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数理化

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  • 作 者:胡育筑主编;严拯宇,黄庆华,邱细敏副主编;孙毓庆主审
  • 出 版 社:北京:科学出版社
  • 出版年份:2015
  • ISBN:9787030449184
  • 页数:178 页
图书介绍:本书是“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材,也是“十二五“江苏省高等学校重点教材。本书根据教育部教学指导委员会制定的关于药学及相关专业分析化学课程的基本内容和要求,参考国内外近年出版的分析化学教材编写而成。全书分为上下册,上册为化学定量分析,下册为仪器分析。上册共9章,下册共16章,每章末有习题及答案,书后附有主要参考文献,符号及缩写表和常用化学用表。和前版教材比较,本书压缩了部分实用性不强的内容,增加了有关药品质量研究中必不可少的分析方法验证、新引入药典的药品分析仪器新技术的内容;强调将分析化学基础和医药实践相结合,应用示例大多来自药典,符合对药物质量控制及药品检验方法验证的有关规定。本书分为上下册,适应了各院校不同教学需求,即可上下册顺序使用,也可单独将上册作为基础分析化学教学使用,下册作为仪器分析教学使用。本书致力于建立属于药学专业用的分析化学立体化系列教材,该立体化系列教材还包括《分析化学简明教程》、《分析化学习题集》、《分析化学实验》《仪器分析选论》及《分析化学多媒体教学软件》等。
《分析化学 上》目录

第1章 绪论 1

1.1分析化学的任务与作用 1

1.2分析化学方法的分类 1

1.2.1定性分析、定量分析与结构分析 1

1.2.2无机分析与有机分析 2

1.2.3化学分析与仪器分析 2

1.2.4常量、半微量、微量与超微量分析 2

1.2.5常量、微量、痕量与超痕量组分分析 2

1.2.6其他分类方法 2

1.3分析化学的起源、发展与展望 3

1.3.1分析化学的起源和发展 3

1.3.2现代分析化学展望 3

1.4分析测试的过程 4

1.4.1分析测试的基本步骤 4

1.4.2分析结果的表示 5

1.4.3分析方法的验证 5

1.5分析化学文献 6

1.5.1教材和专著 6

1.5.2丛书和手册 6

1.5.3分析化学核心刊物 6

1.5.4常用化学搜索引擎 7

思考题 7

第2章 误差和分析数据处理 8

2.1概述 8

2.2分析化学中的测量误差 8

2.2.1误差与准确度 8

2.2.2偏差与精密度 9

2.2.3准确度和精密度的关系 11

2.2.4系统误差和偶然误差 11

2.2.5误差的传递 12

2.3有效数字及其运算规则 14

2.3.1有效数字 14

2.3.2数字修约规则 15

2.3.3运算规则 15

2.4实验误差的分布和置信区间 16

2.4.1正态分布和t分布 16

2.4.2平均值的精密度和置信区间 19

2.5分析数据的显著性检验 20

2.5.1显著性差别检验 20

2.5.2可疑数据的取舍 22

2.6回归与相关简介 24

2.6.1回归分析 24

2.6.2相关系数 25

2.7分析过程的质量保证 25

2.7.1提高分析结果准确度的方法 25

2.7.2分析结果的处理 26

2.7.3分析方法的质量保证 27

本章小结 29

思考题 30

习题 31

第3章 重量分析法 32

3.1概述 32

3.2对沉淀的要求与结果计算 32

3.2.1沉淀形式和称量形式 32

3.2.2对沉淀形式和称量形式的要求 32

3.2.3称量形式和结果计算 33

3.3沉淀重量法 34

3.3.1沉淀形态和沉淀的形成 34

3.3.2沉淀的完全程度及其影响因素 35

3.3.3影响沉淀纯度的因素 38

3.3.4进行沉淀的条件 39

3.3.5沉淀的过滤和干燥 41

3.4挥发重量法 41

3.4.1直接挥发法 41

3.4.2间接挥发法 42

3.5萃取重量法 43

3.6应用与示例 45

本章小结 45

思考题 46

习题 46

第4章 滴定分析法导论 47

4.1概述 47

4.2基本原理 47

4.2.1滴定分析过程及术语 47

4.2.2对滴定化学反应的要求 48

4.2.3滴定方式 49

4.3标准溶液 49

4.3.1标准溶液与基准物质 49

4.3.2标准溶液浓度的表示方法 50

4.3.3滴定度 51

4.4滴定分析的计算 51

4.4.1滴定分析计算的依据 51

4.4.2和滴定度相关的计算 52

4.4.3滴定剂和待测物质之间计量关系 52

4.4.4被测物的含量计算 53

4.4.5滴定分析计算实例 53

4.5滴定分析中的化学平衡 55

4.5.1分布系数和副反应系数 55

4.5.2电荷平衡和质量平衡 56

4.5.3化学平衡的系统处理方法 57

本章小结 57

思考题 58

习题 58

第5章 酸碱滴定法 60

5.1概述 60

5.2水溶液中的酸碱平衡 60

5.2.1质子论的酸碱概念 60

5.2.2溶液中酸碱组分的分布 62

5.2.3酸碱溶液的pH计算 64

5.3酸碱指示剂 68

5.3.1指示剂的变色原理 68

5.3.2指示剂的变色范围 69

5.3.3影响指示剂变色范围的因素 71

5.3.4混合指示剂 71

5.4酸碱滴定法的基本原理 72

5.4.1强酸(强碱)的滴定 72

5.4.2一元弱酸(碱)的滴定 74

5.4.3多元酸(碱)的滴定 77

5.5滴定终点误差 79

5.5.1强酸(碱)的滴定终点误差 79

5.5.2弱酸(碱)的滴定终点误差 80

5.6应用与示例 81

5.6.1酸碱标准溶液的配制与标定 81

5.6.2应用与示例 81

5.7非水溶液中的酸碱滴定 82

5.7.1基本原理 83

5.7.2碱的滴定 88

5.7.3酸的滴定 90

本章小结 91

思考题 93

习题 94

第6章 络合滴定法 96

6.1概述 96

6.2基本原理 96

6.2.1 EDTA络合物的稳定常数 96

6.2.2副反应系数 97

6.2.3条件稳定常数 100

6.2.4络合滴定曲线及相关计算 101

6.2.5金属指示剂 103

6.2.6滴定终点误差及其影响因素 104

6.3滴定条件的选择 106

6.3.1酸度的选择 106

6.3.2提高络合滴定选择性的方法 107

6.4应用与示例 109

6.4.1标准溶液的配制和标定 109

6.4.2滴定方式及其应用 109

本章小结 111

思考题 112

习题 112

第7章 沉淀滴定法 114

7.1概述 114

7.2银量法 114

7.2.1基本原理 114

7.2.2指示终点的方法 116

7.2.3应用与示例 121

本章小结 121

思考题 122

习题 122

第8章 氧化还原滴定法 124

8.1概述 124

8.2氧化还原平衡 124

8.2.1条件电位及其影响因素 124

8.2.2氧化还原反应的进行程度 128

8.2.3氧化还原反应的速率 130

8.3氧化还原滴定 131

8.3.1滴定曲线 131

8.3.2指示剂 133

8.3.3滴定前的预处理 134

8.4碘量法 135

8.4.1基本原理 135

8.4.2标准溶液的配制与标定 136

8.4.3指示剂 137

8.4.4应用与示例 137

8.5高锰酸钾法 138

8.5.1基本原理 138

8.5.2标准溶液的配制与标定 139

8.5.3指示剂 139

8.5.4应用与示例 139

8.6溴酸钾法及溴量法 140

8.6.1基本原理 140

8.6.2标准溶液的配制与标定 140

8.6.3指示剂 141

8.6.4应用与示例 141

8.7其他氧化还原滴定法 141

8.7.1铈量法 141

8.7.2重铬酸钾法 142

8.7.3亚硝酸钠法 142

8.7.4高碘酸钾法 142

本章小结 143

思考题 144

习题 145

第9章 取样与样品预处理方法 147

9.1取样 147

9.1.1取样的定义和原则 147

9.1.2取样的方法 147

9.1.3样品的保存 148

9.2经典样品预处理方法 148

9.2.1分离技术 148

9.2.2降解法 150

9.2.3样品浓缩技术 151

9.3现代样品预处理技术 151

9.3.1固相萃取技术 151

9.3.2液相萃取技术 153

9.3.3超临界流体萃取法 153

9.3.4膜分离技术 154

9.3.5样品预处理技术发展趋势 154

9.4应用与示例 154

本章小结 155

思考题 156

习题参考答案 157

主要参考文献 160

附录 161

附录Ⅰ中华人民共和国法定计量单位 161

附录Ⅱ 分析化学中常用的物理化学常数及物理量 162

附录Ⅲ国际相对原子质量表 163

附录Ⅳ常用相对分子质量表 164

附录Ⅴ酸、碱在水中的离解常数 166

附录Ⅵ常用标准缓冲溶液的pH(0~60°C) 169

附录Ⅶ络合滴定有关常数 169

附录Ⅷ 常用电极电位表 172

附录Ⅸ难溶化合物的溶度积 175

附录Ⅹ常用统计检验表 176

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