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目录 1

第一章活化分析 1

第二章痕量分析概况 4

§2.1适用于痕量分析的方法 4

§2.2中子活化分析的特性 6

第三章中子引起的反应 8

§3.1一般原理 8

§3.2核反应的特性——守恒定律 9

§3.3 Q值-阈反应 9

§3.3.1 Q值的定义 9

§3.3.2阈能和有效阈能的定义 10

§3.3.3与Q值有关的其他考虑 12

§3.4核反应中的核模型-复合核-激发态 13

§3.4.1核模型 13

§3.4.2核反应-复合核 14

§3.4.3激发态 15

§3.5中子反应的截面 16

§3.5.1定义 16

§3.5.2实用上的考虑 17

§3.5.3反应堆和加速器照射时反应速率的计算 20

§3.6中子引起的反应的某些应用 38

§3.6.1镉比（CR）：热中子与共振中子的通量比 38

§3.6.2中子谱（特别是反应堆中子谱） 40

§3.6.3活化截面的测定 46

第四章中子源 50

§4.1核反应堆 50

§4.1.1裂变 50

§4.1.2链锁反应和临界 53

§4.1.6 γ发热和辐射分解 53

§4.1.3核反应堆的分类 54

§4.1.4反应堆的中子通量 55

§4.1.5辐照装置 57

§4.2用加速器产生中子 60

§4.2.1产生中子的反应 60

§4.2.2低能氘核加速器 61

§4.2.3氚靶和中子通量 65

§4.2.4辐照装置 66

§4.3同位素中子源 68

第五章照射中和照射后放射性的生长和衰变 72

§5.1放射性衰变定律——指数定律 72

§5.1.1简单情况 72

§5.1.2独立衰变放射性的混合物 73

§5.2放射性子体的生长 74

§5.2.1两次连续衰变 74

§5.2.2多次连续衰变 79

§5.2.3分支衰变 80

§5.3.1简单情况 81

§5.3在中子流中的转化 81

§5.3.2在中子流中放射性子体的生长 83

§5.3.3分支活化 85

§5.3.4在分支活化后放射性子体的生长 88

§5.3.5“二级”反应 91

第六章核蜕变和辐射的探测 94

§6.1核蜕变 94

§6.1.1核蜕变类型 94

§6.12衰变纲图 97

§6.1.3 β跃迁和γ跃迁的选择定则 98

§6.2射线与物质的相互作用 99

§6.2.2电子及正电子的作用 100

§6.2.1α粒子的作用 100

§6.2.3电磁辐射的作用 101

§6.3辐射的探测 103

§6.3.1探测器的种类 103

§6.3.2α计数法 113

§6.3.3β计数法 113

§6.3.4光子计数法 119

§6.3.5特殊计数技术 128

§6.3.6绝对计数技术 134

§7.1样品的制备 140

§7.1.1固体样品的制作 140

第七章样品和标准的制备 140

§7.1.2粉末 141

§7.1.3液体样品 142

§7.1.4凝胶 144

§7.1.5糊状物 144

§7.1.6气体取样 144

§7.1.7气溶胶的取样 146

§7.1.8活化前的浓集和分离 146

§7.1.9干法灰化和湿法燃烧 148

§7.1.10活化前样品的溶解 152

§7.2.1标准的比放射性 153

§7.2标准的制备 153

§7.1.11供各实验室间相互比较用的标准物质 153

§7.2.2辅助标准 155

§7.2.3标准的物理形式和化学形式 156

§7.2.4多种标准 158

§7.2.5中子活化痕量分析中的添加法 161

§7.3容器和辐照罐的材料 162

§7.3.1聚乙烯 162

§7.3.2铝 164

§7.3.3石英 165

§7.3.4反应堆中照射用的标准罐材料 165

§7.3.5用于14MeV中子活化的传送容器 167

§7.4.1慢化良好的中子 168

§7.4.2利用快中子 168

§7.3.6转动装置 168

§7.4选择合适的辐照装置 168

§7.4.3利用超热中子或共振中子的选择活化 170

第八章照射后进行放射化学分离的活化分析 176

§8.1基体放射性的去除 176

§8.1.1纯元素 176

§8.1.2生物材料和地质材料 180

§8.2组分离体系 184

§8.2.1艾伯特和盖泰特组分离体系 185

§8.2.2罗斯组分离体系 187

§8.2.4莫艾斯夫等人的组分离体系 189

§8.2.5奥鲍英等人的组分离体系 189

§8.2.3格鲍尔组分离体系 189

§8.2.6范登温克尔等人的组分离体系 191

§8.2.7萨姆萨尔等人的组分离体系 193

§8.2.8吉拉迪等人的组分离体系 196

§8.2.9杰维斯等人的组分离体系 196

§8.2.10汤普森组分离体系 197

§8.2.11梅和平特的组分离体系 198

§8.2.12贝克等人的组分离体系 198

§8.2.13莫里森等人的组分离体系 198

§8.2.14劳尔等人的组分离体系 198

§8.2.15艾伦等人的组分离体系 199

§8.3 放射化学程序的设计 199

§8.3.3同位素交换 200

§8.3.1浓度极低时元素的行为 200

§8.3.2原子在核反应过程中的化学状态——反冲 200

§8.3.4溶液中放射性元素的状态 201

§8.3.5分离系数和去污系数 201

§8.3.6照射过的样品的溶解 202

§8.3.7元素的放射化学 203

§8.4特殊的放射化学分离技术 203

§8.4.1利用同位素离子交换的放射化学分离 203

§8.4.2利用汞齐交换的放射化学分离 205

§8.4.3离子的电泳聚焦 207

§8.4.4内电解 209

§8.4.5快速放射化学分离 210

§8.4.6自动放射化学分离 212

§8.4.7活化分析中的次化学计量学 215

§8.5低水平放射化学分离 217

§8.5.1减小空白校正 217

§8.5.2极弱放射性的鉴定 218

§8.6化学收率的测定 218

§8.6.1经典分析方法 218

§8.6.2利用计数后样品的再活化测定化学收率 219

§8.6.3加入多种载体随后用再活化测定收率以改进准确度 219

第九章无化学分离的活化分析 225

§9.1一般原理 225

§9.2基于核性质的分析方法 225

§9.2.1复合衰变曲线的分解法 226

§9.2.2符合法 227

§9.3仪器分析法 232

§9.3.1剥谱 232

§9.3.2混合γ谱测量法 233

§9.3.3计算机的使用 235

§9.3.4特殊探测系统的使用 252

§9.3.5自动活化分析 253

第十章活化分析中的系统误差 257

§10.1概论 257

§10.2比较法的误差来源 258

§10.2.1同位素丰度反常 258

§10.2.2由于样品和标准中中子通量不同而引起的误差 259

§10.2.3干扰核反应 275

§10.2.4计数效率的不同 282

§10.2.5死时间校正 283

§10.2.6其它误差 286

第十章结果的统计解释 290

§11.1统计方法在处理分析结果中的应用 290

§11.1.1一组观测值的最优值 290

§11.1.2精密度——标准偏差 290

§11.1.3可靠范围 291

§11.1.4数据的舍弃 292

§11.1.5误差的传递 293

§11.1.6系统误差和偶然误差——准确度和精密度（即重复性） 294

§11.1.7误差的分析 295

§11.2计数统计学 300

§11.2.1二项分布 300

§11.2.2标准偏差的估计 301

§11.2.3泊松分布和正态分布（高斯分布） 302

§11.2.4计数率计和电离室的标准偏差 303

§11.3计数管与本底 303

§11.3.1△tc/△tB的选择 303

§11.3.2根据Q值最小标准选择计数管 305

§11.4定性探测极限及定量测定极限在放射化学和活化分析中的应用 306

§11.4.1引言 306

§11.4.2信号探测的定义 307

§11.4.3符合计数法的探测下限和定量测定下限 315

§11.5线性方程 319

§11.5.1概论 319

§11.5.2衰变曲线 320

§11.5.3添加分析法 323

第十二章中子活化分析书目索引 328

附录1热中子截面 470

附录2共振中子截面 487

附录3裂变中子截面 492

附录4 14MeV中子截面 495

附录5 Ge（Li）谱仪测得的中子俘获所形成的放射性核素的γ射线能量 509

附录6 γ射线质量减弱系数 522

附录7化学收率的测定 526