原子吸收光谱分析PDF电子书下载

第一章 基本原理&J.W．鲁宾逊 1

Ⅰ．发展简史 1

Ⅱ．自由原子的吸收能力 1

A．自由原子的吸收 2

1．吸收定律 2．振子强度 5

B．原子吸收谱线宽度 5

C．空心阴极 6

Ⅲ．定量分析 7

Ⅳ．背景校正 7

A．氢（氘）背景校正器 8

B．双波长背景校正器 8

C．塞曼背景校正器 8

Ⅴ．可选用谱线 9

参考文献 10

第二章 仪器分析的要求及其最佳条件选择&J.E．坎特尔 11

Ⅰ．引言 11

Ⅱ．光谱仪的元件 12

A．原子化器 12

1．火焰原子化 2．微型取样杯装置 3．无火焰原子化—电热原子化 4．蒸汽发生技术 12

B．光源 18

1．操作条件 2．多元素灯 3．无电极放电灯 20

C．单色器和镜头 21

1．光学系统 2．双通道光学系统 23

D．电子元件和读出系统 24

1．光电倍增管 2．光源的调制 3．读出系统 4．微处理机的应用 24

第三章 实际操作技术&J.E．坎特尔 27

Ⅰ．引言 27

Ⅱ．对样品的要求和一般制备技术 27

A．水溶液 28

B．有机溶液 28

C．无机固体 28

D．有机固体 28

E．气体 28

Ⅲ．高氯酸在样品消解中的应用 29

A．使用注意事项 29

B．湿法氧化过程 30

干草药、血液、肉类、奶油蛋糕粉或其它纤维素／蛋白质低脂肪物料的湿法氧化 31

Ⅳ．校准 31

A．比耳定律 31

B．校准曲线非线性的原因 32

C．专用术语 33

1．灵敏度 2．检出限 3．精密度 33

D．校准曲线的绘制 35

E．非最佳化（条件） 35

Ⅴ．富集方法 36

A．蒸发富集 36

B．痕量金属的溶剂萃取 36

C．离子交换 37

Ⅵ．原子吸收分析中的干扰 37

A．光谱干扰 37

B．发射干扰 37

C．化学干扰 38

D．基体干扰 38

E．非特征散射干扰 38

F．电离干扰 39

Ⅶ．电热原子化，ETA 39

A．电热炉操作条件的选择和最佳化 40

B．校准 41

C．样品的处理和制备 42

1．污染的防止 2．主要注意事项 3．理想的条件 4．微量吸液管的使用 5．有机溶剂的注入 6．样品的制备 7．化学分离 42

Ⅷ．原子发射光谱法 46

原子吸收光谱的应用 47

第四章（a） 水和废水&B.J．法里和L.A．纳尔森 47

Ⅰ．引言 47

A．水和废水的特性 47

B．水中金属的物种形式 47

C．公共卫生问题 47

D．用于水和污水分析中的原子吸收光谱法 47

Ⅱ．取样和储存 48

A．样品收集 48

B．过滤 48

C．样品的保存 48

Ⅲ．分析 49

A．样品预处理 49

1．硝酸法 2．硫酸—硝酸—高氯酸法 50

B．预富集 50

1．蒸发 2．螯合一溶剂萃取 3．离子交换 4．共沉淀 50

C．火焰技术 54

1．标准的制备 2．样品的直接吸入 3．氧化亚氮—乙炔火焰的使用 4．干扰 54

D．专门技术 56

1．冷蒸汽原子吸收测汞 2．用氢化物发生法测砷和硒 57

Ⅳ．无火焰原子吸收 59

A．用于水和污水的分析 59

B．方法研究 60

C．干扰 61

参考文献 64

第四章（b） 用原子吸收光谱法的海洋分析&H．原口和K．不破 66

Ⅰ．引言 66

Ⅱ．海水 67

A．海水样品的储存 71

B．预富集 72

1．溶剂萃取 2．共沉淀 3．离子交换 4．其他预富集技术 72

Ⅲ．海洋生物 81

Ⅳ．沉积物 83

Ⅴ．结论 84

参考文献 84

第四章（c） 工作场所和环境大气中浮游微粒的分析&T.J．奈普和M.T．克莱曼 89

Ⅰ．引言 89

多元素分析方法的比较 89

Ⅱ．应用 90

A．火焰AAS 90

B．电热AAS 90

Ⅲ．总的方法 91

A．取样 91

B．样品的制备 94

1．溶解方法 2．原子化条件 94

Ⅳ．环境大气 97

Ⅴ．工作场所空气 98

Ⅵ．结论 100

参考文献 101

第四章（d） 原子吸收光谱法在食品分析中的应用&M．伊纳特 103

Ⅰ．引言 103

A．论述原子吸收光谱法在食品分析中应用的文献 103

B．内容概述 104

C．需测的元素 105

Ⅱ．分析样品的取样和制备 108

A．取样 108

B．分析样品的制备 108

分析样品制备的推荐步骤 109

Ⅲ．样品处理 112

推荐的样品处理方法 113

1．用硝酸和高氯酸的消化 2．用硝酸、高氯酸和硫酸的消化 3．干法灰化 113

Ⅳ．推荐的分析步骤 114

A．总的分析方案 114

1．仪器和试剂 2．标准溶液 3．参比材料（标样） 4．分光光度计操作参数 5．原子吸收光谱分析法 6．试剂空白 7．干扰 8．校准和计算 114

B．特定元素的测定 125

1．钠和钾 2．镁和钙 3．硼 4．铝 5．钒 6．铬 7．锰 8．铁 9．钴 10．镍 11．铜 12．锌 13．砷和硒 14．钼 15．镉 16．锡 17．汞 18．铅 125

参考文献 145

第四章（e） 原子吸收光谱法在黑色冶金中的应用&K．奥尔斯和D．萨默 160

Ⅰ．引言 160

Ⅱ．钢铁及其合金的分析 162

A．通用溶液方法 163

B．痕量元素分析 165

1．固体进样技术 2．预富集 166

C．样品基体的干扰 170

D．精密度和准确度 171

Ⅲ．矿石、炉渣及其他氧化物的分析 172

A．综合溶液方法 172

1．直接溶解 2．通用熔融技术 173

B．痕量元素分析 174

1．石墨炉管法（低盐成分） 2．注入法（高盐成分） 175

C．样品基体的干扰 176

D．精密度和准确度 177

Ⅳ．特殊AAS法 177

A．气体方法的发展 177

铁矿石、灰尘和泥浆中汞的测定 177

B．有机溶剂中金属的测定 179

Ⅴ．校正技术 181

A．用标准溶液进行校正 181

B．重校程序 182

C．背景校正 182

D．计算和数据处理 183

参考文献 184

第四章（f） 用原子吸收光谱法分析有色金属&F.J．班诺 189

Ⅰ．引言 189

Ⅱ．以不同有色金属为基体的合金中杂质的测定 189

A．铝 189

B．钴 189

C．铜 190

D．铅 191

E．镍 194

F．锌 194

Ⅲ、电热技术 194

参考文献 195

第四章（g） 应用地球化学中的原子吸收光谱法&M．汤普森和S.J．伍德 196

Ⅰ．引言 196

A．应用地球化学中的分析要求 196

B．应用地球化学中的原子吸收光谱分析 196

C．对仪器的要求 197

D．干扰效应 198

E．样品分解方法 198

Ⅱ．样品制备方法的一般特性 199

A．消化容器 199

B．加热设备 199

C．配剂器和稀释器 201

D．试剂和校正溶液 201

E．安全 201

F．样品的机械制备 202

G．分析质量控制 202

Ⅲ．样品的分解方法 203

A．土壤或河流沉积物的硝酸分解法 203

B．岩石、土壤或河流沉积物的硝酸—高氯酸分解法 203

C．岩石、土壤或沉积物的氢氟酸、硝酸和高氯酸分解法 204

D．用于测定岩石、土壤或沉积物中硅的氢氟酸—硼酸分解法 205

E．测定岩石、土壤或沉积物中硅的偏硼酸锂熔融法 206

F．测定水样品中痕量金属的螯合物—溶剂萃取法 207

G．草本样品的硝酸—高氯酸溶解 209

H．岩石、土壤和沉积物中的汞 209

I．岩石、土壤和沉积物中的锡 211

参考文献 213

第四章（h） 原子吸收光谱法在石油工业中的应用&W.C．堪培尔 214

Ⅰ．引言 214

A．火焰原子化 214

B．电热原子化 214

Ⅱ．取样 215

A．样品的污染 215

B．试剂的不纯度 215

C．样品的储存 215

D．样品的制备 216

Ⅲ．石油分析的标准 216

Ⅳ．应用 218

A．原油和残留燃料油 218

1．用稀释和火焰分析法测定原油和残余燃料油中的金属 2．用灰化和火焰分析测定原油和残余燃料油中的金属 218

B．燃料油和粗柴油（瓦斯油） 221

1．用火焰法测定燃料油和瓦斯油中的金属 2．用电热原子化法对燃料油中低含量镍和钒的测定 221

C．未使用过的润滑油 223

用稀释一火焰分析法测定未使用润滑油中的钙、钡、镁和锌 223

D．使用过的润滑油 224

使用过的润滑油中磨损金属的测定 225

E．汽油 226

1．含铅汽油中铅的测定 2．用电热原子化法测定无铅汽油中的铅 3．汽油中锰的测定 227

参考文献 230

第四章（i） 玻璃和陶瓷的原子吸收光谱法&W.M．维斯，J.P．维利亚姆斯和R.A．布尔都 231

Ⅰ．引言 231

Ⅱ．仪器 231

A．火焰发射法和火焰吸收法 231

B．等离子体发射法 231

Ⅲ．化学试剂 232

Ⅳ．试剂溶液 232

Ⅴ．标准 233

Ⅵ．样品的制备 235

Ⅶ．用AES或AAS法对Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Fe、Zn、Cd和Pb的测定 235

A．酸分解法 235

B．熔融法 236

C．试样的测定 236

D．讨论 238

1．碱金属 2．碱土金属 3．铝 4．镁 5．锌和镉 6．铅 238

Ⅷ．用原子吸收法测定硅 239

A．样品分解方法和原子吸收测定 239

B．讨论 239

Ⅸ．用原子发射法测定硼 240

A．样品分解方法和原子火焰发射法测定 240

B．讨论 240

参考文献 240

第四章（j） 火焰技术的临床应用&B.E．沃克 241

Ⅰ 引言 241

Ⅱ．样品的采集 241

A．污染 242

B．闭塞的影响 242

C．昼夜变异 243

Ⅲ．分析 243

A．蛋白质含量的影响 243

B．干扰 244

Ⅳ．各个元素 244

A．钙 244

血浆和尿中钙的测定 245

B．铜 246

血浆及尿中铜的测定 246

C．铁 247

血浆铁和铁结合能力的测定 247

D．锂 248

血浆和全血中锂的测定 248

E．镁 249

血浆及尿中镁的测定 249

F．钾 250

血浆中钾的测定 250

G．钠 250

血浆中钠的测定 251

H．锌 251

血浆、全血和尿中锌的测定 252

参考文献 252

第四章（k） 用电热原子化和原子吸收光谱法对体液和组织中的元素分析&H.T．戴文斯 255

Ⅰ．引言 255

Ⅱ．原子吸收中的电热原子化法 255

A．物理干扰 256

B．化学干扰 256

C．光谱干扰 257

皿．电热原子化—AAS的样品制备 258

A．用作基体改进剂的稀释剂溶液 259

B．蛋白质中金属的酸提取 259

C．生物组织的溶解 260

D．组织和体液的完全氧化 260

1．湿法和干法灰化 2．蒸汽相和加压消化 3．低温灰化 260

Ⅳ．主要的痕量元素 262

A．锌 263

B．铜 263

C．铁 265

D．锰 265

E．硒 266

F．铬 267

G．钼 268

H．钴 268

I．钒 269

Ⅴ．用于治疗的痕量金属 269

A．铝 270

B．金 271

C．铋 272

D．镓 272

E．铂 273

Ⅵ．非必需的、毒性痕量元素 273

A．铅 274

B．镉 277

C．镍 278

D．铍 278

E．砷 279

F．汞、锑、碲 279

Ⅶ．结论 279

参考文献 280

第四章（l） 法医学&I.M．达尔 286

Ⅰ．引言 286

Ⅱ．生物材料和中毒 286

A．取样 286

B．预处理 287

C．冷冻干燥 287

D．低温灰化 288

E．样品的消化 288

Ⅲ．毒性元素 288

A．砷 288

1．引言 2．症状 3．致死剂量 4．取样 5．分析方法 6．砷-夹带空气的火焰 7．砷-加热的石英池 8．砷的电热石墨炉原子化器 9．人体组织中的砷——正常含量 10．人体组织中的砷—暴露于砷的人员 288

Ⅳ．击枪残留物分析 292

A．引言 292

B．注意事项 294

C．取样 294

D．分析 294

参考文献 295

第四章（m） 精细、工业的及其他化学产品&L．埃布登 297

Ⅰ．引言 297

Ⅱ．化学试剂 297

A．无机试剂 297

1．精细化工产品和分析试剂 2．工业化工产品 297

B．有机试剂 304

1．有机金属 2．有机化合物中的杂质 304

C．黄磷 307

Ⅲ．照像底片和化学试剂 307

Ⅳ．催化剂 308

Ⅴ．半导体 308

Ⅵ．电镀溶液 309

Ⅶ．化妆品、洗涤剂和家用产品 310

Ⅷ．药物 311

A．重要金属浓度的测定 312

B．杂质的测定 314

C．间接法 314

Ⅸ．杀菌剂 315

Ⅹ．涂料和颜料 316

Ⅺ．纸和纸浆 317

Ⅻ．纺织品、纤维和皮革 318

ⅩⅢ．聚合物和橡胶 319

ⅩⅣ．核工业 321

ⅩⅤ．废品 321

ⅩⅥ．考古学 322

ⅩⅦ．气体 324

ⅩⅧ．同位素 325

参考文献 326