机械能 603

9.2.2 机械能转化为化学能 607

9.3 离子交换及溶解度差异而导致的能量转化体系 610

9.4 螯合反应而导致的能量转化体系 614

9.5 氧化还原反应而导致的能量转化体系 617

9.6 相转变而导致的能量转化体系 620

9.7 分子内转移反应而导致的能量转化体系 624

9.8 肌肉收缩机制与力化学体系 627

9.9 能量转化的热力学 632

3.4.7 金属捕集性 1466