仪器分析 第2版PDF电子书下载

第1章 绪论 1

第2章 光学分析法导论 3

2.1 电磁辐射的性质 3

2.1.1 电磁辐射的波动性 3

2.1.2 电磁辐射的微粒性 4

2.2 电磁波谱 5

2.3 辐射的吸收和发射 7

2.3.1 能级的相对分布 7

2.3.2 自发发射、受激发射和受激吸收 8

2.3.3 物质的激发 9

2.4 原子光谱和分子光谱 10

2.5 发射光谱、吸收光谱和荧光光谱 11

2.6 各个光谱区的光学分析方法 13

习题 14

第3章 紫外及可见吸收光谱法 15

3.1 电磁辐射的选择吸收 15

3.2 光的吸收定律 16

3.2.1 朗伯-比尔定律 16

3.2.2 吸光系数、摩尔吸光系数 17

3.3 吸收的测量 19

3.4 应用比尔定律的局限性 20

3.4.1 比尔定律的基本限制 20

3.4.2 非单色光引起的偏离 21

3.4.3 溶液中化学反应引起的偏离 23

3.5 紫外及可见吸收测量用仪器 25

3.5.1 仪器部件 25

3.5.2 紫外可见分光光度计的类型 36

3.6.1 仪器测量误差 40

3.6 光度测量误差 40

3.6.2 测量条件的选择 42

3.7 紫外及可见吸收测量的应用 43

3.7.1 定量分析方面的应用 43

3.7.2 配合物组成及不稳定常数的测定 50

3.7.3 有机物的定性分析 51

3.8 分子荧光光谱法 63

3.8.1 荧光光谱的产生 64

3.8.2 荧光强度与浓度的关系 66

3.8.3 荧光计和荧光分光光度计 67

3.8.4 荧光定性和定量分析 69

习题 70

第4章 红外分光光度法 73

4.1 红外吸收的基本原理 73

4.1.1 红外光谱图及分子的振动和转动能级跃迁 73

4.1.2 分子的振动 76

4.1.3 化合物基团频率及特征吸收峰 82

4.2 红外光谱仪器装置 86

4.2.1 红外光谱仪的主要部件 86

4.2.2 双光束红外分光光度计 90

4.2.3 傅立叶变换红外光谱仪 91

4.3 样品处理技术 92

4.3.1 气体样品 93

4.3.2 液体样品 93

4.3.3 固体样品 95

4.4 红外光谱的应用 96

4.4.1 定性分析 96

4.4.2 定量分析 101

4.5 激光拉曼光谱法简介 104

4.5.1 拉曼光谱的基本原理 105

4.5.2 激光拉曼光谱仪 108

习题 109

第5章 原子发射光谱分析法 113

5.1 原子发射光谱分析法的原理、特点和应用范围 113

5.1.1 原理 113

5.1.2 光谱分析法的特点和应用范围 114

5.1.3 光谱分析法的局限性 114

5.2 光谱分析的仪器设备 115

5.2.1 光源 115

5.2.2 摄谱仪 120

5.2.3 光谱感光板 125

5.2.4 映谱仪 129

5.2.5 测微光度计及黑度换值 129

5.3 光谱定性分析 131

5.3.1 原子结构和原子光谱 131

5.3.2 光谱定性分析的基本原理 137

5.3.3 元素的灵敏线、最后线和分析线 137

5.3.4 辨认谱线的方法 138

5.4.2 显线法 139

5.4 原子发射光谱半定量分析方法 139

5.4.1 比较光谱法 139

5.4.3 元素光谱学性质和元素周期表 140

5.5 原子发射光谱定量分析 141

5.5.1 谱线强度与分析物浓度的关系 141

5.5.2 内标法原理 147

5.5.3 原子发射光谱定量分析方法 148

5.5.4 光谱背景的影响及其扣除 151

5.5.6 光谱分析的灵敏度和准确度 152

5.5.5 光谱标样制备要求 152

5.6 光谱分析的发展方向 153

5.6.1 新型光源的应用 153

5.6.2 电子计算机技术应用 154

5.6.3 微区、痕量和无损分析 154

5.7 光电直读光谱仪和火焰发射光谱法 154

5.7.1 光电直读光谱仪 154

5.7.2 火焰发射光谱法 156

习题 157

6.1.1 基态原子数与火焰温度的关系 160

6.1 原子吸收光谱的理论基础 160

第6章 原子吸收分光光度法 160

6.1.2 原子吸收谱线的形状 162

6.1.3 吸光度与分析物浓度的关系 164

6.2 仪器装置 166

6.2.1 光源 166

6.2.2 原子化器 168

6.2.3 分光系统 170

6.2.4 检测系统 170

6.2.5 原子吸收分光光度计类型 171

6.3.1 标准曲线法 172

6.3 原子吸收定量分析方法 172

6.3.2 标准加入法 173

6.4 原子吸收法的干扰及其消除 174

6.4.1 光谱干扰 174

6.4.2 背景干扰及其校正 175

6.4.3 电离干扰 178

6.4.4 化学干扰 179

6.5.2 原子荧光强度与分析物浓度的关系 180

6.5.1 原子荧光光谱 180

6.5 原子荧光光谱法 180

6.4.5 盐效应与溶剂效应 180

6.5.3 原子荧光分光光度计 181

习题 183

第7章 电化学分析法导论 184

7.1 电化学电池 185

7.1.1 电池的组成 186

7.1.2 阴阳极、正负极 187

7.1.3 电池的符号和表示方式 187

7.2 电极电位和电池电动势 188

7.3 电池电动势的测定 189

7.4 电极的类型 190

7.4.1 按电极的可逆性质分类 190

7.4.2 按电极电位的形成机理分类 191

7.4.3 按电极的用途分类 192

7.5 液体接界电位 195

7.5.1 液接电位的产生 195

7.6 欧姆电位降 196

7.5.2 液接电位的消除 196

7.7 极化作用 197

7.7.1 浓差极化 198

7.7.2 电化学极化 198

习题 199

第8章 电位分析法 201

8.1 基本原理 201

8.2 玻璃电极和pH值的测定 202

8.2.1 玻璃膜电极 202

8.2.2 玻璃膜电位基本概念 203

8.2.3 玻璃电极的电位 205

8.2.4 溶液pH值的测定 205

8.2.5 玻璃电极的特征 207

8.3 离子选择性电极 209

8.3.1 离子选择性电极的概念和分类 210

8.3.2 离子选择性电极的性能指标 216

8.4 影响测定的因素 225

8.4.1 溶液的离子强度 226

8.4.2 溶液的酸度 227

8.4.4 测量误差 228

8.4.3 温度 228

8.4.5 测量仪器 229

8.5 定量方法 230

8.5.1 标准曲线法 230

8.5.2 标准加入法 230

8.5.3 格氏作图法 232

8.6 电位滴定法 233

8.6.2 电位滴定的反应类型及指示电极的选择 234

8.6.1 电位滴定终点的确定 234

习题 235

第9章 电解分析法和库仑分析法 238

9.1 电解分析的基本原理 238

9.1.1 电解现象 238

9.1.2 分解电压与超电压 239

9.1.3 电解方程式 242

9.1.4 两种电解过程 243

9.2 电解分析法 244

9.2.1 控制电流电解分析法 244

9.2.2 控制阴极电位电解分析法 246

9.2.3 汞阴极电解分离法 250

9.3 电重量分析的实验条件 251

9.3.1 影响金属析出物性质的因素 251

9.3.2 阳极干扰反应及其消除方法 252

9.4 库仑分析法基础 253

9.4.1 法拉第定律 254

9.4.2 电流效率 255

9.5 控制电位库仑分析 255

9.5.1 原理和装置 255

9.5.2 控制电位库仑法的应用 258

9.6 控制电流库仑分析 260

9.6.1 基本原理和装置 260

9.6.2 指示终点的方法 262

9.6.3 库仑滴定的应用及特点 263

习题 264

第10章 伏安法和极谱分析法 266

10.1 极谱分析概述 266

10.1.1 极谱分析的基本装置 266

10.1.2 极谱波 267

10.1.3 极谱过程的特殊性 268

10.2 极谱定量分析 270

10.2.1 尤考维奇方程式 270

10.2.2 影响扩散电流的因素 274

10.2.3 定量分析方法 275

10.3 干扰电流及其消除方法 277

10.3.1 残余电流 278

10.3.2 迁移电流 279

10.3.3 极谱极大 280

10.3.4 氧波 281

10.3.5 氢波、叠波和前波 282

10.3.6 底液及其选择 283

10.4 极谱波的半波电位及其影响因素 284

10.4.1 极谱波的分类 284

10.4.2 极谱波方程式 286

10.4.3 半波电位的测定及极谱波的对数分析 290

10.4.4 半波电位的特性及其影响因素 291

10.5 单扫描极谱法和循环伏安法 294

10.5.1 单扫描极谱法 294

10.5.2 循环伏安法 297

10.6 交流极谱、方波极谱和脉冲极谱法 301

10.6.1 交流极谱法 301

10.6.2 方波极谱法 303

10.6.3 脉冲极谱法 307

10.7 极谱催化波 313

10.7.1 平行催化波 314

10.7.2 氢催化波 315

10.8 溶出伏安法 316

10.8.1 阳极溶出伏安法 317

10.8.2 阴极溶出伏安法 319

10.8.3 溶出伏安法的实验条件的选择 320

10.9 控制电流极谱法 321

10.9.1 交流示波极谱法 321

10.9.2 计时电位法 322

习题 324

第11章 电导分析法 327

11.1 基本原理 327

11.1.1 电导和电导率 327

11.1.2 摩尔电导率和极限摩尔电导率 328

11.1.3 离子独立运动定律 329

11.1.4 离子淌度 331

11.1.5 电解质溶液的电导与其浓度关系的理论解释 331

11.2 溶液电导的测量 332

11.3 电导分析及其应用 334

11.3.1 直接电导法 334

11.3.2 电导滴定法 335

11.4 高频滴定 337

11.4.1 基本原理 337

11.4.2 滴定池的构造和等效电路 338

11.4.3 滴定曲线类型 339

11.4.4 高频滴定的特点 339

习题 340

第12章 色谱分析法 341

12.1 色谱法分类 341

12.2 色谱分离过程及色谱常用术语 342

12.2.1 色谱分离过程 342

12.2.2 气相色谱常用术语 343

12.3.1 气路系统 346

12.3 气相色谱仪 346

12.3.2 进样系统 347

12.3.3 色谱柱 348

12.3.4 检测器 349

12.4 气相色谱固定相 356

12.4.1 固体固定相 357

12.4.2 液体固定相——固定液 357

12.4.3 新型合成固定相 359

12.4.4 毛细管气相色谱柱 359

12.5.1 塔板理论 360

12.5 气相色谱的基础理论 360

12.5.2 速率理论 361

12.6 分辨率及操作条件的选择 362

12.6.1 分辨率 362

12.6.2 操作条件的选择 364

12.7 色谱定性分析 366

12.7.1 保留值定性法 366

12.7.4 色谱与其他仪器分析结合定性法 368

12.8 色谱定量分析 368

12.7.3 利用检测器选择性定性法 368

12.7.2 化学反应定性法 368

12.8.1 峰面积的测量方法 369

12.8.2 校正因子 369

12.8.3 定量计算方法 370

12.9 高效液相色谱法 372

12.9.1 高效液相色谱的类型 372

12.9.2 高效液相色谱仪 374

12.10.1 毛细管电泳技术发展简史及其特点 375

12.10 高效毛细管电泳 375

12.10.2 毛细管电泳分离技术的基本概念 376

12.10.3 毛细管电泳检测器 379

12.10.4 毛细管电泳常用进样技术 381

12.10.5 毛细管电泳分离技术的基本操作和分离条件的选择 383

12.10.6 毛细管电泳分离技术的几种模式 384

12.10.7 毛细管电泳的应用与发展方向 385

习题 385

第13章 其他仪器分析法介绍 387

13.1 核磁共振波谱法 387

13.1.1 核磁共振基本原理 387

13.1.2 核磁共振波谱仪 393

13.1.3 核磁共振波谱法的应用 394

13.2 质谱分析法 397

13.2.1 质谱分析基本术语 397

13.2.2 质谱仪 398

13.2.3 质谱法的应用 402

13.3 化学发光分析法 409

13.3.1 化学发光反应的条件 410

13.3.2 化学发光分析的基本原理 411

13.3.3 鲁米诺化学发光反应的机理 413

13.3.4 液相化学发光的测量仪器 415

13.3.5 影响液相化学发光强度的主要因素 417

13.3.6 新技术在化学发光分析中的应用 418

习题 418

主要参考资料 421

附1 国际单位制的基本单位 422

附2 用于构成十进倍数和分数单位的词头 422

附3 国际单位制中的导出单位和国家选定的非国际单位制单位 423

附4 基本物理常数 424

附5 标准电极电位 424

关键词中英文对照 427