基因科技伦理与法律 生物医学研究的自律、他律与国家规范PDF电子书下载

第一章 冰岛设立全民医疗及基因资料库之法律政策评析：论其经验及争议对我国之启示 1

壹、绪论 2

贰、问题之理解基础及背景 7

叁、冰岛人群资料库（PopulationDatabases）相关立法之背景及内容 17

肆、冰岛经验的法律政策争议：问题之评析 37

伍、最新发展近况及对台湾之启示：代结论 54

第二章 人群基因资料库法制问题之研究：国际上发展与台湾现况之评析6 1

壹、绪论 62

贰、人群基因资料库研究：冰岛及英国的规范架构及实施经验 69

叁、联合国教科文组织「国际人类基因资料宣言」所提示的规范原则及精神 86

肆、相关伦理与法律议题的讨论架构：本文见解 90

伍、结论与建议 96

第三章 基因资料库研究中的公众信赖、商业介入与利益共享9 9

Ⅰ.Some Features of Biobank Research 100

Ⅱ.Altruism of the Public v.Commercial Involvement The Tension Between Them and Some Misgivings 103

Ⅲ.esearchers，Conflict of Interest 106

Ⅳ.The Inevitable Commercial Involvement v.the Necessity of Benefit Sharing 113

Ⅴ.Conclusion 119

第四章 论生物医学研究中利益冲突（Conflict of Interest）问题之规范：以利益冲突之基本概念及其规范上之必要性为讨论核心 123

壹、绪论：问题之提出 124

贰、「利益冲突」之概念及内涵 128

叁、管制「利益冲突」之理由 138

肆、对利益冲突问题仍然欠缺重视的台湾：代结论 150

第五章 试评日本基因资料库之相关伦理规范与制度设计：以其组织运作及告知后同意问题之处理为讨论核心15 5

壹、绪论 156

贰、日本基因资料库计画之背景、组织与运作 161

叁、样本提供者的「告知后同意」相关议题 171

肆、日本经验对于台湾的意义：代结论 183

第六章 生医资料库研究中的权利与义务：个人自主与社会正义间的协调18 9

Ⅰ.Introduction 190

Ⅱ.Discourse on Rights 193

Ⅲ.Discourse on Duties 203

Ⅳ.Final Remarks 209

第七章 基因科技与人文议题：基因资料库研究在国际上引发的争议及其规范方向 213

壹、建立台湾基因资料库：并不是单纯「赞成」或是「反对」的问题 214

贰、基因资料库研究在世界各国几乎都引起争议 215

叁、基因资料库研究的性质及其主要争议问题 217

肆、基因资料库研究不只是科学议题，它也是公共政策议题 223

伍、对于台湾相关研究之检讨与建议 229

第八章 基因研究与人权保护：以Taiwan Biobank之相关研究为例 239

壹、问题背景 240

贰、基因资料库研究可能涉及的人权议题 248

叁、联合国教科文组织之国际宣言提示的规范原则及精神：兼论Taiwan Biobank计画的若干问题 265

附录一 跨领域法律研究方法浅论：以个人从心理学到法律学的学习路为楔子 271

附录二 国际人类基因资料宣言 293

附录三 研究用人体检体采集与使用注意事项 309

附录四 药物基因学研究之受检者同意书内容参考指引 315

附录五 「医师与厂商间关系」守则 321