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第1部分　有机化合物 1

1.1　有机化合物的命名 1

1.1.1　烃和杂环 1

表1-1　直链烷烃的命名 2

表1-2　多环稠合烃 7

表1-3　杂环化合物的特定命名 11

表1-4　杂环化合物特定英文命名的词尾 11

表1-5　适用于稠合物命名的一些杂环化合物的俗名 11

表1-6　不适用于稠合物命名的一些杂环化合物的俗名 14

1.1.2　官能化合物 16

表1-7　取代命名法中的官能团 17

表1-8　取代命名法中只作为词头使用的官能团 18

表1-9　根基官能团命名法中使用的官能团分类名称 21

1.1.3　特殊官能团 22

表1-10　保留俗名的醇和酚及其结构 23

表1-11　一些羧酸的命名 29

表1-12　含磷母体化合物的结构 36

1.1.4　生物学命名 41

表1-13　20种基本氨基酸的名称及结构 41

1.1.5　立体化学 44

1.1.6　化学文摘索引体系 54

1.2　纯物质的物理性质 55

表1-14　有机化合物的分子式索引 55

表1-15　有机化合物的物理常数 72

第2部分　无机化合物及有机金属化合物 314

表2-1　无机化合物的物理常数 314

第3部分　原子、自由基及键的性质 345

3.1　核素 345

表3-1　核素表 345

3.2 电负性 350

表3-2B　基团的电负性 351

表3-2A　元素的电负性 351

3.3　电子亲和势 352

表3-3　元素、分子及基团的电子亲和势 352

3.4　键长及键能 353

表3-4A　碳与其它元素之间的键长 354

表3-4B　碳以外的其它元素之间的键长 357

表3-5　键能 358

3.5　键和基团的偶极矩 365

表3-6　键的偶极矩 365

表3-7　基团的偶极矩 366

第4部分　物理常数 367

4.1　溶解度 367

表4-1 气体在水中的溶解度 367

表4-1（a） 气体在水中的溶解度 371

4.2　蒸气压 372

表4-2　汞的蒸气压 372

表4-3　水在－10～120℃的蒸气压 374

表4-4　D2O的蒸气压 376

4.3　沸点 376

表4-5A　按沸点升高顺序排列的常见有机溶剂的沸点 376

表4-5B　按名称字母顺序排列的常见有机溶剂的沸点 378

表4-5C 同类型化合物按沸点升高顺序排列的常见有机溶剂的沸点 381

表4-6　沸点升高常数 387

表4-7　二组分恒沸混合物 388

表4-8　三组分恒沸混合物 408

4.4　凝固点 412

表4-9A　凝固点（或熔点）降低常数（之一） 413

表4-9B　凝固点（或熔点）降低常数（之二） 414

4.5　黏度、介电常数、偶极矩、表面张力和折射率 415

表4-10　一些有机化合物的黏度、介电常数、偶极矩和表面张力 417

表4-11　一些无机物的黏度、介电常数、偶极矩和表面张力 450

表4-12 水在不同温度下的折射率、黏度、介电常数和表面张力 454

表4-13 空气中可燃混合物的性质 455

4.6　可燃混合物 455

第5部分　热力学性质 459

5.1　生成焓、生成吉布斯（自由）能、熵和比热容 459

表5-1 有机化合物的生成焓、生成吉布斯（自由）能、熵和比热容 460

表5-2　有机化合物在不同温度下的熔化焓、蒸发焓（或升华焓）和比热容 499

5.2　临界现象 521

表5-3　临界参数 521

表5-4　各基团对临界参数的贡献 529

第6部分　光谱学 531

6.1　紫外-可见光谱 531

表6-1　典型生色团的吸收谱带 532

表6-2　光谱纯溶剂的紫外吸收截止波长 533

表6-3　二烯烃的吸收波长 534

表6-4　烯酮和二烯酮的吸收波长 535

表6-5　紫外-可见光谱的溶剂校正值 535

表6-7　取代苯衍生物主要谱带的计算波长 536

表6-6　取代苯和芳香杂环的主要吸收谱带 536

6.2　光致发光 537

表6-8　部分有机化合物的荧光光谱 538

表6-9 荧光量子产率值 543

表6-10　一些有机化合物的磷光光谱 544

6.3　红外光谱 547

表6-11 与氢相连的单键的吸收频率 547

表6-12　叁键的吸收频率 552

表6-13 累积双键的吸收频率 554

表6-14　羰基的吸收频率 555

表6-15　其它双键的吸收频率 558

表6-16　芳香化合物中基团的吸收频率 560

表6-17　含杂原子基团的吸收频率 561

表6-18　近红外吸收频率 567

表6-19　红外透射物质 569

表6-20　几种溶剂的红外特征吸收频率 570

表6-21 与氢或碳相连的单键的拉曼吸收频率 573

6.4　拉曼光谱 573

表6-23 累积双键的拉曼吸收频率 577

表6-22　叁键的拉曼吸收频率 577

表6-24　羰基的拉曼吸收频率 578

表6-25　其它双键的拉曼吸收频率 579

表6-26　芳香化合物的拉曼吸收频率 582

表6-27　含硫化合物的拉曼吸收频率 584

表6-28　醚的拉曼吸收频率 585

表6-29　含卤素化合物的拉曼吸收频率 585

表6-30　含杂原子化合物的拉曼吸收频率 586

6.5　核磁共振波谱 587

表6-31　元素的核性质 588

表6-32 以四甲基硅烷为内标的质子化学位移 590

表6-33　NMR常用的氘代溶剂 590

表6-34　质子的化学位移 591

表6-36 与双键相连的质子化学位移的计算 594

表6-35 —CH2—和？CH—质子化学位移的计算 594

表6-37　单取代苯的化学位移 595

表6-38　质子的自旋耦合常数 596

表6-39　13C的化学位移 598

表6-40　烷烃碳化学位移的计算 600

表6-41　取代基对烷基化学位移的影响 600

表6-42　与双键相连的碳的化学位移计算 601

表6-43 取代苯中13C的化学位移 602

表6-44　取代吡啶中13C的化学位移 603

表6-45 羰基官能团中13C的化学位移 604

表6-46　一键C—H的自旋耦合常数 605

表6-47 两键C—H的自旋耦合常数 606

表6-48　C—C自旋耦合常数 607

表6-49　C—F自旋耦合常数 607

表6-51　13C与其它核素的自旋耦合常数 608

表6-50 氘代溶剂的13C的化学位移 608

表6-52 11B的化学位移 609

表6-53 15N（或14N）的化学位移 610

表6-54 单取代吡啶中15N的化学位移 612

表6-55 作为标准的15N的化学位移 612

表6-56　15N—1H的自旋耦合常数 613

表6-57 15N—13C的自旋耦合常数 613

表6-58　15N—19F的自旋耦合常数 613

表6-59　19F的化学位移 614

表6-60　作为标准的19F化学位移 615

表6-61 19F—19F的自旋耦合常数 615

表6-62　29Si的化学位移 616

表6-63　31P的化学位移 616

表6-64　31P的自旋耦合常数 619

表6-65 自旋-自旋耦合（超精细裂分常数） 621

6.6　电子自旋共振 621

6.7 电离能 624

表6-66A 分子的电离能 625

表6-66B　按元素字母顺序排列的分子的电离能 631

表6-67 自由基的电离能 633

6.8　X射线衍射 633

第7部分　物理化学关系 636

7.1　线性自由能关系 636

表7-1 Hammett取代基和Taft取代基常数 637

表7-2　Hammett方程中的pKA和ρ值 643

表7-3　Taft方程中的pKA和ρ值 645

表7-4　特殊Hammett σ常数 646

第8部分 电解质、电动势和化学平衡 647

8.1　平衡常数 647

表8-1 25℃时有机物在水中的pKA值 647

表8-2　25℃时无机物在水中的质子转移反应 702

表8-3 不同温度下水溶液中的一些平衡常数 705

表8-4　水溶液中酸碱滴定的指示剂 711

8.2　缓冲溶液 712

表8-5 美国国家标准技术研究院（前美国国家标准局）pH参比缓冲溶液 712

表8-6 美国国家标准技术研究院pH标准缓冲溶液的组成 713

表8-7　控制pH值的缓冲溶液 714

8.3　参比电极 715

表8-8 不同温度下参比电极的电势（包括液体接界电势） 715

表8-9　25℃时水-有机溶剂混合液中参比电极的电势（1mol·L-1 HCl溶液） 716

8.4　电极电势 716

表8-10　25℃时一些半反应的电势 716

表8-11　25℃时有机物的半波电位（相对于饱和甘汞电极） 718

表9-1 干冰和无机盐形成的冷却混合物 729

表9-2　干冰或液氮低温浴 729

9.2　增湿和干燥 729

9.1　冷却混合物 729

第9部分　实验操作和分析中常用的数据 729

表9-3　特定温度下各种饱和盐溶液的湿度 730

表9-4　特定温度下常用饱和盐溶液的湿度 730

表9-5　干燥剂 730

9.3　分离方法 731

表9-6 色谱用溶剂 731

表9-7　25℃时折射率和密度都相同的溶剂 733

表9-8 气相色谱中固定相的McReynolds常数 736

第1O部分　聚合物、橡胶、脂肪、油和蜡 739

10.1　聚合物 739

10.1.1　总论 739

10.1.2　聚合物助剂 742

表10-1　塑料 744

10.2　塑料原材料的分子结构及主要性质 745

10.2.1　缩醛 745

10.2.2　丙烯酸 746

10.2.4　多组分树脂 747

10.2.3　醇酸树脂 747

10.2.5　烯丙基树脂 748

10.2.6　纤维素 748

10.2.7　环氧树脂 749

10.2.8　氟碳树脂 750

10.2.9　腈树脂 751

10.2.10　三聚氰胺-甲醛树脂 751

10.2.11　酚醛树脂 752

10.2.12　聚酰胺树脂 752

10.2.13　聚（酰胺-亚胺）树脂 753

10.2.14　聚碳酸酯 753

10.2.15　聚酯 753

10.2.16　聚甲基戊烯树脂 754

10.2.17　聚烯烃树脂 754

10.2.18　聚硫酚 755

10.2.19　聚氨酯 756

10.2.20　硅树脂 757

10.2.21　聚苯乙烯类树脂 757

10.2.22　砜树脂 758

10.2.23　热塑性弹性体 758

10.2.24　乙烯类树脂 758

10.2.25　尿醛树脂 759

表10-2　商业塑料的性质 760

10.3　橡胶的结构和优点 778

10.3.1　杜仲胶 778

10.3.2　天然橡胶 778

10.3.3　氯磺酸聚乙烯 778

10.3.4　表氯醇橡胶 778

10.3.5　腈橡胶（NBR,GRN,Buna N） 778

10.3.11 （Z）-聚异戊二烯（合成天然橡胶） 779

10.3.10　聚异丁烯（丁基橡胶） 779

10.3.9　乙烯-丙烯-二烯橡胶（EPDM） 779

10.3.8　聚氯丁二烯（氯丁橡胶） 779

10.3.6　聚丙烯腈 779

10.3.7　顺式聚丁二烯橡胶（BR） 779

10.3.12　聚硫橡胶 780

10.3.13　聚氯乙烯（PVC） 780

10.3.14　硅橡胶 780

10.3.15　苯乙烯-丁二烯橡胶（GRS,SBR,Buna S） 780

10.3.16　聚氨酯橡胶 781

表10-3　天然橡胶和合成橡胶的性质 781

10.4　化学耐性 782

表10-4　20℃时部分橡胶和聚合物对各种化学试剂的耐受性 782

表10-5 高分子化学中常用的缩略语 783

10.5　透气性 784

表10-6　25℃时聚合物和橡胶的透气性常数 784

10.6　脂肪、油和蜡 786

表10-8　脂肪和油的常数 786

表10-7　35℃时聚合物的透气性常数 786

表10-9　蜡的常数 788

第11部分　缩略语、常数及转化系数 790

11.1　物理常数 790

表11-1　基本物理常数 790

11.2　希腊字母表 792

表11-2　希腊字母表 792

11.3　词头 793

表11-3 用于构成十进倍数和分数单位的词头 793

表11-4　数字词头 793

11.4　转化 794

表11-5 不同形式的溶液浓度转化公式 794

表11-6　转化系数 795

11.5　统计值 798

表11-7　t值 798

索引 800